Bactrim


Latijnse naam: Bactrim
ATX-code: J01EE01
Werkzame stof: Co-trimoxazol
Fabrikant: F. Hoffmann-La Roche Ltd,
Zwitserland
Apotheekafgifteconditie: recept
Prijs: van 160 tot 200 roebel.

Samenstelling

"Bactrim" is een suspensie, die oraal wordt ingenomen, en bevat werkzame stoffen: sulfamethoxazol in een dosis van 200 mg en trimethoprim in een dosis van 40 mg. Andere stoffen: polysorbaat, sorbitol, propylparahydroxybenzoaat en methylparahydroxybenzoaat, cellulose, evenals smaakstoffen en gezuiverd water.

Bactrim getabletteerd bevat trimethoprim van werkzame stoffen in een dosis van 160 mg en 800 mg sulfamethoxazol. Andere stoffen - povidon, magnesiumstearaat, natriumdocusaat, evenals zetmeel en natriumglycolaat.

Genezende eigenschappen

"Bactrim" is een synthetisch antibacterieel medicijn. Door het activiteitsniveau is het vergelijkbaar met sulfanilamidegeneesmiddelen. Bacteriostatisch werkt op micro-organismen als Gram + door de structuur van de celwand, en Gram-. Het metabolisme van bacteriën is als volgt dubbel geblokkeerd:

  1. Sulfamethoxazol onderbreekt de synthese van dihydrofoliumzuur in de cel van het micro-organisme
  2. Trimethoprim werkt op de link van het bacteriële metabolisme, dat volgt om de synthese van dihydrofoliumzuur: het medicijn blokkeert het proces van reductie van het reeds gesynthetiseerde zuur tot tetrahydrofoliumzuur, wat nodig is voor het micro-organisme voor zijn ontwikkeling.

"Bactrim" is een antibioticum dat met hoge snelheid wordt opgenomen. De maximale concentratie van het medicijn in het bloedplasma van de patiënt kan binnen 1-3 uur na inname van het antibioticum worden waargenomen. De maximale concentratie wordt ongeveer 7 uur gehandhaafd.

Hoge concentraties van het medicijn worden gedetecteerd in het nierapparaat en het ademhalingsapparaat van de patiënt. Het antibioticum wordt voornamelijk uitgescheiden via het vrijkomen van urine. Ongeveer 55-60% van de toegediende dosering van het medicijn wordt per dag afgegeven.

Gebruiksaanwijzingen

"Bactrim" kan effectief zijn wanneer het wordt voorgeschreven voor de volgende pathologieën:

  1. Luchtweginfecties: bronchitis, longabces, longontsteking, pleuraal empyeem of bronchiëctasie
  2. Urineweginfecties: pyelitis, cystitis, urethritis, chronische pyelonefritis, gonokokken urethritis, prostatitis
  3. Maag-darmkanaalinfecties
  4. Chirurgische infecties
  5. Ongecompliceerde gonorroe.

Gemiddelde prijs van 160 tot 190 roebel.

"Bactrim", suspensie en siroop

Bactrim kan worden ingenomen als een orale suspensie. De verpakking bevat 100 of 50 ml.

Speciaal voor kinderen is er "Bactrim" -siroop, waarvan 1 ml 40 mg sulfamethoxazol en 8 mg trimethoprim bevat. De siroop is verpakt in verpakkingen van 10 of 20 stuks. De siroop is buitengewoon handig voor kinderen.

Gemiddelde prijs van 170 tot 200 roebel.

Wijze van toepassing

Kinderen jonger dan 5 maanden - een halve theelepel, twee keer per dag. Na zes maanden en tot 5 jaar 1 theelepel. 6 tot 12 - 2 theelepels.

Als u siroop gebruikt, begint de dosis binnen deze leeftijdsgrenzen met een halve maatlepel siroop en groeit deze uit naar 2 maatlepels (van 6 tot 12 jaar oud).

Bij ernstige infecties kunnen de doses voor kinderen met 50% worden verhoogd.

Gemiddelde prijs van 150 tot 200 roebel.

"Bactrim Forte", tabletten

Het antibioticum kan ook worden weergegeven door tabletten in de "Bactrim Forte" -huls, die zijn verpakt in 50, 20 of 10 verpakkingen.

Wijze van toepassing

Een antibioticum wordt via de mond voorgeschreven. Gewoonlijk wordt het medicijn voorgeschreven aan kinderen vanaf 12 jaar of volwassen patiënten, 2 tabletten tweemaal daags, tijdens het innemen na de maaltijd. Als de infectieziekte ernstig is, kan de dosering van het medicijn worden verhoogd: tweemaal daags worden 3 tabletten voorgeschreven..

Voor chronische infecties wordt "Bactrim" tweemaal daags 1 tablet voorgeschreven. Voor kinderen van 2-5 jaar oud wordt een dosering van twee tabletten tweemaal daags gegeven en voor kinderen van 5-12 jaar - 4 tabletten tweemaal daags. Ook kunnen kinderen speciale tabletten worden voorgeschreven waarin het antibioticum zit in een hoeveelheid van 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim.

De behandelingsduur is gewoonlijk 12-14 dagen in het geval van een acuut infectieus proces. Voor een chronische infectie is er geen duidelijke duur van de kuur: zowel bij volwassenen als bij kinderen is de duur van de kuur en de dosis waarin het medicijn moet worden ingenomen afhankelijk van de specifieke infectie.

Contra-indicaties

Het medicijn moet onder strikt medisch toezicht worden ingenomen. Er zijn een aantal ernstige contra-indicaties voor, waaronder:

  1. Allergische reacties bij het gebruik van sulfonamiden
  2. Ziekten van het hematopoëtische systeem
  3. Ziekten die gepaard gaan met een verminderde nier- of leverfunctie
  4. Zwangerschap

Wees voorzichtig bij jonge kinderen. Het is ook belangrijk om het bloedbeeld van de patiënt zorgvuldig in de gaten te houden als een antibioticum is voorgeschreven.

Tijdens borstvoeding en tijdens zwangerschap

Het antibioticum wordt niet als strikt teratogeen en embryotoxisch beschouwd. Het wordt echter aanbevolen om het tijdens de zwangerschap alleen in te nemen als de voordelen ervan betrouwbaar groter zijn dan de mogelijke schadelijke effecten..

Als "Bactrim" niettemin tijdens de zwangerschap wordt voorgeschreven, moet u het combineren met foliumzuur in een hoeveelheid van 5-10 mg per dag. In het laatste trimester is het beter om het gebruik van het medicijn te vermijden. Hoog risico op pathologische geelzucht bij de foetus.

Tijdens het geven van borstvoeding is het ook beter om "Bactrim" niet te gebruiken, aangezien beide actieve componenten samen met de moedermelk bij de pasgeborene terechtkomen, waarna het kind ongewenste reacties kan ontwikkelen. Kinderen van deze leeftijd kunnen niet eens stroop..

Interactie met andere geneesmiddelen

"Bactrim" kan het effect van geneesmiddelen zoals warfarine, fenytoïne, methotrexaat en insuline versterken. Tegelijkertijd vermindert het medicijn de activiteit van orale anticonceptiva en antidepressiva met de tricyclische chemische structuur.

De volgende effecten zijn mogelijk op de werking van het antibioticum zelf. Als u rifampicine samen met Bactrim gebruikt, neemt de halfwaardetijd van trimethoprim af. Dit betekent dat de concentratie van het medicijn in het bloed sneller afneemt..

Diuretica maken de bijwerkingen van het antibioticum meestal erger. De combinatie met sommige diuretica en tabletten die de bloedsuikerspiegel verlagen - de zogenaamde hypoglycemische geneesmiddelen, kan heftige allergische reacties bij de patiënt veroorzaken.

Bijwerkingen

Van de meest waarschijnlijke bijwerkingen bij het voorschrijven van bactrim, zijn de volgende het vermelden waard:

  1. Misselijkheid en overgeven
  2. Diarree
  3. Allergische reactie
  4. Nierschade
  5. Vernietiging van witte bloedcellen - leukopenie.

Allergieën kunnen zich uiten in de vorm van muggenbeten, lees het artikel voor hoe u het snel kunt elimineren: uitslag zoals muggenbeten.

Overdosering

Als de dosis van het medicijn de toegestane waarde heeft overschreden, zal de patiënt misselijkheid, braken, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, flauwvallen, verwarring en urine in de vorm van vleessloffen opmerken door de aanwezigheid van bloed in de laatste. De temperatuur kan stijgen. Als er constant een overdosis optreedt, lijdt de bloedformule van de patiënt: aandoeningen zoals leukopenie (een afname van het aantal leukocyten), trombocytopenie, geelzucht en megaloblastaire anemie (tekort aan B12 en foliumzuur).

Als methoden om een ​​overdosis "Bactrim" te behandelen, gebruikten maagspoeling, verhoogde vochtopname, de intramusculaire introductie van calciumzout en foliumzuur in een dosis van 5-15 mg. Soms, in bijzonder ernstige gevallen van medicijnvergiftiging, moet hemodialyse worden uitgevoerd.

Voorwaarden en houdbaarheid

U kunt het antibioticum 5 jaar bewaren. In dit geval moet het temperatuurregime maximaal 25 graden zijn. “Bactrim” kent geen speciale bewaarcondities.

Analogen

"Biseptol"

Medana Pharma, Polen
Prijs van 90 tot 500 roebel.

Een antimicrobieel geneesmiddel met een breed spectrum, dat behoort tot sulfamedicijnen. Verkrijgbaar in ampullen, tabletten en suspensie.

voors

  • De suspensie irriteert het maagslijmvlies niet tijdens toediening
  • Over het algemeen een goede medicijntolerantie

Minpuntjes

  • Vermindert de synthese van B-vitamines in de darmen
  • Geen goedkope remedie

"Co-trimoxazol-Acri"

Akrikhin, Rusland
Prijs van 15 tot 40 roebel.

Gecombineerd medicijn tegen microben. Heeft een breed werkingsspectrum

voors

  • Goedkope remedie
  • Grote dosering in één tablet

Minpuntjes

  • De tablet irriteert de maagwand tijdens toediening
  • Kan niet worden toegewezen aan kinderen.

Bactrim instructies voor gebruik

speciale instructies

Voordat u het medicijn Bactrim gebruikt, is het noodzakelijk om de instructies zorgvuldig te lezen en aandacht te besteden aan dergelijke speciale instructies voor het gebruik ervan:

Het gebruik van het medicijn bij ouderen, tegen de achtergrond van een tekort aan foliumzuur in het lichaam, kan leiden tot de ontwikkeling van veranderingen in hematologische parameters (leukopenie, trombocytopenie)

Daarom wordt het medicijn voor dergelijke categorieën patiënten met voorzichtigheid voorgeschreven met periodieke klinische bloedonderzoeken..
Ongeacht de algemene toestand, wordt bij langdurig gebruik van de Bactrim-suspensie periodieke laboratoriumcontrole van de functionele activiteit van de lever, nieren en hematologische parameters uitgevoerd.
Tijdens de behandeling wordt de waterbalans in het lichaam bewaakt en wordt gezorgd voor voldoende toevoer van vloeibare en minerale zouten.
Het medicijn kan een wisselwerking hebben met sommige geneesmiddelen van andere farmacologische groepen (diuretica, antibiotica, anticoagulantia), daarom moet u voordat u het gebruikt uw arts waarschuwen voor het gebruik van andere medicijnen.
Suspensie Bactrim wordt niet gebruikt om zwangere vrouwen te behandelen. Tijdens de borstvoeding wordt het kind gedurende de gehele behandelingsperiode overgeschakeld op voeding met aangepaste melkformules.
Het medicijn heeft geen directe invloed op het concentratievermogen en de snelheid van psychomotorische reacties

Vanwege de mogelijke ontwikkeling van bijwerkingen en negatieve reacties van andere organen en systemen, wordt het echter aanbevolen om tijdens de inname activiteiten te staken die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen..

In apotheken wordt het medicijn alleen op recept verstrekt. Als u twijfels heeft of vragen heeft over de ontvangst, dient u uw arts te raadplegen.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Bactrim (Bactrim) en Bactrim forte (Bactrim forte) zijn bacteriedodende gecombineerde chemotherapie-geneesmiddelen die de actieve componenten sulfamethoxazol trimethoprim (co-trimoxazol) bevatten en een synergetisch effect vertonen. Het werkingsmechanisme van co-trimoxazolase bestaat uit het blokkeren van twee enzymen die het stadium van opeenvolgende replicatie van folinezuur in micro-organismen forceren. Hierdoor worden bacteriedodende effecten (in vitro) waargenomen bij concentraties waarbij de actieve ingrediënten afzonderlijk alleen bacteriostatische werking vertonen..

Bovendien is de effectiviteit van co-trimoxazol veel groter dan het effect van één enkele component in relatie tot pathogenen die ertegen resistent zijn. Het antibacteriële effect van co-trimoxazol (in vitro) omvat veel pathogene grampositieve en gramnegatieve micro-organismen.

Na orale (orale) toediening wordt co-trimoxazol snel en grotendeels geabsorbeerd in het bovenste deel van het maagdarmkanaal..

In het bloed bereikt het Cmax in een tijdsbestek van één uur tot vier uur. Behoudt antibacteriële concentratie gedurende 7 uur. Een dag na inname van één dosis wordt een kleine hoeveelheid co-trimoxazol in het plasma waargenomen. Evenwichtsconcentratie wordt waargenomen na 2–3 dagen.

Trimethoprim bindt voor 44% aan plasma-eiwitten en sulfamethoxazol met 70%.

Biotransformatie naar inactieve metabolieten vindt plaats in de lever door acetylering. De verdeling in het lichaam is uniform, met penetratie door de histohematogene barrières. In urine en longen is de concentratie van co-trimoxazol hoger dan de plasmaconcentratie. In de afscheiding van de prostaatklier en bronchiale; speeksel; vaginale afscheiding; in de interstitiële, cerebrospinale en middenoorvloeistoffen; gal; botten; moedermelk; het slijmvlies van het oog hoopt zich in mindere mate op.

Beide actieve ingrediënten hebben dezelfde eliminatiesnelheid. T1 / 2 stijgt afhankelijk van de leeftijd: tot 12 maanden - 7-8 uur, van één jaar tot tien - 5-6 uur, bij volwassenen - 10-11 uur. Bij een verminderde nierfunctie en op oudere leeftijd neemt de T1 / 2 toe.

Hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren in een verhouding van 10-30% sulfamethoxazol en 50-70% trimethoprim.

  • http://StranaDetstva.ru/baktrim-suspenziya-instrukciya-po-primeneniyu-dlya-detej
  • https://bezboleznej.ru/baktrim
  • http://fb.ru/article/213319/preparat-baktrim-instruktsiya-po-primeneniyu-dlya-detey-suspenziya-opisanie-sostav-i-otzyivyi
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_455.htm
  • https://spravka03.net/baktrim.html
  • https://medside.ru/baktrim

Bijwerkingen

Soms kan het gebruik van het medicijn in therapeutische doseringen leiden tot de ontwikkeling van negatieve reacties en bijwerkingen van verschillende organen en systemen, waaronder:

  • Het spijsverteringsstelsel - misselijkheid, braken, diarree (diarree), stomatitis (trofische ontsteking van het mondslijmvlies), parenchymale toxische hepatitis (ontsteking als gevolg van schade aan levercellen). Zeer zelden kan pseudomembraneuze enterocolitis (een specifieke ontstekingsreactie van het slijmvlies van de dunne en dikke darm) optreden.
  • Allergische reacties, die zich manifesteren door uitslag op de huid en jeuk. In zeldzame gevallen is het mogelijk om allergische infiltraten (zeehonden) in de longen te ontwikkelen. De ontwikkeling van anafylactische shock (ernstige allergische reactie met meervoudig orgaanfalen en een progressieve daling van de systemische bloeddruk) is uiterst zeldzaam.
  • Rood beenmerg en bloed - kleine (zeldzame) veranderingen in hematologische bloedparameters zijn mogelijk in de vorm van leukopenie (een afname van het aantal leukocyten), voornamelijk door een afname van neutrofielen en trombocytopenie (een afname van het aantal bloedplaatjes in het bloed).
  • Urinesysteem - verminderde functionele activiteit van de nieren.
  • Zenuwstelsel - neuropathie (stofwisselingsstoornis in de cellen van het zenuwstelsel en de vezels) kan zelden optreden.
  • Musculoskeletaal systeem - zeer zelden kunnen myalgie (spierpijn), artralgie (gewrichtspijn) optreden.

In het geval van bijwerkingen wordt het medicijn in de meeste gevallen geannuleerd. Als er een aanzienlijke behoefte is aan het gebruik ervan bij ernstige infectieuze pathologie, wordt de dosering verlaagd en wordt een constante laboratoriumcontrole uitgevoerd op de belangrijkste indicatoren van de functionele activiteit van de lever, de nieren en het bloedsysteem.

Hoe toe te passen

De gebruiksaanwijzing geeft aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn:

o kinderen na 12 jaar krijgen 8 eetlepels van de suspensie per dag;

o baby's van 5 tot 12 jaar krijgen twee keer per dag 2 eetlepels voorgeschreven;

o kinderen van 2 tot 5 jaar krijgen tweemaal daags 1 lepel te drinken.

Als het nodig is om Bactrim-suspensie voor te schrijven aan baby's jonger dan 2 jaar, neemt de arts de beslissing. Tieners na 12 jaar kunnen pillen krijgen: deze vorm van toediening is zuiniger, omdat de norm van de werkzame stof in de samenstelling van de tabletten wordt verhoogd.

Het geneesmiddel wordt na de maaltijd te drinken gegeven en met veel vloeistof weggespoeld.

Als er een overdosis is opgetreden, kunnen de volgende symptomen optreden:

misselijkheid, braken;

In geval van overdosering:

o maagspoeling,

o veel drinken,

o inname van calciumfolinaat.

Tijdens de receptie dient u zich te houden aan speciale instructies. Deze voorwaarden zullen het effect van het medicijn versterken en ongewenste gevolgen voorkomen:

o bij langdurig gebruik van een antibioticum wordt aangeraden foliumzuur in te nemen, aangezien Bactrim-siroop een tekort aan deze stof veroorzaakt;

o consumeer meer groenten, wortelen, tomaten;

minder blootstelling aan de zon.

Als u alle aanbevelingen opvolgt, zal het nemen van antibiotica het maximale voordeel en minimale bijwerkingen opleveren..

farmacologisch effect

Het therapeutische effect van het medicijn is te wijten aan de farmacologische eigenschappen van de belangrijkste actieve ingrediënten sulfamethoxazol en trimethoprim (ze worden gecombineerd tot één actief ingrediënt - co-trimoxazol). Ze hebben een bacteriedodend effect (leiden tot de dood van bacteriële cellen) door bacteriële intracellulaire enzymen te blokkeren die de reactie van foliumzuursynthese katalyseren (dit is nodig voor de processen van normale uitwisseling van nucleotidebasen, die de basis vormen van genetisch materiaal). Door de combinatie van actieve ingrediënten komt hun bacteriedodende effect tot uiting in een lagere concentratie in vergelijking met de geïsoleerde toediening van sulfamethoxazol of trimethoprim. In combinatie hebben ze ook een breder werkingsspectrum tegen dergelijke groepen pathogene micro-organismen:

  • Gram-negatieve staafvormige bacteriën (roze gekleurd volgens Gram) - Haetmophilus influenzae (β-lactamase-positief, β-lactamase-negatief), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, anderen Citrobacter spp., Klebsicaella pneumoniae andere Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, andere Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia choersinrale spp., Yersinia choersinrale spp., Yersinia choersinrale spp. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Ook Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, andere Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (voorheen Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrofilie.
  • Gram-positieve kokken (wanneer ze volgens Gram worden gekleurd, worden ze paars, hebben ze een bolvorm) - Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelig en methicilline-resistent), Staphylococcus spp. (coagulase-negatief), Streptococcus pneumoniae (penicilline-gevoelig en penicilline-resistent).

Veroorzakers van specifieke infecties (chlamydia, syfilis, tuberculose) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa en Treponema pallidum zijn in de meeste gevallen resistent tegen het geneesmiddel.

Na inname van de suspensie worden de werkzame stoffen van het medicijn Bactrim snel vanuit de darmen in het bloed opgenomen, terwijl de therapeutische concentratie binnen 20-30 minuten na inname wordt bereikt. Sulfamethoxazol en trimethoprim hopen zich goed op in alle lichaamsweefsels. Ze dringen de bloed-hersenbarrière binnen in het weefsel van de hersenen of het ruggenmerg. Tijdens zwangerschap en borstvoeding kunnen deze werkzame stoffen zich ophopen in het lichaam van de groeiende foetus en in de moedermelk terechtkomen. Ze worden voornamelijk in de lever gemetaboliseerd onder vorming van tussenproducten die door de nieren via de urine uit het lichaam worden uitgescheiden..

Toepassing en dosering

Het doel van Bactrim en de dosis moeten worden bepaald op basis van de pathogene microflora en de leeftijd van de patiënt.

Gebruiksaanwijzingen:

  1. Ziekten van de longen en bronchiën:
  • aangeboren bronchiale ziekte;
  • longontsteking (bacteriële infectie, schimmelinfectie);
  • bronchopneumonie;
  • bronchitis (acuut, chronisch).
  1. Besmettelijke laesies van oor, keel, neus, strottenhoofd:
  • ontsteking van de amandelen;
  • middenoor;
  • slijmvliezen van de neus en sinussen;
  • stembanden;
  • roodvonk.
  • nierontsteking;
  • prostaat;
  • de urethra;
  • Blaas;
  • gonorroe.
  • maag (gastro-enteritis);
  • lever (hepatitis);
  • galblaas;
  • alvleesklier;
  • darmen (tyfus, cholera, dysenterie).
  1. Ontstekingsprocessen op de huid:
  • geïnfecteerde wonden;
  • steenpuisten;
  • acne.
  1. Anderen:
  • malaria;
  • brucellose;
  • osteomyelitis.

Bactrim moet tijdens de therapie na het ontbijt-diner worden ingenomen, ongeacht de vorm van afgifte. Cursusduur - vanaf 4 dagen. Maximaal - tot 3 maanden. Als u de medicatie gedurende 7 dagen gebruikt zonder de symptomen te veranderen, moet de dosis worden herzien of geannuleerd.

We behandelen kinderen

De vloeibare vorm wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf de leeftijd van drie maanden - 2 / per dag:

  • 90 dagen tot een half jaar: een halve maatlepel;
  • 7 maanden oud tot 3 jaar oud: ½ tot 1 maatschepje;
  • van 4-6 jaar: 1-2;
  • van 7-12 jaar: 2;
  • vanaf 12: elk 4 maatlepels.

Bactrim voor kinderen (ochtend-avond):

  • een jaar of twee - elk 1;
  • twee tot zes - elk 1,5-2;
  • zes tot twaalf - 2-4 tabletten.

Bactrim Forte: vanaf 12 jaar - 2 keer, 1 stuk.

Bij de behandeling en preventie van longontsteking bij kinderen vanaf 12 jaar, mag de dagelijkse dosis van het geneesmiddel in de vorm van een suspensie en tabletten niet meer dan 8 schepjes of 2 Bactrim Forte-tabletten bedragen. Bij een gecompliceerd beloop van de ziekte wordt de dosering 1,5 keer verhoogd.

Om cystitis in acute vorm te genezen, krijgen kinderen vanaf 7 jaar een suspensie gedurende 3 dagen - 2 maatlepels 2 keer. In het geval van een chronische vorm van urinewegaandoeningen, kinderen onder de 12 jaar, wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van het gewicht: 12 milligram / kilogram. Voor oudere mensen - 480 milliliter (2 maatlepels) 's nachts. De preventieve kuur duurt maximaal 3 maanden.

Volwassen groep

De dagelijkse inname van Bactrim Forte is verdeeld in 2 keer, elk 1 tablet. Voor een ernstige ziekte is de dosis 3 tabletten per dag..

Vrouwen met een acute vorm van cystitis krijgen 2-3 tabletten voor het avondeten voorgeschreven (bij afwezigheid van complicaties).

Behandeling van pneumonie veroorzaakt door pneumococcus wordt bepaald op basis van het gewicht van de patiënt:

  • van 48 tot 64 kilogram - 1440 milligram of 1,5 tabletten;
  • van 65 tot 82 kilogram - 1920 milligram of 2;
  • van 83 kilogram - 2400 milligram of 2,5.

Om gonorroe te genezen, neem 1 's ochtends, tijdens de lunch en' s avonds.

Oudere patiënten

Ouderen met problemen met het werk van het urinestelsel, hypovitaminose van groep B (B9), kunnen complicaties krijgen van het hematopoëtische systeem in de vorm van bloedarmoede, een daling van het aantal witte bloedcellen. Ter compensatie worden preparaten met vitamine B9 voorgeschreven. Het therapeutische beloop wordt bepaald door de minimale periode.

Bij patiënten met lever- en nierproblemen

Er moet rekening worden gehouden met de aanwezigheid van chronische nieraandoeningen door het creatininegehalte in het bloed (milliliter per minuut) te controleren:

  • tot 30 - de gebruikelijke dosis wordt voorgeschreven;
  • van 30 tot 15 - ½ dosis;
  • minder dan 15 - het medicijn is niet voorgeschreven.

Schema voor het gebruik van Bactrim voor patiënten die hemodialyse ondergaan:

  • eerste dag - standaard dosering;
  • de tweede dag - de helft of een derde van de norm;
  • doorgaan met het innemen van de verlaagde dosis met tussenpozen van 24-48 uur.

Voor functionele aandoeningen van de lever wordt Bactrim niet gebruikt.

Genezende eigenschappen

"Bactrim" is een synthetisch antibacterieel medicijn. Door het activiteitsniveau is het vergelijkbaar met sulfanilamidegeneesmiddelen. Bacteriostatisch werkt op micro-organismen als Gram + door de structuur van de celwand, en Gram-. Het metabolisme van bacteriën is als volgt dubbel geblokkeerd:

  1. Sulfamethoxazol onderbreekt de synthese van dihydrofoliumzuur in de cel van het micro-organisme
  2. Trimethoprim werkt op de link van het bacteriële metabolisme, dat volgt om de synthese van dihydrofoliumzuur: het medicijn blokkeert het proces van reductie van het reeds gesynthetiseerde zuur tot tetrahydrofoliumzuur, wat nodig is voor het micro-organisme voor zijn ontwikkeling.

"Bactrim" is een antibioticum dat met hoge snelheid wordt opgenomen. De maximale concentratie van het medicijn in het bloedplasma van de patiënt kan binnen 1-3 uur na inname van het antibioticum worden waargenomen. De maximale concentratie wordt ongeveer 7 uur gehandhaafd.

Hoge concentraties van het medicijn worden gedetecteerd in het nierapparaat en het ademhalingsapparaat van de patiënt. Het antibioticum wordt voornamelijk uitgescheiden via het vrijkomen van urine. Ongeveer 55-60% van de toegediende dosering van het medicijn wordt per dag afgegeven.

Geneesmiddelinteracties

Farmaceutisch compatibel met de volgende geneesmiddelen: dextrose voor intraveneuze infusies 5 en 10%, levulose voor intraveneuze infusies 5%, natriumchloride voor intraveneuze infusies 0,9%, een mengsel van 0,18% natriumchloride en 4% dextrose voor intraveneuze infusies infusie, 6% dextran 70 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, 10% dextran 40 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing voor injectie. anticoagulerende activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals de werking van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat. Vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne (verlengt de T1/2 met 39%) en warfarine, waardoor hun effect wordt verhoogd.Vermindert de betrouwbaarheid van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de intestinale-hepatische circulatie van hormonale verbindingen). Rifampicine vermindert de T1/2 trimethoprim. Pyrimethamine in doses van meer dan 25 mg / week verhoogt het risico op megaloblastaire anemie. Diuretica (vaker thiaziden) verhogen het risico op trombocytopenie. Ze verminderen het effect van benzocaïne, procaïne, procaïnamide (en andere geneesmiddelen, als gevolg van hydrolyse waarvan PABA wordt gevormd). diuretica (thiaziden, furosemide, enz.) en orale hypoglykemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en antimicrobiële sulfonamiden anderzijds, de ontwikkeling van kruisallergische reacties is mogelijk. Fenytoïne, barbituraten, PASC verhogen de manifestaties van een tekort aan salinezuurderivaten. versterken het effect. Colestyramine vermindert de absorptie, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur vóór inname van co-trimoxazol worden ingenomen. Geneesmiddelen die de hematopoëse van het beenmerg remmen, verhogen het risico op myelosuppressie.

Doseringsschema

Binnenin i / v, i / m. In elke doseringsvorm is de kwantitatieve verhouding van trimethoprim en sulfamethoxazol 1: 5. Binnen (tabletten), volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960 mg eenmaal, of 480 mg 2 keer per dag. Bij ernstige infecties - 480 mg 3 keer per dag, bij chronische infecties is de onderhoudsdosis 480 mg 2 keer per dag. Kinderen 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 120-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag Opschorting: kinderen 3-6 maanden - 120 mg 2 keer per dag, 7 maanden - 3 jaar - 120-240 mg 2 keer per dag, 4-6 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag, 7-12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 960 mg 2 keer per dag. Siroop voor kinderen: kinderen 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 180-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag. De minimale behandelingsduur is 4 dagen; na het verdwijnen van de symptomen wordt de therapie gedurende 2 dagen voortgezet. Bij chronische infecties is de behandelingskuur langer. Bij acute brucellose - 3-4 weken, met tyfus en paratyfus - 1-3 maanden Voor de preventie van herhaling van chronische urineweginfecties bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 480 mg eenmaal daags 's nachts, kinderen jonger dan 12 jaar - 12 mg / kg / dag De behandelingsduur is 3-12 maanden. Het verloop van de behandeling van acute cystitis bij kinderen van 7-16 jaar - 480 mg 2 keer per dag gedurende 3 dagen; met gonorroe - 1920-2880 mg / dag in 3 doses; met gonorrheale faryngitis (met overgevoeligheid voor penicilline) - 4320 mg 1 keer per dag gedurende 5 dagen. Voor longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii - 120 mg / kg / dag met een interval van 6 uur gedurende 14 dagen; Parenteraal: IM volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 480 mg om de 12 uur, kinderen van 6-12 jaar - 240 mg elke 12 uur IV-infuus, volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960-1920 mg om de 12 uur, kinderen van 6-12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag; 6 maanden - 5 jaar - 240 mg 2 keer per dag; 6 weken tot 5 maanden - 120 mg 2 maal daags Voor maximale werkzaamheid dient een constante plasma- of serumconcentratie van trimethoprim gehandhaafd te worden op 5 μg / ml of hoger Plasmodium falciparum malaria - IV infusie (1920 mg 2 keer per dag) gedurende 2 dagen. Kinderen hebben een dienovereenkomstig lagere dosis nodig. Om hogere concentraties in het liquor te bereiken, wordt het intraveneus (opgelost in 200 ml oplosmiddel) gedurende 1 uur 2 keer per dag geïnjecteerd. Bij nierinsufficiëntie hangt de dosis af van de CC-waarde: als CC hoger is dan 25 ml / min. - standaard dosering; bij 15-25 ml / min - standaarddosis gedurende 3 dagen, daarna de helft van de standaarddosis. Wanneer CC minder is dan 15 ml / min, wordt de helft van de standaarddosis alleen voorgeschreven tegen de achtergrond van hemodialyse. Los onmiddellijk voor toediening op in de volgende verhoudingen: 480 mg (5 ml oplossing voor infusie) per 125 ml, 960 mg (10 ml) - per 250 ml, 1440 mg (15 ml) - voor 500 ml infuusoplossing. Als troebelheid of kristallisatie van de oplossing optreedt voor of tijdens de infusie, kan het mengsel niet worden gebruikt. De toedieningsduur is 1-1,5 uur (moet in overeenstemming zijn met de vloeistofbehoefte van de patiënt) Indien nodig worden beperkingen in het volume van de geïnjecteerde vloeistof in hogere concentraties toegediend - 5 ml wordt opgelost in 50-75 ml 5% dextrose-oplossing in water. Bij ernstige infecties in alle leeftijdsgroepen kan de dosis met 50% worden verhoogd.

Gebruiksaanwijzingen

Over het medicijn Bactrim, de gebruiksaanwijzing voor kinderen, spreekt van een krachtig medicijn, waarvan het gebruik wordt gebruikt als het gebruik van een eencomponent antibacterieel middel niet het gewenste effect geeft. De stof Co-trimoxazol bestaat uit 2 componenten: sulfamethoxazol, trimethoprim. Daarom verwijst Bactrim naar gecombineerde middelen die verschillende groepen microben kunnen onderdrukken..

Het medicijn wordt actief gebruikt in de strijd tegen geïnfecteerde laesies van het ademhalingssysteem, KNO-organen. Ze wenden zich tot hem voor de volgende pathologieën:

  • met chronische bronchitis (exacerbatiefase);
  • met longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii (behandeling, preventie);
  • met bronchiëctasie;
  • met gecompliceerde otitis media (wanneer monotherapie geen snel positief resultaat zal geven);
  • met roodvonk.

Het is ook relevant voor de eliminatie van bacteriële laesies van de urinewegen, genitale infecties:

  • prostatitis;
  • pyelitis;
  • urethritis;
  • cystitis;
  • gonorroe;
  • zachte chancre, granulomen.

Vaak wordt de remedie voorgeschreven voor de behandeling van infecties van het spijsverteringsstelsel, waaronder:

  • cholera;
  • buiktyfus, paratyfus;
  • sommige soorten shigellose, inclusief die veroorzaakt door Shigella sonnei;
  • cholecystitis;
  • Reizigersdiarree van Escherichia coli.

Artsen kunnen Bactril voorschrijven aan kinderen in de strijd tegen andere infecties, waaronder acute brucellose (als de ziekte niet uitgesproken schimmelachtig van aard is), osteomyelitis, actinomycose, toxoplasmose, nocardiose, malaria, blastomycose. Het gebruik ervan is relevant bij het corrigeren van de toestand van de huid, wanneer deze wordt aangetast door acne, furunculose, er zijn wonden die ernstig zijn geïnfecteerd.

Bactrim is zeer effectief, maar wordt alleen gebruikt als het niet mogelijk is om de pathologie met monopreparaties te overwinnen.

Farmacologische groep

Co-trimoxazol behoort tot antimicrobiële geneesmiddelen voor chemotherapie. De werkzame stoffen sulfamethoxazol en trimethoprim hebben bacteriostatische eigenschappen. De combinatie versterkt het therapeutische effect tot een bacteriedodend middel.

Co-trimoxazol voorkomt dat bacteriën foliumzuur produceren, wat essentieel is voor de celdeling. Een enkele bacteriedodende dosis blijft 7 uur in het bloed. Het medicijn met de bloedstroom verspreidt zich naar alle weefsels en interne organen, inclusief de hersenen, het ruggenmerg. Binnen 48-72 uur uitgescheiden door de nieren.

Wat kan Biseptol in suspensie vervangen

Aangezien de Biseptol-suspensie tot goedkope geneesmiddelen behoort, kan de reden om het te vervangen door een ander medicijn de afwezigheid van het medicijn in de apotheek of het lage effect van het gebruik ervan zijn. Er is een vrij groot assortiment medicijnen om Biseptol te vervangen. Dergelijke medicijnen kunnen dezelfde samenstelling hebben of hetzelfde werkingsmechanisme hebben. Heel vaak geven artsen er de voorkeur aan om samen met Biseptol antibiotica van de nieuwe generatie voor te schrijven, die een breder werkingsspectrum hebben, maar veel duurder zijn.

De analogen van Biseptol zijn verkrijgbaar in verschillende vormen: tabletten, ampullen voor injecties, siroop, suspensie. Als ze bedoeld zijn voor een kind, hebben vloeibare antibiotica de voorkeur. Tabletten kunnen worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 7 - 12 jaar

Elke analoog heeft bepaalde doses van de werkzame stof waar u op moet letten voordat u een geneesmiddel koopt. Voorschrijven van elk antibioticum of medicijn uit de sulfonamidegroep, alleen een arts kan voor elke kleine patiënt afzonderlijk

Bactrim of Biseptol - wat beter is?

De structurele analoog van de Biseptol-suspensie is het medicijn Bactrim, dat een identieke samenstelling en een betaalbare prijs heeft. Het medicijn is effectief tegen een groot aantal bacteriën, verwijst naar medicijnen met een breed werkingsspectrum. Het heeft een uitgesproken bacteriedodend, antiprotozoaal effect. Het toepassingsbereik van het medicijn is hetzelfde als bij Biseptol. Voor kinderen wordt aanbevolen een suspensie te gebruiken die kan worden gebruikt vanaf 3 maanden.

Bactrim wordt geleverd in twee vormen: tabletten en orale suspensie. De prijs van het medicijn is ongeveer 155 roebel per fles van 100 ml.

Ospamox of Biseptol - wat te kiezen?

De beschikbare breedspectrumantibiotica die Biseptol voor kinderen kunnen vervangen, zijn onder meer Ospamox. Het medicijn behoort tot de penicillinegroep, in tegenstelling tot Biseptol, kan het worden voorgeschreven aan kinderen vanaf 1 jaar. De basis van het medicijn is amoxicillinetrihydraat 125 of 250 mg. Het wordt geproduceerd in korrels voor de bereiding van een suspensie in een fles van 100 ml. Het medicijn is bedoeld voor de behandeling van een groot aantal ziekten van bacteriële oorsprong, het kan alleen worden voorgeschreven door een arts. De prijs van Ospamox 125 of 250 mg / 5 ml is ongeveer 80-100 roebel per fles.

Suprax en Biseptol - dat is sterker?

Een algemeen breedspectrumantibioticum dat in de kindergeneeskunde wordt gebruikt, is Suprax, dat behoort tot de groep van de cefalosporines van de derde generatie en wordt voorgeschreven voor de behandeling van ontstekings- en infectieprocessen. Het actieve ingrediënt van het medicijn is cefixime tridigrad. Het medicijn wordt in verschillende vormen geproduceerd. Voor de allerkleinsten is een suspensie bedoeld en voor kinderen vanaf 7 jaar kunnen tabletten worden gebruikt.

In tegenstelling tot Biseptol heeft Suprax een breder werkingsspectrum, goede tolerantie, maar hogere kosten. De gemiddelde prijs van het medicijn Suprax varieert van 280 tot 580 roebel.



Volgende Artikel
Nieren doen pijn tijdens de zwangerschap