Metronidazol-tabletten


Metronidazol-tabletten

Analogen

  • Klion;
  • Metron;
  • Trichopolus;
  • Flagil.

Gemiddelde online prijs *, 42 p. (20 tabletten van 250 mg)

Waar kan ik kopen:

Gebruiksaanwijzing

Metronidazol is een antibacterieel en antiprotozoair middel. In tabletten is het medicijn verkrijgbaar in 250 en 500 mg.

Indicaties

Het medicijn wordt voorgeschreven om de volgende pathologieën te elimineren:

  • alcoholisme (het medicijn veroorzaakt overgevoeligheid voor alcohol);
  • protozosen: intestinale en extraintestinale amoebische dysenterie, inclusief wanneer amoeben leverabces veroorzaakten, urogenitale trichomoniasis, giardiasis, ciliated dysenterie, Trichomonas colpitis en urethritis, de ziekte van Borovsky;
  • pseudomembraneuze enterocolitis, veroorzaakt door antibiotische therapie;
  • infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor de werkzame stof: bacteroïden, clostridia, peptokokken, peptostreptokokken (infecties van de dermis, bewegingsapparaat, weke delen, centraal zenuwstelsel, inclusief ontsteking van de hersenvliezen, buikholte, longen, binnenwand van het hart, ophoping van pus in de longen, in de lever, in de hersenen, bloedvergiftiging, gynaecologische infecties zoals trichomoniasis);
  • ontsteking van het maagslijmvlies, zweren geassocieerd met Helicobacter pylori;
  • tijdens radiotherapie van patiënten met neoplasmata - als een radiosensibiliserende stof, wanneer de weerstand van de tumor geassocieerd is met een tekort aan zuurstof in de cellen van het neoplasma;
  • om postoperatieve infecties te voorkomen (vooral tijdens operaties aan de organen van de buikholte, verwijdering van appendicitis).

Behandelingsregimes

De tabletten moeten in hun geheel bij of na een maaltijd worden ingenomen, of met melk.

Voor de behandeling van trichomoniasis wordt het medicijn voorgeschreven volgens een van de volgende schema's:

  • 250 mg 2-3 keer per dag gedurende 10 dagen;
  • 500 mg 2 keer per dag, de duur van de therapie kan variëren van 5 tot 8 dagen;
  • 2 g 1 keer parallel aan beide seksuele partners.

Vrouwen moeten Metronidazol bovendien voorschrijven in de vorm van vaginale tabletten en zetpillen.

Voor kinderen wordt het medicijn 10 dagen voorgeschreven, de dagelijkse dosis moet 2 keer worden ingenomen.

Metronidazol wordt voorgeschreven in de volgende doseringen:

LeeftijdDagelijkse dosering
2 tot 5 jaar oud250 mg
5 tot 10 jaar oud250 mg tot 375 mg
Vanaf 10 jaar500 mg

Bij Giardiasis wordt het medicijn voorgeschreven voor kinderen gedurende 5 dagen, voor volwassenen - 5-7 dagen in de volgende dagelijkse doses, die in 2 doses moeten worden ingenomen:

LeeftijdDagelijkse dosering
Volwassenen1000 mg
Patiënten jonger dan 1 jaar125 mg
Kinderen van 2 tot 4 jaar250 mg
Patiënten van 5 tot 8 jaar oud375 mg
Vanaf 8 jaar500 mg

Voor de behandeling van alcoholverslaving wordt het medicijn gedurende zes maanden voorgeschreven in een dosis van 500 mg per dag.

Volwassen patiënten die lijden aan:

  • pseudomembraneuze enterocolitis - 500 mg, toedieningsfrequentie 3 of 4 keer per dag;
  • ziekten van het maagdarmkanaal veroorzaakt door Helicobacter pylory - in combinatie met amoxicilline gedurende een week in een dosering van 500 mg tot 3 keer per dag;
  • ulceratieve stomatitis - 500 mg 's ochtends en' s nachts, met een kuur van 3 tot 5 dagen;
  • infecties veroorzaakt door anaëroben - de dagelijkse dosering kan variëren van 1,5 tot 2 gram;
  • ciliated dysenterie - 750 mg 3 keer per dag, cursus van 5 tot 6 dagen;
  • vervoer van amebiasis (bij detectie van de ziekteverwekker) - 500 mg 2 of 3 keer per dag, de cursus is van 5 tot 7 dagen;
  • chronische amoebiasis - 500 mg 3 keer per dag, gedurende 5 tot 10 dagen;
  • acute amoebe dysenterie - een dagelijkse dosis van 2,25 g, deze moet 3 keer worden ingenomen, de therapie moet worden voortgezet totdat alle symptomen zijn verdwenen;
  • ophopingen van etter in de lever met extraintestinale amebiasis - de hoogste dagelijkse dosering is 2,5 g, die in 1-3 doses moet worden ingenomen, gedurende 3-5 dagen, baby's van 1 tot 3 jaar krijgen 1/4 van de dosis voor volwassenen voorgeschreven, van 3 tot 7 jaar - 1/3, kinderen van 7 tot 10 jaar - 1/2.
  • Giardiasis - de dagelijkse dosering wordt als volgt berekend: 15 mg per kg gewicht, u moet het in 3 doses innemen, de cursus is 5 dagen.

Om postoperatieve infecties te voorkomen, wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 750 tot 1500 mg, het moet worden verdeeld in 3 doses, 3-4 dagen vóór de chirurgische behandeling ingenomen, of op de eerste dag erna, 1 g eenmaal. Vervolgens, 1-2 dagen na de operatie, wordt het medicijn voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 750 mg gedurende een week..

Voor patiënten met een glomerulaire filtratiesnelheid van minder dan 10 ml per minuut, wordt de dagelijkse dosering met 2 keer verlaagd.

Contra-indicaties

Metronidazol mag niet worden voorgeschreven aan patiënten die lijden aan de volgende pathologieën:

  • een afname van het aantal leukocyten;
  • schade aan de hersenen, bijvoorbeeld bij epilepsie;
  • individuele intolerantie;
  • leverpathologie, als het medicijn in hoge doseringen wordt voorgeschreven.

De medicatie wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten die lijden aan lever- en nieraandoeningen..

Metronidazol voorschrijven aan vrouwen in positie en borstvoeding

Het medicijn kan niet worden voorgeschreven tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap, vanaf het tweede trimester wordt het voorgeschreven in het geval dat het voordeel voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus..

Borstvoeding moet tijdens de behandeling worden onderbroken.

Overdosering

Als de aanbevolen doseringen worden overschreden, kunnen dergelijke tekenen van intoxicatie optreden als:

  • misselijkheid;
  • braken;
  • duizeligheid;
  • schending van de coördinatie van beweging;
  • stuiptrekkingen;
  • schending van gevoeligheid: gevoelloosheid van de ledematen, kruipende kruipen.

Er is geen tegengif, de behandeling is gericht op het elimineren van de symptomen van intoxicatie. Effectieve hemodialyse.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Metronidazol kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • dunne ontlasting en omgekeerd constipatie, darmkoliek, ontsteking van de tong, pancreas, metaalsmaak en droge mond, stomatitis, volledige weigering om te eten, misselijkheid en braken;
  • asthenie, slaapstoornissen, vertroebeling van het bewustzijn, depressie, prikkelbaarheid, duizeligheid, cephalalgie, verminderde bewegingscoördinatie, overmatige prikkelbaarheid, convulsies, polyneuropathie, hallucinaties;
  • ontsteking van de blaas, urine-incontinentie, spruw, roodbruine verkleuring van de urine, verstoorde urine, toegenomen urinevolume;
  • allergieën, die zich kunnen manifesteren als netelroos, roodheid van de huid, huiduitslag, verstopte neus, spierpijn, koorts;
  • afname van het niveau van leukocyten en neutrofielen, verdikking van de T-golf op het elektrocardiogram.

Samenstelling

1 tablet bevat 250 of 500 mg Metronidazol.

Farmacologie en farmacokinetiek

Metronidazol is een 5-nitroimidazoolderivaat. Intracellulaire transporteiwitten van microben herstellen de 5-nitrogroep, die reageert met het DNA van pathogene agentia, de vorming van nucleïnezuren blokkeert, waardoor pathogenen afsterven.

Het veroorzaakt de dood van de volgende micro-organismen:

  • vaginale Trichomonas;
  • dysenterie-amoebe;
  • gardnerella vaginalis;
  • lamblia;
  • bacteroïden;
  • fusobacteriën;
  • veylonella;
  • prebotella;
  • clostridia;
  • peptococci;
  • eubacteria;
  • peptostreptokokken;
  • helicobacter pylori.

Verhoogt de gevoeligheid van neoplasmata voor straling, activeert regeneratieve processen, veroorzaakt intolerantie voor alcoholische dranken.

Na orale toediening wordt het medicijn bijna volledig geabsorbeerd. Voedselopname heeft geen invloed op de absorptie. De hoogste concentratie wordt na 1-3 uur waargenomen. Bij het passeren van de leverbarrière wordt de werkzame stof gemetaboliseerd.

De halfwaardetijd met een gezonde lever kan variëren van 6 tot 12 uur, als het orgaan wordt aangetast door alcoholische dranken - van 10 tot 29 uur, bij premature baby's geboren in een periode van 28-30 weken, wordt deze tijd verlengd tot 75 uur, in een periode van 32 tot 35 weken - tot 35 uur, gedurende een periode van 36-40 weken - 25 uur. Het medicijn wordt tot 80% met urine uitgescheiden, tot 15% via de darmen.

Bij nieraandoeningen hoopt de werkzame stof zich op.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Metronidazol is zonder recept verkrijgbaar op doktersrecept. Bewaar tabletten bij een temperatuur van maximaal 25 graden, op een plaats waar kinderen ze niet kunnen krijgen.

Beoordelingen

(Laat je feedback achter in de comments)

* - De gemiddelde waarde van meerdere verkopers op het moment van monitoring is geen openbaar bod

Metronidazol

Samenstelling

Het product is verkrijgbaar in verschillende vormen, alle vormen bevatten de werkzame stof metronidazol.

Oplossing voor infusie bevat 5 mg actief ingrediënt.

Metronidazol-tabletten bevatten 0,25 g actief ingrediënt.

Vaginale zetpillen met metronidazol bevatten 0,125 g, 0,25 g of 0,5 g van het actieve ingrediënt. Het bevat ook extra ingrediënten - polyethyleenoxide 1500 en polyethyleenoxide 400.

Vaginale gel Metronidazol bevat 1 g metronidazol en aanvullende componenten: carbomeer, propyleenglycol, dinatriumedetaat, propylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide, water.

Metronidazol-crème bevat 10 mg metronidazol, evenals aanvullende componenten: synthetisch albrot, cetylalcohol, natriumlaurylsulfaat, glycerol, stearinezuur, propyloxybenzoaat, methylhydroxybenzoaat, water.

Metronidazol-gel voor uitwendig gebruik bevat 10 mg actief ingrediënt, evenals aanvullende componenten: ethanol, dinatrium-EDTA-zout, methylhydroxybenzoaat, carboxypolymethyleen 940, propyleenglycol, triethanolamine, propyloxybenzoaat, water.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt in verschillende vormen geproduceerd. Een geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor infusie is een heldere vloeistof met een groenachtige tint. Past in flessen van 100 ml, ze zitten in een kartonnen doos.

Tabletten zijn verpakt in een blisterverpakking van 10 stuks. Een pakket kan één, twee of vijf celverpakkingen bevatten.

Vaginale zetpillen zijn torpedovormig, wit of gelig van kleur. 10 stuks worden in een pak karton gedaan.

Vaginale gel past in een tube van 30 g, de kit bevat een speciale applicator voor vaginale inbrenging.

Ook verkrijgbaar zijn gel en crème voor uitwendig gebruik, deze producten zitten in tubes van 15 g, verpakt in kartonnen dozen.

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een suspensie voor orale toediening, vaginale tabletten Metronidazol, het medicijn Metronidazol Lect, enz..

farmacologisch effect

Farmacologische groep - antimicrobieel medicijn, een groep antibiotica met een hoge anaërobe activiteit.

Bij het gebruik van Metronidazol voor behandeling, moet in gedachten worden gehouden dat dit middel een antimicrobieel en antiprotozoaal effect heeft. Het werkingsmechanisme is gebaseerd op de biochemische reductie van de 5-nitrogroep van metronidazol door transport van intracellulaire eiwitten van protozoa en anaërobe micro-organismen..

Bacteriën sterven door de interactie van de gereduceerde 5-nitrogroep van metronidazol met DNA-cellen van micro-organismen en, als gevolg daarvan, remming van de synthese van hun nucleïnezuren.

Het middel is actief tegen Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Lamblia spp., Entamoeba histolytica, Giardia intestinalis, en het actieve ingrediënt is ook actief tegen obligate anaëroben Bacteroides spp., Prevotella, Veillonella spp., Fusobacterium spp. en met betrekking tot individuele grampositieve microben (Clostridium spp., Eubacter spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.).

Als het medicijn wordt gecombineerd met amoxicilline, is het actief tegen Helicobacter pylori.

Tegelijkertijd vertonen facultatieve anaëroben en aërobe micro-organismen geen gevoeligheid voor metronidazol. Maar als er gemengde flora (d.w.z. aerobe bacteriën en anaëroben) aanwezig is, werkt deze synergetisch samen met antibiotica, die effectief zijn tegen conventionele aerobe bacteriën..

Het medicijn helpt de gevoeligheid van neoplasmata voor straling te vergroten, stimuleert herstelprocessen, bevordert de manifestatie van disulfiram-achtige reacties.

Farmacokinetiek en farmacodynamiek

Aantekening op het medicijn geeft aan dat na intravaginale toediening van het medicijn systemische absorptie van de werkzame stof optreedt. Ongeveer 56% wordt geabsorbeerd.

Er is een tweevoudig hogere relatieve biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel dat wordt gebruikt in de vorm van een vaginale gel, vergeleken met vaginale tabletten bij gebruik van een enkele dosis van 500 mg. De hoogste concentratie bij gebruik van een vaginale gel wordt 6-12 uur na gebruik bereikt.

Metronidazol bindt zich voor minder dan 20% aan bloedeiwitten. De stof passeert de placentabarrière, de BBB, en komt alle weefsels in het lichaam binnen. Het wordt uitgescheiden in de moedermelk..

Metabolisme vindt plaats in de lever, excretie vindt voornamelijk plaats via de nieren (ongeveer 60-80%, terwijl ongeveer 20% onveranderd uit het lichaam wordt uitgescheiden). Nog eens 6-15% van het lichaam wordt via de darmen uitgescheiden.

Indicaties voor het gebruik van Metronidazol

Er zijn de volgende indicaties voor het gebruik van Metronidazol in zetpillen:

  • urethritis trichomonas vaginitis (voor mannen en vrouwen);
  • amoebe dysenterie;
  • Giardiasis;
  • de manifestatie van anaërobe infecties die zich ontwikkelen als gevolg van de werking van micro-organismen die gevoelig zijn voor metronidazol;
  • voor de behandeling van gemengde ernstige aërobe-anaërobe infecties;
  • voor de preventie van anaërobe infectie in geval van chirurgie;
  • met chronisch alcoholisme.

Het wordt ook voorgeschreven voor exacerbaties van chronische gastritis; met een maagzweer geassocieerd met Helicobacter pylori (gecombineerd met amoxicilline).

Zalf Metronidazol en andere vormen van het medicijn worden voorgeschreven voor de volgende ziekten en aandoeningen:

  • acne vulgaris en rosacea, bacteriële vaginose (extern aangebracht);
  • wonden en trofische zweren die lange tijd niet genezen;
  • met demodicose;
  • manifestatie van protozoale infecties (met extraintestinale amoebiasis, intestinale amebiasis, amoeben leverabces, giardiasis, trichomoniasis, trichomonas vaginitis, giardiasis, balantidiasis, cutane leishmaniasis, trichomonas urethrallazitis);
  • in het geval van infecties veroorzaakt door Bacteroides spp. (met infecties van het centrale zenuwstelsel, met infecties van de botten van de gewrichten);
  • met infecties die Clostridium spp., Peptococcus en Peptostreptococcus veroorzaken (met infecties van de bekkenorganen, buikholte);
  • pseudomembraneuze colitis (met gebruik van antibiotica);
  • zweer en gastritis, die worden geassocieerd met Helicobacter pylori;
  • om complicaties na operaties te voorkomen, met name na interventies in het peri-rectale gebied, evenals na gynaecologische operaties en appendectomie;
  • als een radiosensibiliserend medicijn tijdens bestralingstherapie voor mensen met tumoren, als resistentie geassocieerd is met hypoxie in tumorcellen.

Voor meer informatie over waarom het geneesmiddel helpt, waarvan Metronidazol in tabletten en in andere vormen, kunt u bij specialisten te weten komen.

Contra-indicaties

De volgende contra-indicaties worden bepaald voor het gebruik van alle vormen van dit medicijn:

  • hoge gevoeligheid voor het medicijn;
  • laesies van het centrale zenuwstelsel van organische aard (epilepsie, enz.);
  • leukopenie (inclusief een geschiedenis);
  • leverfalen (de dosering moet nauwkeurig zijn, grote doses van het medicijn kunnen niet worden gebruikt);
  • borstvoeding.

Schrijf het middel zorgvuldig voor tijdens de zwangerschap, in geval van nierfalen. In dergelijke omstandigheden mag de dosering alleen worden voorgeschreven door een arts..

Bijwerkingen van Metronidazol

Tijdens het gebruik van het medicijn kunnen bijwerkingen optreden:

  • bijwerkingen in de functies van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, verlies van eetlust, diarree, obstipatie, manifestatie van darmkoliek, droge mond, pancreatitis, stomatitis;
  • functies van het zenuwstelsel: verminderde coördinatie, duizeligheid, ataxie, verminderd bewustzijn, depressie, prikkelbaarheid, hallucinaties, hoge prikkelbaarheid, zwakte, convulsies, hoofdpijn, slapeloosheid, perifere neuropathie;
  • allergische manifestaties: huiduitslag, urticaria, blozen van de huid, koorts, gewrichtspijn;
  • urinewegstelsel: polyurie, candidiasis, dysurie, urine-incontinentie, blaasontsteking, roodbruine urine;
  • lokale manifestaties: tromboflebitis;
  • andere bijwerkingen: leukopenie, neutropenie, afvlakking van de T-golf (zichtbaar op het ECG).

Instructies voor gebruik van Metronidazol (manier en dosering)

De dosering en kenmerken van de toediening worden bepaald door de vorm waarin het medicijn aan de patiënt wordt voorgeschreven.

Metronidazol-tabletten, instructies voor gebruik

Het geneesmiddel in tabletten moet oraal worden ingenomen, met voedsel of na de maaltijd. Kauwen is niet nodig.

Patiënten met trichomoniasis krijgen 250 mg tweemaal daags voorgeschreven, nemen 10 dagen in beslag. U kunt het medicijn ook gedurende 5-8 dagen gebruiken in een dosis van 400 mg tweemaal daags. Vrouwen moeten tijdens de behandeling aanvullende vaginale tabletten of zetpillen gebruiken.

Herhaalde behandeling of dosisverhoging kan worden toegepast. Na de eerste kuur is het belangrijk om ongeveer 1 maand pauze te nemen en laboratoriumtests uit te voeren ter controle. Als alternatieve toedieningswijze wordt 2 g medicijnen eenmaal aan beide seksuele partners voorgeschreven.

In het geval van asymptomatische amebiasis (als een cyste wordt gedetecteerd), krijgen volwassen patiënten 500 mg van het medicijn 2-3 keer per dag voorgeschreven, de therapie duurt 5-7 dagen.

In het geval van amebiasis in chronische vorm, wordt de dagelijkse dosis van 1,5 g verdeeld in drie doses, de behandeling duurt 5 tot 10 dagen.

In het geval van acute amoebische dysenterie wordt een dosis van 2,25 g per dag voorgeschreven, deze moet worden verdeeld in drie doses, ingenomen totdat de symptomen stoppen.

Patiënten met een leverabces krijgen 2,5 g van het medicijn per dag voorgeschreven, het kan in één of 2-3 doses worden ingenomen. De behandeling duurt 3-5 dagen, terwijl een combinatie van metronidazol met tetracyclines mogelijk is.

Voor ulceratieve stomatitis wordt 500 mg van het medicijn tweemaal daags getoond, 3-5 dagen.

In het geval van pseudomembraneuze colitis - tabletten van 500 mg 3-4 keer per dag.

Om Helicobacter pylory uit te roeien, neemt u driemaal daags 500 mg, dit moet gedurende zeven dagen worden gedaan. Gecombineerde behandeling wordt beoefend, met amoxicilline, enz..

Om complicaties van infectieuze aard te voorkomen, wordt 750-1500 mg van het medicijn per dag voorgeschreven vóór de operatie, 3-4 dagen vóór de manipulaties. Ook kan een dosis van 750 mg per dag worden ingenomen gedurende 7 dagen na de operatie..

Voor de behandeling van anaërobe infectie wordt 1,5-2 g Metronidazol of Metronidazol LekT per dag voorgeschreven.

Zetpillen Metronidazol, gebruiksaanwijzing

Zetpillen, vaginale gel, vaginale tabletten worden intravaginaal voorgeschreven in een dosis van 500 mg, u moet het een keer voor het slapengaan of twee keer aanbrengen - 's ochtends en' s avonds.

Meestal duurt de behandeling 10 dagen. Afhankelijk van de diagnose of het verloop van de ziekte, dienen de dosering en de duur van de therapie door de arts te worden aangepast. Tijdens de periode dat u vaginale medicijnen gebruikt, moet u zich onthouden van geslachtsgemeenschap..

Metronidazol-zalf, gebruiksaanwijzing

In de regel moeten zowel plaatselijk als uitwendig zalf en gel twee keer per dag worden aangebracht, de dosering wordt op individuele basis bepaald. De huid moet vooraf worden gereinigd, de laag van het product moet dun zijn. Indien nodig kan een occlusief verband worden aangebracht.

De behandeling duurt doorgaans 3 tot 9 weken. U kunt het gebruik van gel en crème afwisselen. Het effect van de behandeling wordt opgemerkt na 3 weken.

Metronidazol veterinair

In de diergeneeskunde wordt het gebruikt in de vorm van tabletten en korrels. Voor dieren wordt het intern gebruikt om trichomoniasis van runderen, histomoniasis van eenden en ganzen, dysenterie en balantidiose van varkens te behandelen.

Behandeling in de diergeneeskunde wordt uitgevoerd volgens het schema dat is voorgeschreven door een specialist. Voor kalkoenen, voor kippen, wordt de dosis berekend met een snelheid van 10 mg per 1 kg pluimvee. U moet de remedie gedurende 10 dagen drie keer per dag toedienen. Hoe het middel in de eerste levensdagen aan kalkoenen of andere vogels moet worden gegeven, bepaalt de dierenarts.

Voor de behandeling van trichomoniasis bij runderen wordt het middel gedurende 3-4 dagen voorgeschreven in een dosis van 10 mg per 1 kg lichaamsgewicht. In de diergeneeskunde zijn er bepaalde behandelingsregimes die worden toegepast na afspraak door een specialist.

Metronidazol IV wordt voorgeschreven aan kinderen na 12 jaar en voor volwassenen, de aanvangsdosis is 0,5-1 g.Het wordt toegediend via een infuus en de duur van de infusie is ongeveer 40 minuten..

Als het medicijn goed wordt verdragen, wordt later een druppelaar in een stroom geïnjecteerd. In de regel wordt de behandeling binnen 1 week uitgevoerd. Als er een dergelijke behoefte is, kan de duur van de behandeling worden verlengd.

Overdosering

Als een overdosis van het medicijn optreedt, kan de patiënt ataxie, misselijkheid en braken ervaren. In geval van ernstige overdosering kan perifere neuropathie optreden, evenals toevallen.

In dit geval wordt symptomatische therapie toegepast, er is geen specifiek antidotum.

Interactie

Als u Metronidazol gebruikt, moet u weten dat dit een medicijn is dat op een bepaalde manier in wisselwerking staat met andere geneesmiddelen.

Het medicijn versterkt het effect van indirecte anticoagulantia op het lichaam. Als resultaat neemt de tijd van protrombinevorming toe..

Ethanol-intolerantie is gemeld bij dit medicijn..

Bij gelijktijdige toediening van disulfiram kan de patiënt verschillende neurologische symptomen ontwikkelen. Het is belangrijk dat er minimaal twee weken verstrijken tussen de benoeming van deze medicijnen..

Voordat Metronidazol intraveneus wordt ingenomen, moet in gedachten worden gehouden dat een dergelijk middel niet met andere geneesmiddelen mag worden gemengd..

Het metabolisme van metronidazol remt cimetidine. Als gevolg hiervan neemt de concentratie van metronidazol in het bloed toe en neemt de kans op bijwerkingen toe..

Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die enzymen van microsomale oxidatie in de lever stimuleren, kan de concentratie van metronidazol in plasma afnemen.

Bij gelijktijdig gebruik met Li + -preparaten is een verhoging van de lithiumconcentratie mogelijk, wat leidt tot de manifestatie van tekenen van intoxicatie.

Mag niet worden gecombineerd met niet-depolariserende spierverslappers.

Het antimicrobiële effect van metronidazol stimuleert sulfonamiden.

Verkoopvoorwaarden

Metronidazol kan op recept worden gekocht, de specialist schrijft een recept in het Latijn.

Opslag condities

Het geneesmiddel behoort tot lijst B.

Houdbaarheid

Metronidazol kan 2 jaar worden bewaard

speciale instructies

Houd er rekening mee dat Metronidazol een antibioticum is dat niet kan worden gecombineerd met ethanol. Anders kunnen er ernstige bijwerkingen optreden..

U mag metronidazol niet combineren met amoxicilline bij de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Als de behandeling langdurig wordt uitgevoerd, is het belangrijk om het laboratoriumbloedbeeld zorgvuldig te controleren.

Bij patiënten met leukopenie hangt de waarschijnlijkheid van het gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling af van de vraag of er een risico op infectie is.

Het is belangrijk om de behandeling onmiddellijk stop te zetten, op voorwaarde dat de patiënt duizeligheid, ataxie of een verslechtering van de neurologische toestand ontwikkelt..

Bij het gebruik van het medicijn kan een vals-positieve Nelson-test worden opgemerkt, waarmee rekening moet worden gehouden bij het gebruik van Metronidazol voor spruw en andere ziekten.

Het is belangrijk om seksuele activiteit op te geven als therapie voor Trichomonas vaginitis en urethritis wordt uitgevoerd. Het is erg belangrijk om beide partners tegelijkertijd te behandelen. Tijdens de menstruatie mag u de behandeling niet onderbreken..

Als u het product uitwendig aanbrengt, moet u er rekening mee houden dat als het in de ogen komt, een gel of crème tranenvloed kan veroorzaken. Als dit gebeurt, is het belangrijk om uw ogen onmiddellijk met veel water te spoelen..

Bij uitwendige toepassing is het belangrijk om het product volledig op het gehele door de ziekte aangetaste gebied aan te brengen. De gel laat geen vettige vlekken achter op kleding en huid.

Het gebruik van dit medicijn in tuinieren en in de tuin wordt ook beoefend. Metronidazol wordt gebruikt voor planten tegen Phytophthora. Het wordt ook gebruikt voor uien om de plant te beschermen tegen uienvliegen..

Veel dermatologen gebruiken Metronidazol voor acne. Acnegel verlicht effectief ontstekingen en voorkomt littekens. Daarbij werkt het ook in op de oorzaak van de uitslag. Het schema voor het nemen van een van de vormen van Metronidazol tegen acne mag echter alleen door een arts worden voorgeschreven. Soms worden ook pillen aan de patiënt voorgeschreven om de problemen in het lichaam die de verschijning van acne veroorzaakten, te elimineren..

Voordat patiënten het medicijn innemen, zijn patiënten vaak geïnteresseerd in: Metronidazol is een antibioticum of niet. Houd er rekening mee dat dit een antibacterieel middel is, daarom mogen deze tabletten en andere vormen van het medicijn alleen door een specialist worden voorgeschreven na onderzoek en analyse.

Metronidazol (250 mg)

Instructies

  • Russisch
  • қazaқsha

Handelsnaam van het medicijn

Internationale niet-eigendomsnaam

Doseringsvorm

Tabletten 250 mg

Samenstelling

Een tablet bevat

werkzame stof - metronidazol 250 mg,

hulpstoffen: aardappelzetmeel, talk, gelatine.

Omschrijving

Ronde tabletten, met een plat cilindrisch oppervlak van wit of wit met een geelachtig groenachtige tint, met een breukstreep en een afschuining.

Farmacotherapeutische groep

Antimicrobiële middelen voor systemisch gebruik. Een imidazoolderivaat. Metronidazol.

ATX-code J01X D01

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt het bijna volledig opgenomen. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de opname van metronidazol. Na orale toediening in een dosis van 200 mg wordt de maximale concentratie in bloedplasma (ongeveer 5 μg / ml) bereikt in ongeveer 1-2 uur Minder dan 10% van metronidazol bindt aan plasma-eiwitten. Het wordt snel in het lichaam verdeeld. Metabolisme vindt plaats in de lever door oxidatie en binding met glucuronzuur. Het medicijn wordt voor 40-70% uitgescheiden via de nieren (in onveranderde vorm - ongeveer 20% van de ingenomen dosis) en met uitwerpselen - onveranderd en in de vorm van verschillende metabolieten, binnen 5 dagen na een enkele injectie.

Farmacodynamiek

Metronidazol is een 5-nitroimidazoolderivaat met antiprotozoale en antibacteriële werking. Het dringt gemakkelijk door in eencellige organismen van protozoa en bacteriën en veroorzaakt verstoring van de DNA-structuur. Het heeft een breed werkingsspectrum tegen anaërobe micro-organismen - Peptococcus, Peptostreptococcus, Bacteroides sp., Clostridium sp., Fusobacterium, Prevotella, Veilonella. Onderdrukt de ontwikkeling van protozoa - Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoeba hustolytica.

Het heeft een sterk bacteriedodend effect tegen anaërobe bacteriën:

gramnegatieve staafjes: Bacteroides-soorten, samen met de Bacteroides fragilis-groep (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. Thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium-soorten, Veillonella

Gram-positieve staafjes: Eubacterium, Clostridium

gram-positieve kokken: Peptococcus-soorten, Peptostreptococcus-soorten.

Metronidazol heeft geen bacteriedodend effect tegen de meeste aerobe bacteriën en facultatieve anaëroben, schimmels en virussen.

Gebruiksaanwijzingen

trichomonas vaginitis, urethritis

Giardiasis, amoeben dysenterie, anaërobe infecties veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het geneesmiddel

combinatietherapie van ernstige gemengde aërobe-anaërobe infecties

preventie van anaërobe infectie tijdens operaties (vooral op de buikorganen, urinewegen)

chronische gastritis, maagzweer en duodenumzweer geassocieerd met Helicobacter pylori (in combinatie met ammoxicilline)

Wijze van toediening en dosering

Bij amoebiasis wordt Metronidazol oraal voorgeschreven gedurende 7 dagen - voor volwassenen, 1500 mg per dag, kinderen van 5-10 jaar oud - 375 mg per dag, 10-15 jaar oud - 500 mg per dag. Neem het medicijn 2-3 keer per dag in.

Bij Giardiasis wordt het medicijn 5 dagen voorgeschreven - voor volwassenen 750-1000 mg per dag, voor kinderen van 5-10 jaar oud - 375 mg per dag, 10-15 jaar oud - 500 mg per dag. Neem 2-3 keer per dag na de maaltijd.

Bij vrouwen met trichomoniasis (urethritis en vaginitis) wordt Metronidazol eenmaal voorgeschreven in een dosis van 2000 mg of als kuur gedurende 10 dagen: 1 tablet (250 mg) 2 keer per dag. Parallel met orale toediening wordt 's avonds 1 vaginale zetpil of een vaginale tablet met 250 mg metronidazol voorgeschreven.

Om mogelijke herinfectie uit te sluiten, is het noodzakelijk om tegelijkertijd seksuele partners te behandelen.

Het verloop van de behandeling wordt indien nodig na 4-6 weken herhaald..

Bij mannen met trichomoniasis (urethritis) wordt Metronidazol eenmaal voorgeschreven in een dosis van 2000 mg of als kuur gedurende 10 dagen, 1 tablet (250 mg) 2 keer per dag. In het geval van niet-specifieke vaginitis wordt 500 mg metronidazol 2 keer per dag gedurende 7 dagen gebruikt. dagen. Bij de behandeling van anaërobe infecties worden volwassenen Metronidazol 1000-1500 mg per dag voorgeschreven, kinderen - met een snelheid van 20-30 mg / kg per dag.

Voor gastroduodenale ulcera geassocieerd met Helicobacter pylori, wordt 250-500 mg 2 keer per dag gebruikt in combinatie met specifieke geneesmiddelen tegen maagzweren.

Gebruik zoals voorgeschreven door een arts.

Bijwerkingen

- metaalsmaak in de mond, beklede tong, misselijkheid, braken, droge mond, krampen in de buikpijn, constipatie of diarree

- anafylaxie, erytheem polymorfisme, huiduitslag, pruritus, urticaria, fotodermatitis, angio-oedeem

- hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, slaperigheid, slapeloosheid, flauwvallen, syncope, verminderd bewustzijn, verhoogde prikkelbaarheid, convulsies, depressie

- perifere neuropathie, gemanifesteerd door gevoelloosheid, paresthesieën (kruipend gevoel), in de meeste gevallen verdwijnen na stopzetting van het geneesmiddel of dosisverlaging, encefalopathie, cerebellair syndroom (ataxie, gezongen spraak, verminderde coördinatie van bewegingen, nystagmus, tremor), psychische stoornissen, desoriëntatie, hallucinaties

- diplopie, bijziendheid, verkeersfobie

- tinnitus, gehoorverlies

- stomatitis, acute pancreatitis die verdwijnt na stopzetting van de medicatie

- veranderingen in de parameters van het enzymsysteem van de lever, cholestatische hepatitis en geelzucht, die voorbijgaan na stopzetting van het geneesmiddel

- voorbijgaande leukopenie en trombocytopenie, veranderingen in de lever

monsters, pancytopenie, die vaak verdwijnen na stopzetting van de medicatie

- donkere verkleuring van urine veroorzaakt door de aanwezigheid van zeer oplosbare kleurstoffen in water, als gevolg van de biotransformatie van metronidazol

- pijn in de vagina, schimmelinfecties

- dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie, candidiasis

In geïsoleerde gevallen

- beenmergaplasie

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor imidazolen

zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding moet tijdens de behandeling worden gestopt)

organische schade aan het centrale zenuwstelsel

ernstig leverfalen

gebruik bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar in combinatie met amoxicilline

gecombineerde inname met disulfiram, alcohol

kinderen onder de 6 jaar

Geneesmiddelinteracties

Metronidazol kan worden gegeven in combinatie met sulfonamiden en antibiotica. Inname van het medicijn vermindert de behoefte aan insuline bij diabetespatiënten.

Bij gelijktijdig gebruik met antacida die aluminiumhydroxide bevatten, met colestyramine, wordt de absorptie van metronidazol uit het maagdarmkanaal enigszins verminderd..

Met het gelijktijdige gebruik van metronidazol versterkt de werking van indirecte anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik met disulfiram is de ontwikkeling van acute psychosen en een verminderd bewustzijn mogelijk.

Een verhoging van de concentratie van carbamazepine in bloedplasma en een verhoogd risico op het ontwikkelen van een toxisch effect kan niet worden uitgesloten bij gelijktijdig gebruik met metronidazol..

Bij gelijktijdig gebruik met lansoprazol zijn glossitis, stomatitis en / of het verschijnen van een donkere kleur van de tong mogelijk; met lithiumcarbonaat - het is mogelijk om de concentratie van lithium in het bloedplasma te verhogen en symptomen van intoxicatie te ontwikkelen; met prednison - de uitscheiding van metronidazol uit het lichaam neemt toe door de versnelling van het metabolisme in de lever onder invloed van prednison. Mogelijke afname van de effectiviteit van metronidazol.

Bij gelijktijdig gebruik met rifampicine neemt de klaring van metronidazol uit het lichaam toe; met fenytoïne - een mogelijke lichte verhoging van de concentratie van fenytoïne in het bloedplasma, een geval van de ontwikkeling van een toxisch effect wordt beschreven.

Bij gelijktijdig gebruik met fenobarbital neemt de uitscheiding van metronidazol uit het lichaam aanzienlijk toe, blijkbaar als gevolg van de versnelling van het metabolisme in de lever onder invloed van fenobarbital. Mogelijke afname van de effectiviteit van metronidazol.

Bij gelijktijdig gebruik met fluorouracil wordt het toxische effect versterkt, maar niet effectief fluorouracil.

Een geval van de ontwikkeling van acute dystonie na inname van een enkele dosis chloroquine bij een patiënt die metronidazol krijgt, wordt beschreven.

Bij gelijktijdig gebruik met cimetidine is het mogelijk om het metabolisme van metronidazol in de lever te remmen, wat kan leiden tot een vertraging van de uitscheiding en een verhoging van de plasmaconcentratie..

Bij gelijktijdig gebruik van ethanol bij patiënten die metronidazol krijgen, kunnen disulfiram-achtige reacties optreden.

speciale instructies

Tijdens de behandeling moet de samenstelling van het perifere bloed regelmatig worden gecontroleerd, vooral wanneer gedurende meer dan 10 dagen hoge doses van het geneesmiddel worden voorgeschreven. Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met epilepsie, ziekten van het centrale zenuwstelsel met een verminderde convulsiedrempel en hematopoëtische aandoeningen. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met een verminderde leverfunctie, moet het doseringsschema worden aangepast vanwege de mogelijke ophoping van metronidazol in het lichaam. De behandeling moet worden stopgezet als ataxie, duizeligheid of verslechtering van de neurologische status van patiënten optreden. Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten die vatbaar zijn voor oedeem en patiënten die glucocorticosteroïden krijgen.

Drink geen alcohol tijdens de behandeling. Langdurige toediening is wenselijk onder controle van de cellulaire samenstelling van het perifere bloed. Na inname van metronidazol wordt geen laxeermiddel voorgeschreven..

Kenmerken van het effect van het gebruik van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en mogelijk gevaarlijke mechanismen

Doe voorzichtig.

Overdosering

Symptomen: verhoogde bijwerkingen.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 tabletten worden in een blisterstrip van PVC-folie of iets dergelijks geïmporteerd en bedrukt aluminiumfolie gelakt of iets dergelijks geïmporteerd.

Primaire pakketten worden, samen met het overeenkomstige aantal instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, in een golfkartonnen doos geplaatst.

Opslag condities

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Vakantie voorwaarden

Fabrikant

LLP "Pavlodar farmaceutische fabriek"

Kazachstan, Pavlodar, 140011, st. Kamzina, 33

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Pavlodar Pharmaceutical Plant LLP, Kazachstan

Adres van de organisatie die claims van consumenten over de kwaliteit van producten (goederen) op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert

LLP "Pavlodar farmaceutische fabriek"

Kazachstan, Pavlodar, 140011, st. Kamzina, 33

Metronidazol (Metronidazol)

Russische naam

Latijnse naam van de stof Metronidazol

Chemische naam

Bruto formule

Farmacologische groep van de stof Metronidazol

  • Andere synthetische antibacteriële middelen

Nosologische classificatie (ICD-10)

  • A06.0 Acute amoebische dysenterie
  • A06.4 Amebisch leverabces
  • A06.8 Amebische infectie van andere plaats
  • A07.0 Balantidiasis
  • A07.1 Giardiasis [Giardiose]
  • A41.9 Septikemie, niet gespecificeerd
  • A59 Trichomoniasis
  • A59.0 Urogenitale trichomoniasis
  • B55.1 Cutane leishmaniasis
  • E14.5 Diabetische zweer
  • G00.8 Meningitis door andere bacteriën
  • G06 Intracranieel en intravertebrale abces en granuloom
  • I33.0 Acute en subacute infectieuze endocarditis
  • I83.0 Spataderen van onderste ledematen met zweer
  • I84 Aambeien
  • J18 Longontsteking zonder de veroorzaker te specificeren
  • J22 Acute luchtweginfectie van onderste luchtwegen, niet gespecificeerd
  • J32.0 Chronische maxillaire sinusitis
  • J85 Abces van long en mediastinum
  • J86 Pyothorax
  • K05.6 Niet-gespecificeerde parodontitis
  • K10.2 Ontstekingsziekten van kaken
  • K12 Stomatitis en gerelateerde laesies
  • K26 Duodenumzweer
  • K29 Gastritis en duodenitis
  • K52.8.0 * Pseudomembraneuze colitis
  • K60.2 Anusfissuur, niet gespecificeerd
  • K65 Peritonitis
  • K75.0 Leverabces
  • L08.9 Lokale infectie van huid en onderhuids weefsel, niet gespecificeerd
  • L21 Seborroïsche dermatitis
  • L21.0 Seborrhea van het hoofd
  • L70 Acne
  • L71 Rosacea
  • L89 Decubitale ulcus
  • L98.4.2 * Trofische huidzweer
  • M00.9 Pyogene artritis, niet gespecificeerd (infectieus)
  • M86 Osteomyelitis
  • N34 Urethritis en urethraal syndroom
  • N70.9 Salpingitis en oophoritis, niet gespecificeerd
  • N71 Ontstekingsziekten van de baarmoeder, anders dan de baarmoederhals
  • N76 Overige ontstekingsziekten van vagina en vulva
  • T14.1 Open wond van niet-gespecificeerd lichaamsgebied
  • T30 Thermische en chemische brandwonden, niet gespecificeerd
  • Z100 * KLASSE XXII Chirurgische praktijk
  • Z51.0 Kuur radiotherapie

CAS-code

Kenmerken van de stof Metronidazol

Wit of licht groenachtig kristallijn poeder. Moeilijk op te lossen in water en onoplosbaar in alcohol.

Farmacologie

De nitrogroep van het molecuul, dat een elektronenacceptor is, integreert in de ademhalingsketen van protozoa en anaëroben (concurreert met elektronentransporterende eiwitten - flavoproteïnen, enz.), Die ademhalingsprocessen verstoort en celdood veroorzaakt. Bovendien heeft het bij sommige soorten anaëroben het vermogen om de DNA-synthese te onderdrukken en de afbraak ervan te veroorzaken..

Na orale toediening wordt het snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd (biologische beschikbaarheid van minstens 80%). Cmax. hoogte wordt bereikt in 1-3 uur en varieert van 6 tot 40 μg / ml, afhankelijk van de dosis. De plasma-eiwitbinding is onbeduidend - 10-20%. Het dringt goed door in weefsels en lichaamsvloeistoffen en creëert bacteriedodende concentraties in speeksel, zaadvloeistof en vaginale afscheidingen; doordringt de BBB en placenta, wordt uitgescheiden in de moedermelk. In het lichaam wordt ongeveer 30-60% van metronidazol gemetaboliseerd door hydroxylering, oxidatie van de zijketen en conjugatie met glucuronzuur om inactieve en actieve (2-oxymetronidazol) metabolieten te vormen. De belangrijkste metaboliet heeft ook antiprotozoale en antimicrobiële effecten. T1/2 met normale leverfunctie - 8 uur (van 6 tot 12 uur), met alcoholische leverschade - 18 uur (10-29 uur), bij pasgeborenen geboren met een zwangerschapsduur van 28-30 weken - ongeveer 75 uur; 32-35 weken - 35 uur; 36-40 weken - 25 uur Uitgescheiden door de nieren 60-80% van de dosis (20% onveranderd) en via de darmen (6-15%). De renale klaring is 10,2 ml / min. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan na herhaalde toediening accumulatie van metronidazol in het bloedserum optreden (daarom dient bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie de toedieningsfrequentie te worden verlaagd). Metronidazol en de belangrijkste metabolieten worden snel uit het bloed verwijderd tijdens hemodialyse (T1/2 teruggebracht tot 2,6 uur). Tijdens peritoneale dialyse wordt het in kleine hoeveelheden door de nieren uitgescheiden.

Werkzaam tegen Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp.; anaërobe gramnegatieve micro-organismen: Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); anaërobe grampositieve staafjes: Clostridium spp., Eubacterium spp.; anaërobe grampositieve kokken: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Trichomonzuureffect (dood van 99% van de bovengenoemde protozoa) wordt waargenomen bij een geneesmiddelconcentratie van 2,5 μg / ml gedurende 24 uur. Voor anaërobe micro-organismen, IPC90 is 8 μg / ml. In combinatie met amoxicilline is het actief tegen Helicobacter pylori (amoxicilline remt de ontwikkeling van resistentie tegen metronidazol).

Wanneer het wordt voorgeschreven aan mensen die lijden aan chronisch alcoholisme, vormt het bij hen een afkeer van alcohol (veroorzaakt een antabuse-syndroom).

Toepassing van de stof Metronidazol

Voor systemisch gebruik. Protozoaire infecties: extraintestinale amebiasis (inclusief amoeben leverabces), intestinale amebiasis (amoeben dysenterie), trichomoniasis, balantidiasis, giardiasis (giardiose), cutane leishmaniasis, trichomonas vaginitis, trichomonas urethritis. Bot- en gewrichtsinfecties, centraal zenuwstelsel (inclusief meningitis, hersenabces), bacteriële endocarditis, longontsteking, empyeem en longabces veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Infecties van de buikholte (peritonitis, leverabces), infecties van de bekkenorganen (endometritis, endomyometritis, abces van de eileiders en eierstokken, infecties van het vaginale gewelf na een operatie), infecties van de huid en weke delen veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Sepsis veroorzaakt door Bacteroides spp. (inclusief B. fragilis), Clostridium-soorten. Pseudomembraneuze colitis geassocieerd met antibioticagebruik. Gastritis of darmzweer geassocieerd met Helicobacter pylori. Preventie van postoperatieve complicaties (vooral bij interventies aan de dikke darm, near-rectale regio, apendectomie, gynaecologische operaties). Alcoholisme. Stralingstherapie voor patiënten met tumoren - als radiosensibiliserend middel, in gevallen waarin tumorresistentie het gevolg is van hypoxie in tumorcellen.

Voor intravaginaal gebruik: urogenitale trichomoniasis (inclusief urethritis, vaginitis), niet-specifieke vaginitis van verschillende etiologieën, bevestigd door klinische en microbiologische gegevens.

Voor uitwendig gebruik: rosacea (inclusief poststeroïdaal), acne vulgaris, besmettelijke huidziekten, olieachtige seborroe, seborrheic dermatitis, trofische ulcera van de onderste ledematen (tegen de achtergrond van spataderen, diabetes mellitus), brandwonden, langdurige niet-genezende wonden, doorligwonden, aambeien, anale kloven.

In de tandheelkunde: gemengde (aërobe en anaërobe) infecties van verschillende lokalisatie, parodontale aandoeningen, pyo-inflammatoire processen van het maxillofaciale gebied.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid (inclusief voor andere nitroimidazoolderivaten), leukopenie (inclusief geschiedenis), organische laesies van het centrale zenuwstelsel (inclusief epilepsie), leverfalen (in geval van hoge doses), zwangerschap (I trimester ), borstvoeding.

Gebruiksbeperkingen

Ziekten van de lever (cumulatie is mogelijk), nieren, centraal zenuwstelsel, zwangerschap (II - III trimesters).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap, in de II-III-trimesters - met de nodige voorzichtigheid (metronidazol passeert de placenta).

FDA-actiecategorie - B.

Metronidazol wordt uitgescheiden in de moedermelk, waardoor concentraties ontstaan ​​die vergelijkbaar zijn met die in bloedplasma. Kan een bittere smaak aan moedermelk geven. Om het effect van het medicijn op het kind te voorkomen, is het noodzakelijk om de borstvoeding te stoppen tijdens en na het beëindigen van de behandeling gedurende nog eens 1-2 dagen.

Bijwerkingen van de stof Metronidazol

Uit het spijsverteringskanaal: diarree, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, darmkoliek, constipatie, onaangename "metaalachtige" smaak en droge mond, glossitis, stomatitis, pancreatitis.

Van het zenuwstelsel en de sensorische organen: hoofdpijn, duizeligheid, verminderde coördinatie van bewegingen, syncope, ataxie, verwarring, prikkelbaarheid, depressie, verhoogde prikkelbaarheid, zwakte, slapeloosheid, hallucinaties; met langdurige therapie in hoge doses - perifere neuropathie, voorbijgaande epileptische aanvallen.

Van het urogenitale systeem: dysurie, cystitis, polyurie, urine-incontinentie.

Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, blozen van de huid, verstopte neus, koorts.

Anderen: artralgie, afvlakking van de T-golf op het ECG; met langdurige therapie in hoge doses - leukopenie, candidiasis.

Lokale reacties: bij intraveneuze injectie - tromboflebitis (pijn, hyperemie of zwelling op de injectieplaats). Bij intravaginaal gebruik - jeuk, branderig gevoel, pijn en irritatie in de vagina; dikke, witte, slijmerige vaginale afscheiding, reukloos of zwak reukloos, vaak moeten plassen; na stopzetting van het medicijn is de ontwikkeling van vaginale candidiasis mogelijk; een branderig gevoel of irritatie van de penis bij een seksuele partner. Bij uitwendig gebruik - hyperemie, peeling en verbranding van de huid, tranenvloed (als de gel dicht bij de ogen wordt aangebracht).

Interactie

Verbetert de werking van indirecte anticoagulantia. Bij gelijktijdige inname met lithiumpreparaten kunnen de concentratie van de laatste in het plasma en de kans op het ontwikkelen van symptomen van intoxicatie toenemen. Fenytoïne en fenobarbital verminderen het effect van metronidazol door het microsomale leversysteem te activeren en het metabolisme en de uitscheiding te versnellen. Cimetidine remt het metabolisme van metronidazol, wat kan leiden tot een verhoging van de concentratie in het bloedserum en een verhoogd risico op bijwerkingen. Metronidazol is onverenigbaar met alcohol (wanneer het samen wordt ingenomen, ontwikkelt zich het antabuse-syndroom). Gelijktijdig gebruik met disulfiram kan leiden tot de ontwikkeling van verschillende neurologische symptomen (het interval tussen de afspraken is minimaal 2 weken). Het wordt niet aanbevolen om te combineren met niet-depolariserende spierverslappers (vecuroniumbromide). Sulfonamiden versterken het antimicrobiële effect van metronidazol.

Metronidazol voor IV-toediening mag niet worden gemengd met andere geneesmiddelen.

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, ataxie, in ernstige gevallen perifere neuropathie en epileptische aanvallen.

Behandeling: symptomatisch; geen specifiek tegengif.

Wijze van toediening

Binnen, intraveneus, intravaginaal, extern.

Voorzorgsmaatregelen voor de stof Metronidazol

Tijdens de behandelingsperiode is ethanol gecontra-indiceerd (disulfiram-achtige reactie kan optreden: spastische buikpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, plotseling blozen van het gezicht).

In combinatie met amoxicilline wordt het gebruik bij patiënten onder de 18 jaar niet aanbevolen.

Bij langdurige therapie is het noodzakelijk om het bloedbeeld onder controle te houden.

Met de ontwikkeling van leukopenie hangt de mogelijkheid om de behandeling voort te zetten af ​​van het risico op het ontwikkelen van een infectieus proces. Het optreden van ataxie, duizeligheid en elke andere verslechtering van de neurologische status van patiënten vereist stopzetting van de behandeling.

Bij de behandeling van Trichomonas vaginitis bij vrouwen en Trichomonas urethritis bij mannen, is het noodzakelijk om af te zien van seksuele activiteit. Gelijktijdige behandeling van seksuele partners is verplicht. Na behandeling met trichomoniasis moeten controletests worden uitgevoerd gedurende drie opeenvolgende cycli voor en na de menstruatie.

Na behandeling van Giardia, als de symptomen aanhouden, moeten 3 ontlastingstesten worden uitgevoerd na 3-4 weken met tussenpozen van enkele dagen (bij sommige met succes behandelde patiënten kan lactose-intolerantie veroorzaakt door invasie enkele weken of maanden aanhouden, wat lijkt op de symptomen van Giardia)..

Bij uitwendige toepassing dient contact met de ogen te worden vermeden (kan waterige ogen veroorzaken). In geval van contact met de ogen, moeten de ogen onmiddellijk met veel water worden gespoeld..

De aandacht van patiënten, met name bestuurders van voertuigen en mensen die andere mechanismen bedienen, moet worden gevestigd op de mogelijkheid van duizeligheid die gepaard gaat met het innemen van het medicijn.

speciale instructies

Kan treponema's immobiliseren en leiden tot een vals-positieve Nelson's-test.

Roodbruine urinekleuring kan optreden (vanwege de aanwezigheid van een in water oplosbaar pigment als gevolg van het metabolisme van metronidazol).

Interactie met andere actieve ingrediënten

Ruilnamen

NaamWaarde van de Vyshkovsky Index ®
Metronidazol0,0189
Metrogyl®0,0178
Klion0,0156
Flagil ®0,0141
Trichopol®0,0131
Metronidazol Nycomed0,0074
Metronidazol-AKOS0,0052
Rosamet0,0032
Batsimex0,0019
Metronidazol-F®0,0019
Rosex ®0,0015
Metronidazol-tabletten 0,25 g0,0015
Orvagil0,0012
Metrovagin®0,0012
Metronidazol-Teva0.0009
Deflamon0.0008
Metroxan0.0007
Efloran0.0006
Metrolacer0.0005
Metronidazol IV bruin0.0003
Trichobrol ®0.0003
Nirmet0.0003
Metron0.0003
Metronidazol-UBF0.0003
Metroseptol0.0003
Trichocept0.0003
Metronidal ®0.0002
Metronidazole-Altpharm0.0002
Edgil0.0002
Tricho-PIN ®0.0001
Cyptrogil0.0001
Metronidazol-LekT0.0001
Metronidazol-ESCOM0.0001
Metronidazol MS0
Alimezole0
Metronidazol Medisorb0
  • Medicijnen en stoffen
    • Index van medicijnen en stoffen
    • Index van actieve ingrediënten
    • Fabrikanten
    • Farmacologische groepen
      • Classificatie van farmacologische groepen
      • Index van farmacologische groepen
    • ATX-classificatie
    • Classificatie van toedieningsvormen
    • Directory van ziekten
      • Internationale classificatie van ziekten (ICD-10)
      • Index van ziekten en aandoeningen
    • Interactie van medicijnen (actieve stoffen)
    • Farmacologische actie-index
    • Authenticiteitscontrole van pakketten door middel van 3D
    • Zoek naar registratiecertificaten
  • Supplementen en andere TAA
    • Voedingssupplementen
      • Index van voedingssupplementen
      • Classificatie van voedingssupplementen
    • Andere TAA's
      • Index naar andere TAA's
      • Classificatie van andere TAA's
  • Prijzen
    • VED-prijzen
    • Prijzen voor medicijnen en andere TAA's in Moskou
    • Prijzen voor medicijnen en andere TAA's in St. Petersburg
    • Prijzen voor medicijnen en andere TAA's in de regio's
  • Nieuws
    • nieuws
    • Ontwikkelingen
    • Persberichten van farmaceutische bedrijven
    • Evenementen archief
  • Producten en diensten
    • VED-prijzen
    • 3D-verpakking
    • Harmonisatie
    • Afwijzing
    • Interactie
    • Farmequivalentie
    • Elektronische versies van naslagwerken voor artsen
    • Mobiele applicaties
    • Zoek naar medische instellingen in de Russische Federatie
  • Bibliotheek
    • Boeken
    • Lidwoord
    • Normatieve handelingen
  • Over bedrijf
  • EHBO doos
  • Online winkel

Alle rechten voorbehouden. Commercieel gebruik van de materialen is niet toegestaan. Informatie bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.



Volgende Artikel
Kaarsen "Geksikon": beoordelingen, indicaties, instructies voor gebruik, bijwerkingen en contra-indicaties