Kromming van de penis bij kinderen en adolescenten


Kromming van de penis bij een kind is een pathologie die veel voorkomt in de praktijk van een pediatrische androloog. Het kan aangeboren of verworven zijn als gevolg van een trauma. Het kan zich manifesteren vanaf de eerste dagen van het leven van een kind en intenser worden in de adolescentie, wanneer het lichaam van de jongen een fysiologische en psychologische overgang doormaakt van kindertijd naar volwassenheid.

De aard van de kromming van de penis bij een kind kan verschillen:

  • afwijking - afwijking van de penis naar rechts of links ten opzichte van de as,
  • rotatie - rotatie van de penis om zijn as.

Hoe een kromming tijdens de ontwikkeling van het kind te corrigeren

Aangenomen wordt dat de kromming van de penis bij kinderen kan worden gecorrigeerd door een operatie. De operatie in deze delicate situatie is echter in feite plastische chirurgie, die veel kracht en vaardigheid van artsen vereist. En hoe zal het zijn voor een kind dat een lange - meer dan anderhalf uur - operatie en een lange revalidatieperiode zal moeten doormaken? Ouders die zich zorgen maken over de gezondheid van hun zoon en die hem in de toekomst als een zelfverzekerde man willen zien, zoeken natuurlijk naar een milder alternatief voor het oplossen van het probleem..

In ernstige gevallen kan een operatie natuurlijk onvermijdelijk zijn. Chirurgen worden bijvoorbeeld geconfronteerd met de pathologie van de mannelijke geslachtsorganen - hypospadie, wanneer de penis van een jongen qua uiterlijk op een clitoris lijkt, en het scrotum zich splitst en vergelijkbaar wordt met vrouwelijke schaamlippen, zelfs tijdens de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus. Dergelijke gevallen zijn te wijten aan hormonale stoornissen en worden alleen op de operatietafel gecorrigeerd, maar zijn gelukkig zeldzaam. Voor een aangeboren kromming van de penis is een dergelijke agressieve tussenkomst meestal niet nodig: in dit geval is het heel goed mogelijk om ons te beperken tot alternatieve methoden om de vorm van de penis te corrigeren. Orthopedisch apparaat Andro Ortez kan zo'n middel worden om een ​​kromme penis bij een kind te behandelen..

Pediatrische andrologie en urologie

Online consulten:

Schrijf je in voor een consult:

  • Stel een vraag aan een specialist
  • Schrijf je in voor een consult
  • Lees recensies over ons
  • huis
  • Pediatrische andrologie
    • Balanitis. Balanoposthitis.
    • Varicocele
    • Waterzucht van de zaadbal (hydrocele)
    • Hypospadie
    • Kromming van de penis
    • Cyste van de zaadstreng
    • Korte frenulum van de penis
    • Cryptorchisme
    • Paraphimosis
    • Inguinale hernia
    • Navelstreng hernia
    • Verborgen penis
    • Spermatocele
    • Phimosis
    • Epispadia's
  • Pediatrische urologie
    • Hydronefrose bij kinderen
    • Nier cyste
    • Megaureter bij kinderen
    • Neurogene blaasstoornissen bij kinderen
    • Pyelonefritis
    • Pyelectasis
    • Vesicoureterale reflux
    • Cystitis
    • Extrofie
  • Specialisten
    • Moskou-specialisten
    • Russische specialisten
    • Buitenlandse specialisten
    • Meningsuitwisseling
    • Samenwerking
    • De beste doktoren in Rusland
  • Instellingen
  • Voor ouders
    • Kinderziekten
    • Voor en na de operatie
    • Geplande kinderchirurgie
    • Tips voor ouders
    • Noodhulp
  • Publicaties
    • Varicocele
    • Hypospadie
    • Verborgen penis
  • nieuws
  • Vacatures
  • Beoordelingen
    • Geef feedback
    • Alle beoordelingen
  • Contacten
    • Redactie
    • Verzoek om terug te bellen
    • Stel een vraag aan een specialist
    • Schrijf je in voor een consult

Meest populaire artikelen

  • Pediatrische andrologie
    • Balanitis. Balanoposthitis.
    • Varicocele
    • Waterzucht van de zaadbal (hydrocele)
    • Hypospadie
    • Kromming van de penis
    • Cyste van de zaadstreng
    • Korte frenulum van de penis
    • Cryptorchisme
    • Paraphimosis
    • Inguinale hernia
    • Navelstreng hernia
    • Verborgen penis
    • Spermatocele
    • Phimosis
    • Epispadia's
  • Pediatrische urologie
    • Hydronefrose bij kinderen
    • Nier cyste
    • Megaureter bij kinderen
    • Neurogene blaasstoornissen bij kinderen
    • Pyelonefritis
    • Pyelectasis
    • Vesicoureterale reflux
    • Cystitis
    • Extrofie
  • Specialisten
    • Moskou-specialisten
    • Russische specialisten
    • Buitenlandse specialisten
    • Meningsuitwisseling
    • Samenwerking
    • De beste doktoren in Rusland
  • Instellingen
  • Voor ouders
    • Kinderziekten
    • Voor en na de operatie
    • Geplande kinderchirurgie
    • Tips voor ouders
    • Noodhulp
  • Publicaties
    • Varicocele
    • Hypospadie
    • Verborgen penis
  • nieuws
  • Vacatures
  • Beoordelingen
    • Geef feedback
    • Alle beoordelingen
  • Contacten
    • Redactie
    • Verzoek om terug te bellen
    • Stel een vraag aan een specialist
    • Schrijf je in voor een consult

Kromming van de penis

Wat is kromming van de penis?

Kromming van de penis is een erectiele misvorming die alleen optreedt als de penis rechtop staat. Het grootste probleem van patiënten met kromming van de penis is de moeilijkheid die optreedt tijdens geslachtsgemeenschap.

Waarom treedt kromming van de penis op bij kinderen en adolescenten ?

  1. Kromming van de penis, evenals de afwijking naar de zijkant (afwijking) en rotatie (rotatie om de as) bij kinderen en adolescenten zijn meestal aangeboren, maar er zijn ook posttraumatische misvormingen.
  2. Kromming van de penis, vaak geassocieerd met onderontwikkeling van de urethra - "hypospadie zonder hypospadie".
  3. De aanwezigheid van aangeboren littekens in de urethra en corpora cavernosa.
  4. De aanwezigheid van onderhuidse verklevingen en huidgebrek van de penis.
  5. Vaak manifesteert de kromming van de penis zich tijdens de adolescentie tijdens de groei van de penislengte.

Wat zijn de oorzaken van kromming van de penis?

Het is nu vastgesteld dat het belangrijkste mechanisme van dit type misvorming een schending is van de elasticiteit of onbalans van de anatomische structuren van de penis, aangeboren of verworven. Bij een erectie wordt de verloren elasticiteit of het onderontwikkelde deel van de penis in mindere mate uitgerekt, wat tot kromming leidt. De richting en hoek van erectiele misvorming zijn onderhevig aan aanzienlijke fluctuaties, maar de kromming is altijd gericht op de laesie. Kromming van de penis komt voornamelijk voor bij die ziekten waarbij de laesie gelokaliseerd is in de tunica albuginea: aangeboren kromming van de penis, de ziekte van Peyronie, lokale fibrose.

Hoe de kromming van de penis te diagnosticeren?

Diagnose van kromming van de penis wordt uitgevoerd met een erectie veroorzaakt door natuurlijke middelen of injectie van medicijnen in de penis.

Waarom u kromming van de penis moet behandelen?

De noodzaak om misvormingen van de penis te behandelen is te wijten aan zowel een psychologisch probleem (dysmorfofobie) - afwijzing van het uiterlijk van hun geslachtsdelen, als verschillende problemen bij seksuele activiteit. Ontevredenheid over het uiterlijk van de penis wordt opgemerkt bij jongens vanaf jonge leeftijd (na 3 jaar). Dit geldt voor ernstige misvormingen die in rust zichtbaar zijn. Pathologie, alleen gevonden bij erecties, zorgen, beginnend vanaf de adolescentie, en veroorzaakt vaak onherstelbare schade aan de psyche.

Hoe kromming van de penis te behandelen?

De chirurgische behandeling is gericht op het elimineren van pathologische verklevingen, het rechttrekken en corrigeren van de corpora cavernosa. De techniek die door de operaties van Dr. Matar wordt gebruikt, stelt u in staat de erectiele functie volledig te behouden en misvormingen te elimineren. De operatie wordt uitgevoerd onder algemene anesthesie en soms onder plaatselijke verdoving. Patiënten worden na de operatie 3-5 dagen geobserveerd in het ziekenhuis of worden op de eerste dag onder toezicht naar huis ontslagen.

Kromming van de penis bij een kind

Kromming van de penis, of hypospadie, is de meest voorkomende aangeboren misvorming van de urethra bij jongens. Volgens statistieken is pathologie de afgelopen 40 jaar veel vaker voorgekomen. Als in de jaren tachtig van de vorige eeuw de ziekte werd gediagnosticeerd bij een op de vijfhonderd pasgeborenen, komt het tegenwoordig voor bij elke 150ste jongen..

De exacte oorzaken van een aangeboren kromming van de penis bij een kind zijn nog niet bekend. Sommige artsen suggereren dat een gebrek aan geslachtshormonen bij de moeder tijdens de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus de ziekte kan veroorzaken. Pathologie kan worden veroorzaakt door:

  • frequente stress in de periode tot 15 weken zwangerschap;
  • roken en alcohol drinken door een zwangere vrouw;
  • intra-uteriene infectie van de foetus;
  • hormoontherapie die door de moeder wordt gebruikt als er een kans op een miskraam is.

Het risico op de geboorte van een kind met hypospadie bestaat tijdens in-vitrofertilisatie, aangezien artsen ter voorbereiding op de zwangerschap vrouwelijke hormonen gebruiken die de vorming van de geslachtsdelen van de jongen nadelig beïnvloeden. Ook erfelijke factoren spelen een belangrijke rol. Er zijn gevallen bekend van de geboorte van kinderen met kromming van de penis in verschillende generaties.

Symptomen

Er zijn verschillende tekenen van hypospadie bij een kind.

  • Bij een ziekte wordt de uitwendige opening van de urethra naar de zijkant verplaatst en niet aan de top van de kop van de penis. Het kan zich bevinden in het gebied van de coronale sulcus, de schacht van de penis, het scrotum of perineum..
  • Pathologie is bijna altijd visueel zichtbaar. De mate van kromming wordt bepaald door de arts tijdens een erectie of tijdens een operatie tijdens een "kunstmatige erectietest".
  • De patiënt heeft dysplasie van de voorhuid. De voorhuid is gespleten, gelegen bovenop de penis, overhangend in de vorm van een "kap".

Vaak wordt een aangeboren kromming van de penis gecombineerd met andere afwijkingen in de ontwikkeling van de geslachtsorganen: liesbreuk, cryptorchidisme, hydronefrose, enzovoort. Voor de behandeling moet het kind een echografie van de nieren en de blaas ondergaan. Diagnostiek helpt bij het identificeren van comorbiditeiten van het urinestelsel.

Behandeling

De enige effectieve methode om aangeboren kromming van de penis bij een kind te behandelen, is een operatie. Het heeft tot doel:

  • eliminatie van de kromming van de corpora cavernosa,
  • vorming van het ontbrekende deel van de urethra,
  • het creëren van een normaal gelegen opening van de urethra,
  • eliminatie van alle cosmetische defecten.

Volgens deskundigen is de optimale leeftijd voor een operatie van 6 maanden tot 2 jaar. De seksuele functie is niet verminderd na een operatie.

Specialisten van de kliniek "Androlog03" gebruiken verschillende chirurgische methoden om kromming van de penis bij kinderen te elimineren. De chirurgen zijn zeer ervaren, doen hun best om complicaties te voorkomen en uitstekende functionele en cosmetische resultaten te bereiken. Voor meer informatie kunt u bellen.

Kromming van de penis

Wat is de reden voor het optreden van kromming van de penis bij kinderen en adolescenten?

Kromming van de penis, evenals de afwijking naar de zijkant (afwijking) en rotatie (rotatie om de as) bij kinderen en adolescenten zijn meestal aangeboren, maar er zijn ook posttraumatische misvormingen. Kromming van de penis wordt vaak geassocieerd met onderontwikkeling van de urethra - "hypospadie zonder hypospadie", de aanwezigheid van aangeboren littekens in de urethra en corpora cavernosa, de aanwezigheid van onderhuidse verklevingen en een tekort aan de huid van de penis. Vaak treedt kromming van de penis op tijdens de adolescentie
lid groei lengte.

Welke krommingen problemen veroorzaken?

Evaluatie van de kromming van de penis wordt uitgevoerd met een erectie. Foto's gemaakt in 2 projecties zijn hiervoor het meest geschikt. Ernstige afwijkingen vereisen een chirurgische ingreep. Dit geldt zowel voor flexie en laterale afbuiging van meer dan 25-30 graden, als voor rotatie van meer dan 45-50 graden. Vaak worden krommingen pas in de adolescentie merkbaar tijdens de groei van de penis..

In het seksuele leven veroorzaken penisvervormingen voornamelijk faalangst of een negatieve beoordeling van het uiterlijk van de penis door een seksuele partner. Ernstige misvormingen, vooral neerwaartse krommingen, verhinderen het inbrengen van de penis in de vagina en kunnen pijn veroorzaken. Benadrukt moet worden dat de progressie van vele varianten van kromming van de penis tijdens seksuele activiteit.

Wat is de reden voor de noodzaak van behandeling?

De noodzaak om misvormingen van de penis te behandelen is te wijten aan zowel een psychologisch probleem (dysmorfofobie) - afwijzing van het uiterlijk van hun geslachtsdelen, als verschillende problemen in het seksuele leven die worden waargenomen bij mannen met vergelijkbare afwijkingen. Ontevredenheid over het uiterlijk van de penis wordt opgemerkt bij jongens vanaf jonge leeftijd (na 3 jaar). Dit geldt voor ernstige misvormingen die in rust zichtbaar zijn. De pathologie die alleen wordt aangetroffen bij erecties met zorgen over erecties, beginnend vanaf de adolescentie, en veroorzaakt vaak onherstelbare schade aan de psyche.

Wat is de operatie en wat zijn de complicaties?

De chirurgische behandeling is gericht op het elimineren van pathologische verklevingen, het rechttrekken en corrigeren van de corpora cavernosa. De chirurgische techniek die we gebruiken stelt ons in staat om de erectiele functie volledig te behouden bij het elimineren van misvormingen..

Overleg plegen

Consulten (van 0 tot 18 jaar) vinden plaats in de polikliniek van het Russian Children's Clinical Hospital of op kantoor. 8 gebouw. laatste verdieping (Moskou, Leninsky prospect 117. Maak een afspraak per telefoon + 7-916-610-70-82; 8 (495) 936-92-30 en 8 (495) 434-76-00

Vormen van hypospadie bij jongens en behandelingsmethoden

Rassen en symptomen van hypospadie

Hypospadie capituleren is het meest voorkomende type ziekte dat bij de meeste patiënten wordt gediagnosticeerd. De externe opening van de urethra bevindt zich op de eikel, maar is sterk naar beneden verplaatst. Klinisch komt dit tot uiting:

  • afwezigheid of aanzienlijke vernauwing van het hoofdstel;
  • kromming van de penis (de grootste kromming treedt op tijdens de puberteit);
  • pijnlijk urineren.

Coronale hypospadie is een zeldzame soort. De opening van het kanaal komt uit in het gebied van de coronale groef. De belangrijkste symptomen zijn moeilijk urineren en kromming van de penis.

De stamvorm van de ziekte wordt gekenmerkt door de locatie van de opening op het lichaam van de penis. Dit maakt het veel moeilijker om te plassen en veroorzaakt pijn. Jongens die als zuigeling geen operatie hebben ondergaan, hebben problemen met erectie en ejaculatie. De kromming van de penis en het constante ongemak veroorzaken leed bij een man en kunnen depressie, neurosen en andere psychische stoornissen veroorzaken..

Hypospadie bij jongens is een aangeboren aandoening die bij 1 op de 200 pasgeborenen wordt vastgesteld

De scrotale en perineale vormen worden als de meest ernstige beschouwd, omdat ze leiden tot ernstige onderontwikkeling van de geslachtsorganen. Visuele bepaling van het geslacht van zo'n kind is niet altijd mogelijk. In sommige gevallen wordt echografie van de bekkenorganen gebruikt. Dergelijke hypospadieën worden gekenmerkt door:

  • grove kromming van de penis naar het scrotum;
  • splijten van het hoofd;
  • onderontwikkeling van het sponsachtige deel van de urethra;
  • de aanwezigheid van een littekenakkoord van het bindweefsel.

Zonder de operatie gaat de kans op een seksleven verloren. Urineren veroorzaakt lichamelijk en psychisch ongemak omdat het zittend wordt gedaan.

Normaal gesproken bevindt de urethrale opening zich in het centrale deel van de eikel. Als, naast de verplaatsing van de urethra, de splitsing plaatsvindt, krijgt het kind een tweede diagnose - epispadias. De laatste pathologie is zeer zeldzaam. Ze wordt gediagnosticeerd bij 1 op de 117 duizend mannelijke baby's.

Soms wordt urethrale verplaatsing gecombineerd met de afwezigheid van een of beide testikels in het scrotum. Deze pathologie komt voor bij 2-4% van de op tijd geboren kinderen en wordt cryptorchisme genoemd. Bij te vroeg geboren jongens komt het 10 keer vaker voor.

Oorzaken van hypospadie bij pasgeborenen

Externe en interne geslachtsorganen beginnen zich te vormen in het eerste trimester van de zwangerschap, ongeveer in de 10e week. Hypospadie, cryptorchisme en andere anomalieën treden vaak op als gevolg van nadelige effecten op het lichaam van de aanstaande moeder. De provocerende factoren zijn onder meer:

  • alcohol- en drugsgebruik, roken;
  • het nemen van medicijnen, vooral orale anticonceptiva;
  • endocriene stoornissen in het lichaam van een vrouw;
  • ongunstige ecologische situatie;
  • infecties die de zwangere vrouw heeft gehad.

Soms zijn de oorzaken van hypospadie bij pasgeborenen een slechte erfelijkheid in de mannelijke lijn of een meerlingzwangerschap.

Bij in-vitrofertilisatie neemt de kans op het ontwikkelen van hypospadie 5 keer toe, omdat bij deze procedure hormonale middelen worden gebruikt.

Enquête

Afwijkingen in de fysiologische structuur van de urogenitale organen zijn met het blote oog zichtbaar. De vorm van de ziekte wordt bepaald afhankelijk van de locatie van de uitwendige opening van de urethra. Diagnostische methoden helpen om bijkomende pathologieën te identificeren, die helaas niet ongebruikelijk zijn bij hypospadie.

De aanbevolen diagnostische methode wordt beschouwd als MRI of CT. Dit zijn vrij dure, maar informatieve onderzoeken die helpen om de toestand van de organen van het urogenitaal systeem in lagen en in verschillende projecties te beoordelen. Echografie in vergelijking met deze methoden is minder informatief.

Chirurgische behandeling van hypospadie bij jongens

De enige methode om pathologie te behandelen is een operatie, die in 95% van de gevallen een positief resultaat geeft. De haalbaarheid van het gebruik van een of andere methode hangt af van het type hypospadie. Capitate heeft de meest gunstige prognose. Coronaire hypospadie reageert ook goed op de behandeling.

Patiënten bij wie de diagnose scrotale of perineale vormen van de ziekte is gesteld, worden niet alleen geadviseerd om te opereren, maar ook om een ​​endocrinoloog en geneticus te raadplegen.

Bij ongecompliceerde hypospadie duurt de operatie ongeveer 3 uur. De overtreding wordt in verschillende fasen geëlimineerd:

  • rechttrekken van de penis (orthoplastiek);
  • creatie van de distale urethra, die afwezig is bij patiënten met hypospadie;
  • plastic van de externe opening van de urethra en de glans penis.

De methode van chirurgische ingreep wordt individueel bepaald. Tegenwoordig zijn er meer dan 200 soorten..

Operaties om de urethra te herstellen zijn vrij gecompliceerd, maar de kans op complicaties bij capitatum- of steellokalisatie van de urethra is minimaal. Bij het scrotale en perineale type zijn de risico's groter. Heroperatie kan in 25-60% van de gevallen nodig zijn. De meest voorkomende gevolgen van een operatie zijn:

  • de vorming van ruwe littekens die ongemak veroorzaken;
  • vernauwing van de urethra;
  • ettering van het hoofd;
  • verminderde gevoeligheid;
  • het verschijnen van fistels van de urethra.

De belangrijkste redenen voor hun ontwikkeling zijn de verkeerde techniekkeuze voor het uitvoeren van manipulaties of onvoldoende kwalificaties van de chirurg..

Hoe eerder met de behandeling wordt begonnen, hoe gunstiger de prognose. Urologen raden aan om een ​​dergelijke operatie tot 3-4 jaar oud uit te voeren, omdat het kind in deze periode begint te beseffen dat hij een man of een vrouw is. De noodzaak om zittend te kunnen omgaan kan ernstige persoonlijkheidsstoornissen veroorzaken. Zonder de hulp van de chirurg vormt de urethra zich langzamer dan de penis, wat leidt tot een nog grotere kromming van het orgel.

Chirurgie is de enige methode die in 95% van de gevallen helpt bij het wegwerken van hypospadie

Preventie

Het is onmogelijk om hypospadie met een waarschijnlijkheid van 100% te voorkomen, aangezien in sommige gevallen een genetische aanleg de schuld is.

Vrouwen die een zwangerschap plannen, wordt aangeraden om al voor het begin voor hun gezondheid te zorgen, namelijk:

  • weigeren van slechte gewoonten;
  • slagen voor algemene klinische tests;
  • controleer het endocriene systeem;
  • zorg ervoor dat er geen infecties zijn.

Na de conceptie moet u alle negatieve invloeden van buitenaf vermijden die de gezondheid van het kind kunnen beïnvloeden. Medicijnen worden uitsluitend ingenomen zoals voorgeschreven door de arts.

conclusies

Hypospadie is een veel voorkomende aandoening die bij 1 op de 200 pasgeboren jongens wordt vastgesteld. Met tijdige chirurgische ingrepen is de prognose vrij gunstig. De scrotale en perineale vormen zijn moeilijker te behandelen. Het uitstellen van een chirurgische behandeling gaat gepaard met ernstige complicaties..

Hypospadie bij jongens: hoe een kind te redden van een vreselijke ziekte

Hypospadie is een vrij veel voorkomende ontwikkelingsstoornis waarbij de opening van het urinekanaal misplaatst is.

De ziekte komt voor in de vroege stadia van de embryonale ontwikkeling.

Prestaties van moderne plastische chirurgie maken het mogelijk om afwijkingen te behandelen met behoud van seksuele en reproductieve functies..

Welke vormen van hypospadie worden onderscheiden bij pasgeboren jongens?

Patiënten met proximale ziekte, micropenie of een onmerkbare testis hebben vaak een speciale behandeling nodig.

Dergelijke kinderen hebben mogelijk een bezoek nodig aan een endocrinoloog, een geneticus, die aanvullende onderzoeksmethoden uitvoert om het karyotype te bepalen om een ​​schending van geslachtsvorming uit te sluiten.

Er zijn de volgende soorten hypospadie:

  • Capitate - de opening van de urethra bevindt zich op het hoofd van de penis, maar niet op de standaardplaats. Dit type afwijking komt het meest voor. Kortom, het gat bevindt zich net onder de bovenkant van het hoofd. Gevallen van kromming van de penis komen niet vaak voor.
  • Coronaal - de opening van de urethra wordt verplaatst naar het gebied van de coronale sulcus. De coronaire soort wordt gekenmerkt door een schending van het urineren en de vorm van het orgel. Vaak komt er tijdens het urineren urine op de benen terecht.
  • Stam - De opening van het kanaal bevindt zich aan de onderkant van de penis. De penis is sterk gebogen, in sommige gevallen wordt een vernauwing of stenose van de urethrale opening onthuld. Patiënten hebben klachten van plasstoornissen, de stroom is naar beneden gericht, terwijl het proces in staande positie aanzienlijk moeilijk is, de kromming van de penis gebeurt met een draai naar de zijkant.
  • Scrotaal - de externe uitgang van de urethra is geconcentreerd in het gebied van het scrotum, de penis is klein, in ernstige gevallen lijkt het op de clitoris. Het ledigen van de blaas kan alleen in zittende houding plaatsvinden..
  • Perineal - de externe opening van de urethra ziet eruit als een brede trechter en bevindt zich in het perineale gebied, de penis is klein en ook sterk gebogen. De externe opening van het urinekanaal is extreem breed.
  • Hypospadie van het akkoordtype - het urine-uitscheidingskanaal is onderontwikkeld en kort, de externe opening bevindt zich op een standaardplaats, maar de penis is vervormd. Er zijn embryonale littekens rond het kanaal die de kromming van de corpora cavernosa vergroten. Bij opwinding en tijdens de puberteit neemt de schending van de vorm toe.

Wat zijn de tekenen van ziekte?

Het belangrijkste teken van afwijking is een abnormale positie van de opening van het uitzendkanaal. De bestaande ziekte bemoeilijkt het urineren aanzienlijk.

Bij een capitate-type afwijking moeten mannen de penis optillen om de urinestraal in de goede richting te richten.

Bij hypospadie heeft een ondergevormd urinekanaal vaak vernauwingen die het proces enorm bemoeilijken: de urinestroom is dun, intermitterend en de procedure zelf vereist spanning van de buikspieren.

Afhankelijk van het type afwijking en de locatie van het urinekanaal, kan de jongen structurele aandoeningen van de penis hebben:

  • kromming,
  • gebrek aan sponsachtig lichaam,
  • ondervorming,
  • bifurcatie van het hoofd, etc..

Hoe lager de urethrale opening, des te meer uitgesproken andere aandoeningen van de ontwikkeling van de geslachtsorganen.

Wanneer klachten van pijn in de organen van het urinestelsel worden gediagnosticeerd, wordt vaak de norm van leukocyten in de urine bepaald, zodat veel ziekten kunnen worden opgespoord.
Hydrocalicose van de nieren is een veel voorkomende ziekte. Lees ons artikel waarom een ​​ziekte optreedt en hoe u deze moet behandelen.

Waarom hypospadie kan optreden?

De oorzaken van hypospadie zijn niet vastgesteld.

Volgens artsen zijn de volgende redenen gunstig voor de ontwikkeling van deze afwijking:

  • Erfelijkheid is een belangrijke factor bij het ontstaan ​​van de aandoening. De kans op een jongen met hypospadie is groter in een gezin waar de vader ook deze aandoening had.
  • Hormonale verstoringen tijdens de embryonale ontwikkeling van de foetus. Normale ontwikkeling van de penis en urinewegen vindt alleen plaats als er voldoende mannelijke hormonen in het bloed van de baby zitten. Het tekort veroorzaakt verstoringen in de structuur van het geslachtsorgaan, niet-ingedaalde testikels, hypospadie. Dit is de reden waarom de ziekte vaak gepaard gaat met niet-ingedaalde testikels..
  • Inname van vrouwelijke hormonen vlak voor de zwangerschap of in de beginfase verhoogt het risico op een baby met een afwijking. Om deze reden komen jongens met een handicap vaker voor bij moeders die zijn behandeld voor onvruchtbaarheid of die zwanger worden met moderne technologie..

Artsen hebben vastgesteld dat hypospadie zich ontwikkelt na 10 weken foetale ontwikkeling, wanneer de urethra wordt gevormd vanuit de urethrale sulcus, de delen ervan zijn verbonden en wanneer de holle lichamen worden gevormd.

De provocerende redenen voor het optreden van een afwijking zijn onder meer hormonale verstoringen en genetische afwijkingen in het lichaam van een zwangere vrouw, de ecologische situatie.

De oorzaken van de overtreding kunnen ook een vrouw zijn die leed aan rodehond, griep, medicijnen slikte op basis van hormonen.

Wetenschappers zijn geneigd te geloven dat hypospadie bij een baby vaker voorkomt als de moeder haarlak gebruikte tijdens de zwangerschap.

Afwijzing kan worden veroorzaakt door ftalaat, een chemische stof die in haarlak wordt aangetroffen.

Comorbiditeit en complicaties van hypospadie

De ziekte kan worden gecombineerd met afwijkingen van de urogenitale organen:

  • niet-ingedaalde zaadbal,
  • hernia in de lies,
  • nieraandoeningen;
  • ook bij schendingen van andere organen en systemen.

Hypospadie kan het gevolg zijn van ernstigere defecten in het voortplantingssysteem.

Soms hebben deze kinderen in de vroege kinderjaren een geslachtsverandering nodig. Een analfabeet geselecteerde therapeutische benadering bederft het leven van patiënten, veroorzaakt familieproblemen.

Hoe pathologie te behandelen?

De mildste vorm van deze afwijking is capitatum. Vaak is er met slechts een onbeduidende kromming van de penis geen behandeling nodig.

Operatie voor hypospadie bij jongens is noodzakelijk als er een vernauwing van de urethrale opening is en met ernstige vervorming van de penis, wat in de toekomst problemen zal veroorzaken met seksuele activiteit, soms kan het gewoon onmogelijk zijn.

Chirurgische behandeling van de aandoening is een van de moeilijkste operaties in de pediatrische urologie, die veel ervaring en een hoge professionaliteit van de arts vereist..

Het is optimaal om een ​​chirurgische behandeling uit te voeren voor kinderen van zes maanden tot 2 jaar.

Op 4-jarige leeftijd begint het kind zich te realiseren dat hij tot het sterkere geslacht behoort. Ook herinnert de baby zich tot 2 jaar niet aan gebeurtenissen die verband houden met de operatie..

Als de ziekte in de vroege kinderjaren niet is genezen, kan de behandeling van de afwijking op elke leeftijd worden uitgevoerd. Chirurgische ingrepen bij zowel kleine kinderen als volwassenen worden uitgevoerd onder algemene anesthesie.

Chirurgische ingrepen kunnen gelijktijdig of in twee fasen worden uitgevoerd.

Het doel van de operatie is om de penis recht te trekken en het ontbrekende deel van het urinekanaal te herstellen. Het creëren van de juiste vorm van de penis wordt uitgevoerd door het littekenweefsel weg te snijden in plaats van het ontbrekende urinekanaal.

Dit maakt het mogelijk om voorwaarden te scheppen voor de juiste ontwikkeling van de corpora cavernosa van de penis. Als de procedure in twee fasen wordt uitgevoerd, is dit de eerste fase..

Als de behandeling in één keer wordt uitgevoerd, wordt het herstel van de urethra onmiddellijk uitgevoerd.

In een tweetraps proces duurt de operatie tot 7 jaar. Het materiaal voor het herstellen van het ontbrekende deel van het kanaal is de huid van het geslachtsorgaan, de huid van de voorhuid of het scrotum.

Af en toe, wanneer het gebruik van de huid van nabijgelegen weefsels niet mogelijk is, wordt de appendix, een deel van de urineleider, een deel van de blaas gebruikt.

Zowel ureaplasty- als vervormingsmethoden worden als behandelingsmethoden gebruikt..

De ureaplasty-procedure veroorzaakt vaak de ontwikkeling van stenose en fistels.

Vervormende interventies zijn technisch niet zo moeilijk. Tegelijkertijd herstellen ze de werking van de penis en het urinekanaal, evenals de normale vorm van de penis..

Het belangrijkste is dat de operatie in de vroege kinderjaren moet worden uitgevoerd, en dit zal het mogelijk maken om in de toekomst een bevredigend leven te leiden..

Behandeling van hypospadie van de eikel bij kinderen

Hypospadie is een vrij veel voorkomende pathologie van de urinewegen die bij beide geslachten voorkomt, maar vaker bij jongens. Een dergelijke afwijking is niet schadelijk voor de gezondheid, het is echter een ernstig defect, omdat het de functionaliteit van het orgaan en zijn structuur beïnvloedt..

Hypospadie betekent een afwijking waarbij de opening voor urineren ongebruikelijke delen van het lichaam wordt verplaatst, bijvoorbeeld in het perineum, scrotum of het oppervlakkige deel van de penis.

Met pathologie wordt het urineproces verstoord, wordt ongemak gevoeld, treedt irritatie van de huid op, ontwikkelt zich vervorming van het geslachtsorgaan.

Bij meisjes komt deze afwijking ook voor, maar veel minder vaak. In dit geval ontstaat een zichtbare vervorming van de urethra. Meestal bevindt het zich in de vagina en is er een karakteristiek decolleté op het maagdenvlies.

Moeilijkheden bij het onderzoeken van een pasgeboren baby

Na de geboorte van een kind begint een neonatoloog zijn uitwendige organen van het voortplantingssysteem te onderzoeken. Bij een pasgeborene met pathologie kan de urethrale opening verschillende locatievarianten hebben: in het onderste deel van het hoofd van de penis, op het lichaam van de penis, scrotum, in het perineum.

Het kan zijn dat de urineopening correct is gepositioneerd, maar de penis is gebogen. Visueel ziet het er dun, gebogen, versmolten met het scrotum uit, niet helemaal ontwikkeld.

Soms zijn er moeilijkheden bij het bepalen van het geslacht van de baby. Dit komt door het feit dat de penis van het kind te klein is en zich heeft geaccentueerd tot het scrotum, het lijkt op een vergrote clitoris. Daarnaast zijn er een aantal redenen waarom het voor medische professionals moeilijk is om het geslacht van een pasgeborene te bepalen:

  • onderontwikkeling, kleine omvang van de testikels;
  • vertraagde afdaling van de testikels in het scrotum;
  • te uitgesproken longitudinale vouw van het scrotum, aangezien voor de vrouwelijke schaamlippen.

In al deze gevallen wordt een hypothese naar voren gebracht over het mogelijke hermafrodisme..

Oorzaken van hypospadie

Er is geen enkele reden om de ontwikkeling van een anomalie bij een kind uit te lokken. Verschillende redenen kunnen de ontwikkeling van afwijkingen bij de foetus beïnvloeden. De volgende risicofactoren worden beschouwd als voorwaarden voor pathologie:

  1. Erfelijkheid - als de vader van de baby eerder de beschreven anomalie had, dan is er zelfs na de volledige genezing kans op overdracht van hypospadie op het ongeboren kind.
  2. Falen in het hormonale systeem van een vrouw tijdens de zwangerschap, maar als er voldoende mannelijk hormoon in het lichaam van de zich ontwikkelende foetus is, is de juiste ontwikkeling van het urogenitale systeem mogelijk.
  3. Inname van medicijnen die vrouwelijke hormonen bevatten - vaak ontwikkelt zich een anomalie bij kinderen van wie de moeder problemen had met onvruchtbaarheid en het kind droeg met behulp van hormonale medicijnen.
  4. Chromosomale en genetische verstoringen in het lichaam van een zwangere vrouw.
  5. De aanwezigheid van een virale infectie tijdens het baren van een kind (rubella, influenza).
  6. Een infectie hebben in de baarmoeder.
  7. Onjuiste, onvoldoende voeding, tekort aan vitamines en micro-elementen.
  8. Veel ervaren stress tijdens de zwangerschap.
  9. Alcohol, drugs, roken.

Vormen van pathologie

Hypospadie is onderverdeeld in verschillende typen, afhankelijk van de mate van onderontwikkeling van de urethra. Vervolgens zullen we elk van de formulieren in detail bekijken. Het is niet overbodig om op te merken dat elk van hen is ingedeeld in 3 groepen:

  1. Voorkant.
  2. Gemiddelde.
  3. Terug.

Wat het vrouwelijk geslacht betreft, is hypospadie verdeeld in 2 graden:

  1. De urethrale opening bevindt zich in het midden van de vagina.
  2. De opening van de urethra in het onderste vaginale gebied.

Capiteer

Dit type pathologie in de kindertijd stoort praktisch niet, er zijn geen klachten, visueel is de penis gelijk. Vaak classificeren mensen met deze vorm van ziekte zichzelf als gezond.

In dit geval is de opening van de urethra iets lager dan zou moeten, en is de onderste aangrenzende wand van de urethra dun. Meestal treedt ongemak op wanneer het urineproces verstoord begint te worden:

  • spattende urine;
  • vernauwing van de straal;
  • verplichte zitpositie tijdens het legen van de blaas.

Hypospadie capituleren kan een voorbode zijn van genitale wratten en niet-specifieke urethritis.

Stam

Dit soort pathologische aandoening wordt gekenmerkt door de locatie van de urethrale opening op het lichaam van de penis (de steel) op een willekeurige afstand van de kop van het orgel. Hoe verder van het hoofd van de fallus het wordt gevormd, hoe sterker de onderontwikkeling en vervorming van het geslachtsorgaan.

Scrotaal

Deze soort kenmerkt zich door de volgende kenmerken:

  • visueel is het scrotum in tweeën gedeeld, alsof er vergrote schaamlippen zijn;
  • het gat bevindt zich tussen de gespleten delen van het scrotum.

Bij dit type pathologie is de penis van een man onderontwikkeld, ziet hij eruit als een vrouwelijke clitoris, wordt urineren uitgevoerd zoals bij een vrouw.

Hypospadie bij afwezigheid van verplaatsing van het urethrale kanaal

In de geneeskunde bestaat er zoiets als "hypospadie zonder hypospadie". Dit type anomalie is uiterst zeldzaam, in ongeveer 8% van de gevallen. In dit geval bevindt het gat zich op de juiste plaats, maar is de penis gebogen. Bij het onderzoeken van een kind bevindt het gat zich in het bovenste deel van het hoofd of in de buurt van de coronale groef. Kortom, de voorhuid ziet eruit alsof er een "kap" achter is geplaatst. Bij sommige jongens ziet het er anatomisch correct uit, bedekt het de kop van de penis volledig..

De belangrijkste reden voor de wijziging van de penis van dit type pathologie is het verschijnen van samengeperste bindweefsellittekens tussen de holle lichamen, die akkoorden worden genoemd. Ze blijken zich te vormen uit veranderd sponsachtig (sponsachtig) weefsel van de urethra.

Normaal gesproken is periurethraal sponsachtig weefsel betrokken bij het uitrekken en elastisch zijn van de wanden van het urethra. De urethra zelf is bij deze vorm van hypospadie bij 40% van de kinderen een dunne film en vertoont afwijkingen in de structuur.

Venichnaya

Coronale hypospadie is de meest voorkomende vorm van de pathologische aandoening en bereikt 70% van de gevallen. Wanneer een dergelijke anomalie wordt gedetecteerd, wordt de opening van het urethrale kanaal verschoven en ligt deze parallel aan de coronaire groef. De mening van artsen komt erop neer dat bij coronaire hypospadie chirurgische ingreep niet nodig is, op voorwaarde dat de kromming van de penis niet wordt gedetecteerd. Als er een kromming is, is een operatie wenselijk, omdat het defect geen volledig intiem leven mogelijk maakt..

Symptomen

Het belangrijkste symptoom van hypospadie is de onjuiste positie van de urineopening. Daarom is het uitstoten van urine moeilijk: afhankelijk van de vorm van de pathologie moet de patiënt het orgaan omhoog brengen om de urinestraal te richten, of een zittende positie innemen (in ernstigere vormen).

De secundaire tekens zijn:

  • een zwakke, onderbroken stroom van urine, spanning van de buikspieren tijdens het proces als gevolg van de vernauwing van de onderontwikkelde urethra;
  • kromming van de penis;
  • gebrek aan sponsachtig weefsel;
  • onderontwikkeling van de penis;
  • splijten van het hoofd van de penis;
  • urine-incontinentie.

Afhankelijk van de locatie van de urineopening (hoger, lager), zullen andere afwijkingen van het voortplantingssysteem meer of minder uitgesproken zijn.

Diagnose van anomalie

Het zal voor een gekwalificeerde neonatoloog niet moeilijk zijn om al in de eerste dagen van zijn geboorte een abnormaal fenomeen bij een pasgeborene te vermoeden. Voor meer vertrouwen in hun conclusie kan een uroloog worden opgeroepen voor een consult. Methoden voor het diagnosticeren van de ziekte:

  1. Zorgvuldig onderzoek van de penis bij jongens (volwassen mannen), bij meisjes dient u een kindergynaecoloog te raadplegen.
  2. Genetisch onderzoek met het vermogen om geslachtschromatine te bepalen om de oorzaak van ontwikkeling vast te stellen.
  3. Echografisch onderzoek.
  4. Aflevering van urine-analyse om ontstekingsprocessen op te sporen.
  5. Röntgenfoto van de nieren met röntgencontrastmiddelen voor beter onderzoek van het urinewegstelsel.

Ervaren artsen raden aan om röntgenfoto's van baby's te maken tijdens een erectie. Bij baby's treedt het 's ochtends op tijdens het wakker worden met een volle blaas. Het zijaanzicht laat je zien hoe de penis is afgebogen en de vervorming van de holle lichamen. Dergelijke manipulatie zal helpen om te beslissen of een operatie nodig is, en zo ja, dan om een ​​behandelingsregime te beslissen..

Curatieve maatregelen

Er is maar één manier om gopospadie te behandelen - door een operatie. De complexiteit van de operatie en de daaropvolgende resultaten zijn rechtstreeks afhankelijk van het type pathologie. Aangezien een dergelijke operatie tot de plastische chirurgie behoort, is voor het uitvoeren van de ingreep een arts met ruime ervaring nodig. Het uiteindelijke doel is:

  • maak de kromming van de holle lichamen recht, zorg voor een erectie, voor de uitvoering van seksueel contact;
  • om een ​​artefactueel urethrale kanaal te vormen, door het gebruik van een stukje weefsel zonder haarzakjes;
  • om de doorgankelijkheid van de urethra te herstellen met behulp van de persoonlijke weefsels van de patiënt, die een bloedtoevoer hebben, om de groei van het urethrale kanaal te verzekeren in overeenstemming met de groei van de holle lichamen;
  • verplaats de opening van de urethra langs de kop van het orgel met de longitudinale positie van de gehoorgang;
  • breng het urineproces weer normaal, waarbij de jet stopt met rondspatten;
  • verwijder indien mogelijk cosmetische onvolkomenheden van de penis, zodat de patiënt in de toekomst geen psychische problemen ervaart tijdens geslachtsgemeenschap.

Vaak lijden mensen met dit soort problemen op volwassen leeftijd aan psychische problemen die zijn gebaseerd op de angst om intimiteit aan te gaan, ongemak tijdens het legen van de blaas terwijl ze zitten. Als gevolg hiervan hebben mannen bijna helemaal geen seks..

Therapeutische maatregelen om hypospadie te elimineren zijn effectiever in de periode van zes maanden tot 1,5 jaar. Op dit moment bevat het lichaam een ​​groot aantal holle lichamen en weefsels (huid) die nodig zijn voor de operatie. Sommige urologen zijn echter van mening dat de beste optie om een ​​behandeling te starten tussen de 3 en 5 jaar is..

Tijdens de behandelingsperiode kunnen, afhankelijk van de leeftijdscategorie van de patiënt, geneesmiddelen in tabletvorm of in de vorm van injecties worden voorgeschreven. Na de chirurgische ingreep wordt voorzichtig een antiseptisch verband op het geopereerde gebied aangebracht met een speciaal preparaat om de bloedtoevoer naar het orgel te behouden.

Gevolgen van de ziekte

Net als elke andere ziekte heeft hypospadie een lijst met gevolgen die leiden tot een verslechtering van de kwaliteit van leven en soms zelfs tot ernstiger problemen. Ze zijn vooral uitgesproken in de scrotale vorm van de ziekte. De gevolgen van pathologie:

  • systematische huidirritatie in het gebied van de uitgang van het urethrale kanaal;
  • ziekten van de organen van het urogenitale systeem van infectieuze aard;
  • ernstig reproductief falen.

Na een operatie kunnen een aantal van de volgende complicaties optreden:

  • urethrale fistel;
  • Vernauwing van het urethrale lumen (strictuur)
  • uitpuilen van de wand (divertikel) van het urethrale kanaal;
  • gevoelloosheid van de eikel.

Preventieproblemen

Om de ontwikkeling van een abnormaal fenomeen bij de baby in de baarmoeder te voorkomen, is het noodzakelijk om de aanbevelingen voor de preventie van de ziekte te volgen. De aanstaande moeder moet de lijst met regels strikt volgen:

  1. Sluit het gebruik van alcoholische dranken, drugs en roken volledig uit.
  2. Bij ziekte geen zelfmedicatie toedienen, maar een specialist raadplegen om een ​​behandelregime en de nodige medicijnen voor te schrijven.
  3. Probeer niet gestrest te raken.
  4. Meld u tijdig aan bij een gynaecoloog en neem systematisch contact op met hem.
  5. Raadpleeg een uroloog als er reden is om aan te nemen dat het kind hypospadie heeft (jonger dan 6 maanden).

Hypospadie bij baby's is een ernstige pathologie waarvoor tijdige toegang tot een gekwalificeerde arts vereist is. In dit geval is er een kans om het probleem en de gevolgen ervan voor altijd te elimineren door middel van chirurgische ingrepen. Voorkomen is echter een veiligere oplossing. Zorg van tevoren voor de toekomstige gezondheid van uw kind!

Aangeboren kromming van de penis bij kinderen

Aangeboren kromming van de penis is een ziekte waarmee een persoon wordt geboren, maar die zich vaak pas tijdens de puberteit (na 12 jaar) manifesteert.
Tijdens een erectie (vergroting en spanning van de penis tijdens seksuele opwinding) is de penis gekromd.

De penis is een cilinder, waarin nog drie kleinere cilinders zijn ingesloten: twee holle lichamen en een sponsachtig lichaam (vergelijkbaar in structuur met een spons, wanneer gevuld met bloed, worden ze groter en dichter). De urethra passeert het sponsachtige lichaam. Deze lichamen zijn van elkaar gescheiden en zijn allemaal omsloten door een wit membraan (een dicht maar rekbaar omhulsel).
Afhankelijk van welk lichaam wordt ingekort of op welke plaats de tunica albuginea meer rekbaar is (dat wil zeggen elastischer), wijkt de penis zijwaarts of naar beneden af.

  • Mannen
  • Kinderen
  • Promoties
  • Symptomen
  • Formulieren
  • Oorzaken
  • Diagnostiek
  • Behandeling
  • Complicaties en gevolgen
  • Preventie

Symptomen van aangeboren kromming van de penis bij een kind

  • Kromming van de penis (meestal richting het scrotum).

Vormen van aangeboren kromming van de penis bij een kind

  • Afhankelijk van de richting van de kromming zijn er:
    • zijwaarts;
    • richting het scrotum.
  • Afhankelijk van de locatie van de opening van de urethra, kunnen er:
    • op een typische plaats (aan de bovenkant van de eikel);
    • op het onderoppervlak van de glans penis, op de schacht van de penis, in het scrotum (hypospadie).
  • Urethrale notochord: De penis is goed ontwikkeld, maar de urethra is korter dan de penis. Als gevolg van het lengteverschil buigt de penis, wat leidt tot zijn kromming.

Oorzaken van aangeboren kromming van de penis bij een kind

Momenteel zijn de exacte oorzaken van aangeboren kromming van de penis onbekend..

Waarschijnlijk treedt de ziekte op als gevolg van het ontbreken van geslachtshormonen bij de moeder tijdens de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus.

Dit is te wijten aan:

  • stress in de periode tot 15 weken zwangerschap;
  • roken, alcohol drinken door de moeder tijdens de zwangerschap;
  • bij gebrek aan voldoende rusttijd slaapt de moeder tijdens de zwangerschap;
  • meerlingzwangerschap (zwangerschap waarbij meerdere foetussen zich tegelijkertijd ontwikkelen);
  • frequente zwangerschappen van de moeder;
  • intra-uteriene foetale infectie.
Onmiddellijke oorzaken van penisverkromming:

  • het verschil in de elasticiteit van de tunica albuginea van de penis op verschillende oppervlakken (een dicht maar rekbaar omhulsel dat de holle en sponsachtige lichamen bevat (vergelijkbaar in structuur met een spons, wanneer ze gevuld zijn met bloed, worden ze groter en worden ze dicht));
  • verkorting van een van de drie interne lichamen (een van de holle of sponsachtige).
Het ventrale type kromming van de penis (dat wil zeggen, de penis is gebogen naar het scrotum) is een veel voorkomende variant bij de foetus, het kan aanhouden bij een derde van de pasgeborenen en heeft de neiging om zichzelf recht te trekken in de eerste levensmaanden.

De kinderarts helpt bij de behandeling van de ziekte

Diagnostics aangeboren kromming van de penis bij een kind

  • Analyse van de anamnese van de ziekte en klachten (volgens de ouders) - wanneer de kromming verscheen, waar is de urethra.
  • Analyse van de anamnese van het leven (volgens de ouders) - aan welke ziekten het kind eerder leed, welke operaties werden uitgevoerd; speciale aandacht wordt besteed aan genitaal trauma).
  • Analyse van de erfelijke geschiedenis - of soortgelijke problemen werden aangetroffen bij naaste familieleden.
  • Analyse van de verloskundige en gynaecologische geschiedenis van de moeder van het kind - hoe de zwangerschap verliep, welke ziekten zich in de vroege stadia bevonden, welke medicijnen de vrouw gebruikte.
  • Penisonderzoek en meting van de afbuighoek.
  • Echografisch onderzoek (VS) van de penis - beoordeelt de bloedcirculatie in de penis, de grootte en vorm van interne structuren.
  • Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) van de penis is een methode waarmee u een laag voor laag beeld van weefsels en organen kunt verkrijgen. De meest waardevolle diagnostische methode om de oorzaak van de kromming te achterhalen.
  • Cavernosografie - in de interne structuren van de penis (hol en sponsachtig lichaam, dat qua structuur lijkt op een spons, die, wanneer gevuld met bloed, toeneemt en hard wordt), wordt een röntgencontrastmiddel geïnjecteerd (zichtbaar op röntgenfoto's) en wordt een röntgenfoto gemaakt. Met deze studie kunt u bepalen welk deel van de penis korter is.
  • Cystourethrografie - studie van de structuur van de urethra en blaas: via een katheter (dunne buis) die in de urethra wordt ingebracht, wordt een radiopake substantie (zichtbaar op röntgenfilms) in de blaas geïnjecteerd en worden er verschillende foto's gemaakt.
  • Het is ook mogelijk om een ​​kinderuroloog te raadplegen.

Behandeling van aangeboren kromming van de penis bij een kind

  • Chirurgische behandeling wordt uitgevoerd met ernstige kromming van de penis en het optreden van psychische problemen.
  • In aanwezigheid van niet alleen kromming, maar ook hypospadie (de opening van de urethra opent zich op het onderste oppervlak van de eikel, op de schacht van de penis, in het scrotum), wordt een operatie uitgevoerd om de typische opening van de urethra te herstellen en de daarmee gepaard gaande kromming van de penis te elimineren.
  • De optimale leeftijd voor een operatie is tussen de 6 en 15 maanden. In dit geval wordt aangenomen dat het beste om de operatie uit te voeren de leeftijd van 6 maanden is, en als het nodig is om de operatie te herhalen, kan deze worden uitgevoerd na volledige genezing van de wond na 6 maanden, dat wil zeggen op de leeftijd van 1 jaar..
  • De operaties moeten worden voltooid voordat het kind naar school gaat, dat wil zeggen na 6-7 jaar.

Complicaties en gevolgen van aangeboren kromming van de penis bij een kind

Preventie van aangeboren kromming van de penis bij een kind

  • Het elimineren of verminderen van de invloed van schadelijke factoren op het lichaam van een zwangere vrouw (roken, alcohol, onredelijke inname van medicijnen, psycho-emotionele stress (stress), etc.).
  • Regelmatige bezoeken aan de verloskundige-gynaecoloog tijdens de zwangerschap.
  • Tijdige aanmelding bij de prenatale kliniek (vóór de 12e week van de zwangerschap).
  • Tijdige voorbereiding op zwangerschap.
  • Tijdig beroep doen op een kinderuroloog, uroloog-androloog (wanneer een kromming van de penis wordt gedetecteerd door de ouders van het kind of door hemzelf tijdens de puberteit).

KENNISINFORMATIE

Overleg met een arts vereist

  • Auteurs
  • Operatieve urologie. Atlas. Auteur: F. Khinman "GEOTAR-Media", 2007.
  • Pediatrische urologie. Een gids voor doktoren. Auteur: Pugachev Anatoly Georgievich, "GEOTAR-Media", 2009.

Wat te doen met een aangeboren kromming van de penis?

  • Kies de juiste kinderarts
  • Laat je testen
  • Vraag uw arts om een ​​behandelingsschema
  • Volg alle aanbevelingen


Volgende Artikel
Micronephrolithiasis - de eerste fase van urolithiasis