Huilen ((((suspensie van bactrim


meisjes, mijn lieverd werd ziek ((

gisteravond steeg het tempo naar 39, gaf nurofen... Om 3 uur 's ochtends stond ze weer op - ze gaven het weer, ze braakte onmiddellijk (ze vindt het niet leuk)... ik ging naar de dienstdoende apotheek voor nurofen-kaarsen (((((

Vandaag belden ze een dokter, oma kwam en schreef:

-zeewater + neusdruppels

Ik veegde Tantum Verde meteen weg, kocht in plaats daarvan een aqualor voor mijn keel. Maar over de vering, ik dacht erover na. Ik las over hem op het net - er is een analoog van Biseptol geschreven, en dit is een antibioticum. Het blijkt dat deze suspensie ook een antibioticum is.

en voor zover ik weet, als antibiotica worden voorgeschreven, dan duurt het tempo 2-3 dagen. En waarom is het voor ons zo meteen schreef ze deze schorsing uit.

Mijn dochter heeft een loopneus, temperatuur van 37 tot 39, haar ogen zijn waterig en de nek is licht roodachtig. Geen hoest.

Vertel eens, is dit Bactrim-antibioticum? Je hebt het aan de kinderen gegeven.

ps Voor de tweede keer in haar leven heeft mijn dochter koorts - de eerste keer was van een vaccinatie. Voorheen brachten we de spuitdoppen rustig over (((

BAKTRIM: beoordelingen

In de maand september was onze baby twee keer ziek, de tweede keer zonder koorts. Er was een droge en frequente hoest. We kregen Ambroxol 15 hoestsiroop en Bactrim-suspensie voorgeschreven.

De samenstelling van het medicijn zegt me niets, ik ben geen dokter.

Maar ik vertrouwde het recept van de dokter.
Er zijn veel indicaties voor het gebruik van het medicijn.

Ook in andere zaken zijn er veel contra-indicaties.

De siroop kan zelfs aan baby's worden gegeven..

Onze baby is twee jaar oud en we slikten twee keer per dag 1 ml siroop.
Aanvankelijk werd een kuur voorgeschreven gedurende 5 dagen, het resultaat was nul. We " gingen weer naar de kliniek, zeiden Ambroxol voor ons af en lieten Bactrim voor nog eens 5 dagen achter. Bovendien gaf ze zwarte radijssap met suiker.
Er zit ook een maatlepel in de doos, samen met de instructie en een flesje siroop..

We gaven mee. lees meer ip van de spuit, die " in de kit " kwam met een soort siroop. Persoonlijk is het handiger voor mij en de baby is (helaas) al gewend aan zo'n ontvangst van vloeibare medicijnen. De siroop is op zijn eigen manier zoet en zelfs lekker en de baby verdraagt ​​het normaal, als je zijn aandacht niet concentreert op het feit dat dit een medicijn is. Volgens de verzekering van de arts hoeft u geen extra probioticum te nemen.
Ondanks de vele positieve recensies over dit medicijn, was ik er niet blij mee. Tien dagen lang zat het kind vol met chemie, maar er is nog steeds een resthoest. Gelukkig waren er geen bijwerkingen..
In ons geval is het medicijn niet erg effectief. Misschien zou de behandeling zonder hem nog langzamer zijn geweest, daar zal ik niet tegenin gaan.
Hoewel over het medicijn Imunoflazid veel niet-vleiende beoordelingen ons beter hebben geholpen dan Bactrim.

In de maand september was onze baby twee keer ziek, de tweede keer zonder koorts. Er was een droge en frequente hoest. We kregen Ambroxol 15 hoestsiroop en Bactrim-suspensie voorgeschreven.

De samenstelling van het medicijn zegt me niets, ik ben geen dokter.

Maar ik vertrouwde het recept van de dokter.
Er zijn veel indicaties voor het gebruik van het medicijn.

Ook in andere zaken zijn er veel contra-indicaties.

De siroop kan zelfs aan baby's worden gegeven..

Onze baby is twee jaar oud en we slikten twee keer per dag 1 ml siroop.
Aanvankelijk werd een kuur gedurende 5 dagen voorgeschreven, het resultaat was nul. We " gingen weer naar de kliniek, zeiden Ambroxol voor ons af en lieten Bactrim voor nog eens 5 dagen achter. Bovendien gaf ze zwarte radijssap met suiker.
Er zit ook een maatlepel in de doos, samen met de instructie en een flesje siroop..

We gaven siroop uit een spuit, die "in een set" met een soort siroop kwam. Persoonlijk is het voor mij handiger en de baby is (helaas) al gewend aan zo'n ontvangst van vloeibare medicijnen. De siroop is op zijn eigen manier zoet en zelfs lekker, en de baby verdraagt ​​het normaal, als je zijn aandacht niet concentreert op het feit dat dit een medicijn is. Volgens de verzekering van de arts hoeft u geen extra probioticum in te nemen.
Ondanks de vele positieve recensies over dit medicijn, was ik er niet blij mee. Het kind zat tien dagen vol met chemie, maar er is nog steeds een resthoest. Gelukkig waren er geen bijwerkingen..
In ons geval is het medicijn niet erg effectief. Misschien zou de behandeling zonder hem nog langzamer zijn geweest, daar zal ik niet tegenin gaan.
Hoewel over het medicijn Imunoflazid veel niet-vleiende beoordelingen ons beter hebben geholpen dan Bactrim.

Hallo iedereen!
De eerste keer dat een kind ziek werd met gewone ARVI, schreef de arts ons onmiddellijk een aantal medicijnen voor, waaronder het antibioticum "Bactrim", meestal moesten ze hem onmiddellijk Linex voorschrijven om de spijsvertering te verbeteren, maar niemand schreef ons iets voor, en onmiddellijk na een paar uur had het kind diarree, alles vloog direct, had geen tijd om luiers te verwisselen, begreep aanvankelijk niet dat het een allergie voor een antibioticum was, maar toen ik het annuleerde, zorgde ik ervoor, in geen geval zal ik het niet geven, dit is een kwelling voor mij en voor het kind, mijn dochter tolereert me helemaal niet, het bleek antibiotica te zijn, ze raakt onmiddellijk haar spijsvertering

Hallo iedereen!
De eerste keer dat een kind ziek werd met gewone ARVI, schreef de arts ons onmiddellijk een aantal medicijnen voor, waaronder het antibioticum "Bactrim", meestal moesten ze hem onmiddellijk Linex voorschrijven om de spijsvertering te verbeteren, maar niemand schreef ons iets voor, en onmiddellijk na een paar uur had het kind diarree, alles vloog direct, had geen tijd om luiers te verschonen, begreep aanvankelijk niet dat het een allergie voor een antibioticum was, maar toen ik het annuleerde, zorgde ik ervoor, in geen geval zal ik het niet geven, dit is een kwelling voor mij en voor het kind, mijn dochter tolereert me helemaal niet, het bleek antibiotica te zijn, ze raakt onmiddellijk haar spijsvertering

Niet lang geleden werden we weer ziek en ik belde een dokter, ze vertelde ons dat het een acute luchtwegaandoening was, maar blijkbaar zijn we besmet geraakt door iemand op de kleuterschool en hebben we ons het medicijn "Bactrim" voorgeschreven. Na het lezen van de instructies bij deze tool, realiseerde ik me dat dit medicijn de groei van bacteriën voorkomt, wat betekent dat het lichaam van het kind sneller zal herstellen. De bereiding "Bactrim" "is zoet van smaak, maar laat een zekere kopersmaak achter op de tong. Hoewel mijn kind het leuk lijkt te vinden. Wat ik niet leuk vond, was dat ik de prijs van het medicijn niet weet zoals in andere steden, maar in onze stad kost het veel en met dit alles kan het moeilijk zijn om te vinden, niet alle apotheken zijn beschikbaar.

Niet lang geleden werden we weer ziek en ik belde een dokter, ze vertelde ons dat het een acute luchtwegaandoening was, maar blijkbaar zijn we besmet geraakt door iemand op de kleuterschool en hebben we ons het medicijn "Bactrim" voorgeschreven. Na het lezen van de instructies bij deze tool, realiseerde ik me dat dit medicijn de groei van bacteriën voorkomt, wat betekent dat het lichaam van het kind sneller zal herstellen. De bereiding "Bactrim" is zoet van smaak, maar laat een zekere kopersmaak achter op de tong. Hoewel mijn kind het leuk lijkt te vinden. Wat ik niet leuk vond, was dat ik de prijs van het medicijn niet weet zoals in andere steden, maar in onze stad kost het veel en met dit alles kan het moeilijk zijn om te vinden, niet alle apotheken zijn beschikbaar.

Het werd herfst, mijn dochter ging naar de kleuterschool en nu werden we ziek. De temperatuur steeg, snot en hoesten begonnen. Ten eerste zei de dokter dat de longen schoon zijn en schreef hij eenvoudige hoesttabletten voor. En nu is er anderhalve week verstreken, maar mijn kind bleef hoesten, en 's ochtends probeerde ze na de nacht haar keel te schrapen.
We gingen naar de dokter, luisterden naar ons en zeiden dat mijn dochter bronchitis had.
Voorgeschreven medicijnen voor ons. Een van hen was - Roche orale suspensie "Bactrim".

Voordat ik medicijnen koop, heb ik de gewoonte om erover te lezen op internet, hun samenstelling, bijwerkingen en beoordelingen. Recensies waren niet slecht, maar veel bijwerkingen waren bang. Hoewel alle medicijnen ze hebben.
In onze apotheken kost dit medicijn ongeveer 125 hryvnia (355 roebel). Maar mijn man slaagde erin het te kopen voor slechts 50 hryvnia (142 roebel).
En in. lees meer hoe deze ophanging eruit ziet.
Eenvoudige witte verpakking, meer niet. Op de verpakking staat dat de fabrikant Frankrijk is. Het deed me de drug vertrouwen.
In de doos zit een potje met suspensie. Wat ik leuk vond, is dat er een maatlepel is, waardoor het mogelijk is om de dosis van het te gebruiken medicijn nauwkeuriger af te meten. Om de 12 uur aanbrengen, bij voorkeur na de maaltijd.
Dezelfde ophanging is wit. Smaak neutraal. Ik was erg blij dat het niet bitter was. Het is moeilijk voor mijn dochter om medicijnen te geven als het bitter smaakt - ze spuugt het gewoon uit en het resultaat zal natuurlijk nul zijn. En dan likt hij aan de lepel en vraagt ​​om meer.
We hadden het effect van het medicijn op dag 3-4. Mijn dochter schraapte 's ochtends haar keel niet meer. Ja, en helemaal gestopt met hoesten.
Wat betreft de bijwerkingen die in de instructies worden aangegeven - we hadden ze helemaal niet, geen enkele.
Ook zeggen de instructies dat het medicijn vanaf de leeftijd van 2 maanden aan een kind kan worden gegeven..
Bewaar het medicijn bij een temperatuur van maximaal 30 graden. Houdbaarheid - 5 jaar.
Ik vond het medicijn erg leuk, het heeft een heel goed effect, het helpt veel bij hoest. Maar het is natuurlijk beter om niet ziek te worden en gezond te zijn..

Het werd herfst, mijn dochter ging naar de kleuterschool en nu werden we ziek. De temperatuur steeg, snot en hoesten begonnen. Ten eerste zei de dokter dat de longen schoon zijn en schreef hij eenvoudige hoesttabletten voor. En nu is anderhalve week verstreken, maar mijn kind bleef hoesten, en 's ochtends probeerde ze na de nacht haar keel te schrapen.
We gingen naar de dokter, luisterden naar ons en zeiden dat mijn dochter bronchitis had.
Voorgeschreven medicijnen voor ons. Een van hen was - Roche orale suspensie "Bactrim".

Voordat ik medicijnen koop, heb ik de gewoonte om erover te lezen op internet, de samenstelling, bijwerkingen en beoordelingen. Recensies waren niet slecht, maar veel bijwerkingen waren bang. Hoewel alle medicijnen ze hebben.
In onze apotheken kost dit medicijn ongeveer 125 hryvnia (355 roebel). Maar mijn man slaagde erin het te kopen voor slechts 50 hryvnia (142 roebel).
En zo ziet deze ophanging eruit..
Eenvoudige witte verpakking, meer niet. Op de verpakking staat dat de fabrikant Frankrijk is. Het deed me de drug vertrouwen.
In de doos zit een potje met suspensie. Wat ik leuk vond, is dat er een maatlepel is, waardoor het mogelijk is om de dosis van het te gebruiken medicijn nauwkeuriger af te meten. Om de 12 uur aanbrengen, bij voorkeur na de maaltijd.
Dezelfde ophanging is wit. Smaak neutraal. Ik was erg blij dat het niet bitter was. Het is moeilijk voor mijn dochter om medicijnen te geven als het bitter smaakt - ze spuugt het gewoon uit en het resultaat zal natuurlijk nul zijn. En dan likt hij aan de lepel en vraagt ​​om meer.
We hadden het effect van het medicijn op dag 3-4. Mijn dochter schraapte 's ochtends haar keel niet meer. En ze stopte helemaal met hoesten.
Wat betreft de bijwerkingen die in de instructies worden aangegeven - we hadden ze helemaal niet, geen enkele.
Ook zeggen de instructies dat het medicijn vanaf de leeftijd van 2 maanden aan een kind kan worden gegeven..
Bewaar het medicijn bij een temperatuur van maximaal 30 graden. Houdbaarheid - 5 jaar.
Ik vond het medicijn erg leuk, het heeft een heel goed effect, het helpt veel bij hoest. Maar het is natuurlijk beter om niet ziek te worden en gezond te zijn..

Antimicrobiële middelen Roche Bactrim-suspensie - recensie

de een geneest, de ander kreupel.

Hoewel ik twijfelde of het überhaupt geneest! Mijn zoon kreeg de diagnose acute luchtweginfecties en ook linkszijdige otitis media, maar alles was op de een of andere manier niet erg merkbaar en zonder koorts, het was alleen dat het kind wat rustelozer was dan normaal en de otitis viel uit het oor. Voorgeschreven BACTRIM (Bactrim wordt gebruikt voor de behandeling van infectieziekten van de ademhalingsorganen, zoals bronchitis, longontsteking, longabces, etterende pleuritis, pleuraal empyeem, enz. Het medicijn wordt gebruikt voor infectieziekten van de urinewegen: urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonefritis. Bactrim wordt voorgeschreven voor de behandeling van maag -intestinale infecties: dysenterie, paratyfus, buiktyfus, enterocolitis. Het medicijn wordt ook gebruikt voor chirurgische infecties, geïnfecteerde wonden, bloedvergiftiging; meningitis, gonorroe en andere infectieziekten veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor het medicijn.) Waarom, na het lezen van het bovenstaande, twijfelde ik er niet aan, ik weet het niet. (De aanbevolen doses Bactrim worden meestal goed verdragen. De meest voorkomende bijwerkingen zijn huiduitslag en gastro-intestinale stoornissen..

Overgevoeligheidsreacties zijn beschreven. Net als bij de behandeling van elk ander medicijn, kunnen patiënten met overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn allergische reacties ontwikkelen: koorts, angio-oedeem, anafylactoïde reacties, serumziekte, in zeldzame gevallen - infiltreert in de longen zoals eosinofiele of allergische alveolitis. Ze kunnen zich klinisch presenteren met hoesten en kortademigheid. Met het plotseling verschijnen of toenemen van dergelijke symptomen van de patiënt, is het noodzakelijk om de kwestie van het stopzetten van de behandeling met Bactrim te onderzoeken en te overwegen. In zeldzame gevallen zijn periarteritis nodosa en allergische myocarditis opgetreden. Er zijn gevallen van schimmelinfecties zoals candidiasis gemeld.

In aflopende volgorde van frequentie kunnen de volgende bijwerkingen worden waargenomen:

Huid: ontwenning van medicijnen. Net als andere geneesmiddelen die sulfonamiden bevatten, kan Bactrim in zeldzame gevallen leiden tot fotosensibilisatie, de ontwikkeling van erythema multiforme, het syndroom van Stevens-Johnson, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) en Shenlein-Henoch purpura.
Maagdarmkanaal: misselijkheid (met of zonder braken), stomatitis, diarree, zeldzame gevallen van hepatitis, cholestase, glossitis, geïsoleerde gevallen van pseudomembraneuze enterocolitis, verhoogde transaminaseactiviteit en bilirubineconcentratie. Er zijn gevallen van acute pancreatitis beschreven tijdens de behandeling met Bactrim, maar verschillende van deze patiënten leden aan ernstige ziekten, waaronder aids. Er zijn meldingen van de ontwikkeling van levernecrose, zeldzame gevallen van hepatitis, cholestase, verhoogde activiteit van transaminasen en het niveau van bilirubine, evenals geïsoleerde gevallen van het 'verdwijnende galkanaal'-syndroom..
Hematologische veranderingen: leukopenie, neutropenie en trombocytopenie (meestal mild of asymptomatisch en verdwijnen na stopzetting van het geneesmiddel); zeer zelden - agranulocytose, megaloblastaire, hemolytische of aplastische anemie, methemoglobinemie, pancytopenie of purpura.
Urinewegen: in zeldzame gevallen - verminderde nierfunctie, interstitiële nefritis, verhoogde bloedureumstikstof, serumcreatinine, kristallurie. Sulfonamiden, waaronder Bactrim, kunnen leiden tot een verhoogde urineproductie, vooral bij patiënten met hartoedeem.
Zenuwstelsel: neuropathie (inclusief perifere neuritis en paresthesieën), hallucinaties, uveïtis, zeldzame gevallen van aseptische meningitis of meningeale symptomen, ataxie, toevallen, systemische en niet-systemische duizeligheid.
Ademhalingssysteem: geïsoleerde gevallen van pulmonale infiltraten, vergelijkbaar met die bij eosinofiele of allergische alveolitis. Ze kunnen symptomen vertonen zoals hoesten of kortademigheid. Bij het plotseling optreden of verergeren van deze symptomatologie, is het noodzakelijk om de patiënt opnieuw te onderzoeken en te overwegen de behandeling met Bactrim te stoppen..
Musculoskeletaal systeem: zelden - artralgie en myalgie, geïsoleerde gevallen van rabdomyolyse worden beschreven.
Metabolisme: Hoge doses TMP die worden gebruikt om Pneumocystis-pneumonie te behandelen, leiden bij een aanzienlijk aantal patiënten tot een progressieve maar reversibele verhoging van het serumkalium. Zelfs het nemen van de aanbevolen doses TMP kan hyperkaliëmie veroorzaken als het wordt voorgeschreven tegen de achtergrond van kaliummetabolismestoornissen, nierfalen of de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken. Bij deze patiënten moet het serumkalium regelmatig worden gecontroleerd. Er zijn gevallen van hyponatriëmie beschreven. Mensen die geen diabetes hebben en TMP-SMZ krijgen, ervaren zelden hypoglykemie, meestal een paar dagen na het starten van de behandeling. Het risico op hypoglykemie is hoger bij patiënten met een verminderde nierfunctie, leverziekte, ondervoeding of hoge doses TMP-SMZ.
Bijwerkingen bij AIDS-patiënten. De incidentie van bijwerkingen, vooral huiduitslag, koorts, leukopenie en verhoogde serumaminotransferase-activiteit bij AIDS-patiënten is veel hoger dan die bij niet-AIDS-patiënten.) Na het lezen van dit, dacht ik ook niet, maar uiteindelijk mijn kind na het nemen van dit medicijn de temperatuur begon te stijgen, er verscheen losse ontlasting en OTEK KVINKE werd de limiet. EN DIT GEBEURDE ALLEMAAL NIET ONMIDDELLIJK, MAAR NA DE ANNULERING VAN DEZE VOORBEREIDING ALS EEN ACCUMULATIEVE REACTIE. Nadat hij thuis een andere betaalde dokter had gebeld, bleek dat het zijn kinderen over het algemeen verboden was om uit te schrijven! Dus, mama's en papa's, voordat ze een kind behandelen met wat de dokter heeft voorgeschreven, moeten ze meer te weten komen over deze dokter en over de medicijnen die aan u zijn voorgeschreven, aangezien er tegenwoordig in bijna elk huis internet is! Gezondheid voor u en uw kinderen!

Beoordelingen voor Bactrim

Vrijgaveformulier: Opschorting

Beoordeeld door Tatiana (gast), datum toegevoegd: 12/02/2017

Resultaat: positieve feedback

Voordelen: effectief medicijn, goedkoop, verkrijgbaar in apotheken

Nadelen: niet gevonden

Ongeveer twee maanden geleden stelde een kinderarts bij mijn dochter bronchitis vast: er was een zeer sterke hoest, de dokter hoorde piepende ademhaling, bronchitis werd op röntgenfoto's gevonden. Dochters zijn pas 1 jaar oud. Als moeder was ik natuurlijk geschokt en erg overstuur. We werden niet opgenomen in het ziekenhuis, we werden thuis behandeld. De kinderarts heeft ons Bactrim voorgeschreven in combinatie met andere medicijnen. Ik had nog nooit van Bactrim gehoord en toen ik de instructies voor het medicijn las, was ik onaangenaam verrast door het grote aantal bijwerkingen. Als gevolg hiervan vertrouwden ze op de ervaring van de dokter en kochten ze die. Het is een suspensie voor orale toediening, zoet van smaak. Het kind zag de behandeling als een spel en dronk met plezier. Het medicijn heeft een antimicrobieel effect en, belangrijker nog, is geen antibioticum. Het medicijn heeft ons veel geholpen: de hoest was weg. Het is ook boeiend dat Bactrim in Frankrijk wordt geproduceerd en dat de kosten, vergeleken met vergelijkbare medicijnen, winnen (ongeveer 155 roebel). We hadden geen bijwerkingen.

Beoordeeld door Alla (gast), datum toegevoegd: 03.12.2017

Resultaat: positieve feedback

Hoestmiddel voor de kleintjes

Voordelen: efficiëntie, is niet schadelijk voor het lichaam van het kind, aangename smaak

De naam van dit medicijn kan worden geassocieerd met de naam van één antibioticum, maar vrees niet. Ze zijn op geen enkele manier verwant. Deze remedie heeft geen nadelig effect op de werking van de maag, dus wordt het zonder recept in de apotheek verkocht. Het is geschikt voor baby's vanaf drie maanden De smaak van de suspensie (en dit is het precies) is zoet, aangenaam. Mijn dochter slikte het rustig in en grijnsde niet eens. We namen Bactrim twee keer per dag een theelepel. De dokter vertelde ons dat we het binnen een week moeten innemen, maar de hoest verdween na vier dagen en toen zette ik de behandelingsprocedures uit.

Beoordeeld door Alena (gast), datum toegevoegd: 03.12.2017

Resultaat: positieve feedback

Hij genas een kind van bronchitis

Voordelen: efficiëntie, aangename smaak

Nadelen: niet gevonden

Dit jaar ging mijn dochter naar de kleuterschool en met het begin van het ARVI-seizoen werden we ziek. De dokter zei dat hij anaferon, lysobact, kamille en rinofluimucil niets ernstigs had voorgeschreven. We werden de hele week gewetensvol behandeld, maar de hoest daarentegen nam toe, na het volgende bezoek aan de kinderarts ontdekten ze dat we bronchitis hebben. De lijst met medicijnen werd uitgebreid en een van de nieuw toegevoegde medicijnen heette Bactrim. Het is een witte suspensie met een aangename zoetige smaak, ideaal voor kinderen. Je moet het 1 keer in 12 uur innemen, er is een maatlepel, wat handig is voor de herfst op pad. Het effect van het medicijn verscheen op de 4e-5e dag, het kind stopte 's ochtends met hoesten, piepende ademhaling in de longen verdween.

Beoordeeld door Inga (gast), datum toegevoegd: 03.12.2017

Resultaat: positieve feedback

Remedie voor kinderen met bronchitis

Voordelen: efficiëntie bij bronchitis, prijs, minimale bijwerkingen

Nadelen: ik heb het niet gevonden, maar we moeten niet vergeten geld te nemen om de flora te herstellen

Opschorting Baktirim werd op tweejarige leeftijd aan mijn dochter ontslagen. We keerden terug van de kleuterschool en mijn dochter begon te hoesten, en een dag later begon de hoest met een fluitje en heesheid, en dit ging enkele dagen door - 's ochtends hoestte mijn dochter en de hoestpillen hielpen niet. De kinderarts luisterde en zei dat er tekenen zijn van bronchitis, zodat het zich niet ontwikkelt, schreef Bactrim, drinken en inademen voor. Na de eerste dagen dat ik Bactrim had ingenomen, sliep mijn dochter rustig, zonder te hoesten, en in de ochtend. Het kind dronk het zelfs met plezier - de samenstelling bevat smaakstoffen en de antimicrobiële component zelf. Tot op heden stoort hoest me niet, de aanpassing aan de kleuterschool is voorbij. Overigens zal ik eraan toevoegen dat de siroop vanaf 6 maanden mag worden ingenomen en dat de prijs betaalbaar is.

Bactrim

Beoordeling 4.2 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Bactrim (Bactrim): 2 beoordelingen van artsen, 1 gebruiksaanwijzing voor patiëntenbeoordeling, analogen, infographics, 2 vrijgaveformulieren.

Recensies van artsen over bactrim

Beoordeling 3.3 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Moderne bacteriestammen bij kinderen zijn erg gevoelig voor dergelijke medicijnen, het effect is goed, maar je moet kiezen tussen bijwerkingen en therapeutische effecten.

Ik herinner me Bactrim uit mijn kindertijd, de vorm van afgifte is niet veranderd, het is een bewezen goed medicijn. Het helpt tegenwoordig wanneer artsen zich laten meeslepen door de benoeming van 4e generatie cefalosporines en macroliden op poliklinische basis.

Beoordeling 5.0 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Bactrim kan uiteraard worden voorgeschreven om patiënten met urineweginfecties te behandelen..

Het medicijn is giftig, dus wees voorzichtig. Effectiviteit versus veiligheid.

Bij de receptie was er een klein meisje dat Clostridia bleek te hebben in een bacteriecultuur van urine, alleen gevoelig voor Bactrim.

Patiëntenrecensies over bactrim

"Bactrim" bleek een zeer effectief antibioticum te zijn! Ik had het niet eens verwacht, want ik hoorde dat het bijna hetzelfde "Biseptol" was. Op de een of andere manier werd de jongste dochter ziek, ze was nog geen zes maanden oud! De dokter schreef "Bactrim" voor, omdat de hoest al in bronchitis was veranderd. Na 3 dagen zagen we geen piepende ademhaling, hoewel we het gedurende 5 dagen nog steeds dronken. Een bijwerking was dysbiose, ondanks het gebruik van Enterogermina. Maar het snelle effect, ik ben blij! Mijn beoordeling is 4+.

Formulieren vrijgeven

DoseringVerpakkingOpslagUitverkoopHoudbaarheid
50; 100

Instructies voor het gebruik van bactrim

Korte beschrijving

Bactrim (sulfomethoxazol + trimethoprim) is een tweecomponenten antibacterieel medicijn met een breed therapeutisch bereik. Een medicinale stof uit de sulfamidegroep sulfamethoxazol vertoont een bacteriostatisch (remt de bacteriegroei) door remming van het proces van gebruik van para-aminobenzoëzuur en verminderde reproductie van dihydrofoliumzuur in microbiële cellen. Het diaminopyrimidinederivaat trimethoprim remt de activiteit van een enzym dat betrokken is bij het metabolisme van foliumzuur, waardoor de omzetting van dihydrofolaat in tetrahydrofolaat wordt voorkomen en twee opeenvolgende stappen in de biosynthese van purinenucleotiden en nucleïnezuren worden geblokkeerd, zonder welke normale groei en ontwikkeling van micro-organismen onmogelijk is. De combinatie van deze twee farmacologisch actieve stoffen is effectief voor infectieuze invasies veroorzaakt door stafylokokken (inclusief aureus), streptokokken, corynebacteriën, neisseria, Escherichia coli, shigella, salmonella, proteus, enterobacter, klebsiella, yersidinia, cholera, chlamydia. Reageer niet op het medicijn: Pseudomonas aeruginosa, treponema, mycoplasma, Koch's bacil. De therapeutische concentratie van actieve componenten in het bloed wordt zeven uur gehandhaafd na inname van een enkele dosis. De metabolieten van het geneesmiddel hebben geen farmacologische activiteit. De eliminatie uit het lichaam vindt voornamelijk plaats met urine en in geringe mate met uitwerpselen. De halfwaardetijd bij volwassenen is 9-11 uur (sulfamethoxazol) en 10-12 uur (trimethoprim); bij kinderen is de halfwaardetijd significant korter en wordt bepaald door de leeftijd van de patiënt. Bactrim wordt gebruikt voor infecties van het urogenitale kanaal (ontsteking van de urethra, blaas, nierbekken, cups en parenchym), geslachtsorganen (ontsteking van de prostaat, bijbal, gonorroe, chancroid, lymfogranulomatose geslachtsziekte, donovanose), luchtwegen (ontsteking van het slijmvlies) acuut en chronisch, bronchiëctasie, pleuropneumonie, catarrale pneumonie, pneumocystose), KNO-organen (acute ontsteking van het middenoor, ontsteking van de slijmvliezen van de neusbijholten, strottenhoofd, palatinale amandelen), spijsverteringskanaal (ileotifoïde koorts, paratyfuskoorts, salmonellose, cholrea galblaas en galwegen, maag en dunne darm veroorzaakt door toxische stammen van E. coli), huid en weke delen (acne, staphylodermie, pustuleuze huidziekten), osteoarticulaire infecties, enz..

e) Het doseringsschema van het geneesmiddel wordt op individuele basis bepaald. Bij het gebruik van Bactrim kunnen misselijkheid, braken, dyspeptische stoornissen, ontsteking van de tong, colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica, allergische verschijnselen, veranderingen in het aantal bloedcellen, meerdere kristallen in de urine optreden. Bactrim wordt niet gebruikt voor ernstige diffuse veranderingen in het leverparenchym, ernstige nierziekte, bloed, tijdens zwangerschap en borstvoeding. Bij kindergeneeskunde wordt het medicijn gebruikt vanaf de leeftijd van twee jaar (tabletten), vanaf de leeftijd van twee maanden (suspensie en injectie). Bij langdurig (meer dan een maand) gebruik van Bactrim is regelmatige controle van het bloedbeeld noodzakelijk, omdat er bestaat een risico op asymptomatische veranderingen in het bloedbeeld. Deze veranderingen kunnen worden geneutraliseerd door de toediening van foliumzuur, wat de antibacteriële activiteit van het medicijn niet significant beïnvloedt. Foliumzuur wordt ook voorgeschreven voor langdurige behandeling met submaximale en maximale doseringen. Om meervoudige vorming van kristallen in de urine te voorkomen, is het noodzakelijk om voldoende volume te behouden. Bij gebruik van Bactrim is het noodzakelijk om langdurige blootstelling aan direct zonlicht te vermijden en te weigeren het solarium te bezoeken. Bij hiv-geïnfecteerde personen neemt de kans op bijwerkingen bij het gebruik van Bactrim aanzienlijk toe.

Farmacologie

Gecombineerd antimicrobieel medicijn bestaande uit sulfamethoxazol en trimethoprim. Sulfamethoxazol, dat qua structuur vergelijkbaar is met para-aminobenzoëzuur (PABA), verstoort de synthese van dihydrofoliumzuur in bacteriële cellen, waardoor de opname van PABA in zijn molecuul wordt voorkomen. Trimethoprim versterkt het effect van sulfamethoxazol en verstoort de reductie van dihydrofoliumzuur tot tetrahydrofolium - de actieve vorm van foliumzuur, dat verantwoordelijk is voor het eiwitmetabolisme en microbiële celdeling.

Het is een bacteriedodend middel met een breed spectrum, actief tegen de volgende micro-organismen: Streptococcus spp. (hemolytische stammen zijn gevoeliger voor penicilline), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (inclusief enterotoxogene stammen), Salmonella spp. (inclusief Salmonella typhi en Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (inclusief ampicilline-resistente stammen), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis., Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (inclusief Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, sommige Pseudomonas-soorten (behalve Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carini; Chlamydia spp. (inclusief Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, pathogene schimmels, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

Bestand tegen het medicijn: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Virussen.

Remt de vitale activiteit van E. coli, wat leidt tot een afname van de synthese van thymine, riboflavine, nicotinezuur en andere B-vitamines in de darm.

Farmacokinetiek

Bij orale inname is de absorptie 90%. TCmax - 1-4 uur wordt het therapeutische concentratieniveau 7 uur na een enkele dosis gehandhaafd. Het is goed verdeeld in het lichaam. Dringt door in de BBB, de placentabarrière en in de moedermelk. In de longen en urine creëert het concentraties die hoger zijn dan de plasmaspiegels. Het hoopt zich in mindere mate op in bronchiale afscheidingen, vaginale afscheidingen, afscheidingen en weefsels van de prostaatklier, middenoorvocht (in geval van ontsteking), hersenvocht, gal, botten, speeksel, kamerwater van het oog, moedermelk, interstitiële vloeistof. Communicatie met plasma-eiwitten - 66% voor sulfamethoxazol, voor trimethoprim - 45%.

Sulfamethoxazol wordt in grotere mate gemetaboliseerd onder vorming van geacetyleerde derivaten. Metabolieten hebben geen antimicrobiële werking.

Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten (80% binnen 72 uur) en onveranderd (20% sulfamethoxazol, 50% trimethoprim); een kleine hoeveelheid - via de darmen. T1/2 sulfamethoxazol - 9-11 uur, trimethoprim - 10-12 uur, bij kinderen - aanzienlijk minder en afhankelijk van de leeftijd: tot 1 jaar - 7-8 uur, 1-10 jaar - 5-6 uur Bij ouderen en patiënten met een verminderde functie nier T1/2 stijgt.

Vrijgaveformulier

Orale schorsing5 ml
sulfamethoxazol200 mg
trimethoprim40 mg

50 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met maatlepel - kartonnen verpakkingen.
100 ml - donkere glazen flessen (1) compleet met maatlepel - kartonnen verpakkingen.

Dosering

Binnenin i / v, i / m. In elke doseringsvorm is de kwantitatieve verhouding van trimethoprim en sulfamethoxazol 1: 5.

Binnen (tabletten), volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960 mg eenmaal of 480 mg 2 keer per dag. Bij ernstige infecties - 480 mg 3 keer per dag, bij chronische infecties is de onderhoudsdosis 480 mg 2 keer per dag. Kinderen 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 120-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag.

Opschorting: kinderen 3-6 maanden - 120 mg 2 keer per dag, 7 maanden - 3 jaar - 120-240 mg 2 keer per dag, 4-6 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag, 7-12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag, volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960 mg 2 keer per dag. Siroop voor kinderen: kinderen 1-2 jaar oud - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar oud - 180-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar oud - 240-480 mg 2 keer per dag.

De minimale behandelingsduur is 4 dagen; na het verdwijnen van de symptomen wordt de therapie gedurende 2 dagen voortgezet. Bij chronische infecties is de behandelingskuur langer. Met acute brucellose - 3-4 weken, met tyfus en paratyfus - 1-3 maanden.

Voor de preventie van herhaling van chronische urineweginfecties bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 480 mg eenmaal daags 's nachts, voor kinderen jonger dan 12 jaar - 12 mg / kg / dag. De behandelingsduur is 3-12 maanden. Het verloop van de behandeling van acute cystitis bij kinderen van 7-16 jaar - 480 mg 2 keer per dag gedurende 3 dagen.

Met gonorroe - 1920-2880 mg / dag voor 3 doses.

Met gonorrheal faryngitis (met verhoogde gevoeligheid voor penicilline) - 4320 mg 1 keer per dag gedurende 5 dagen. Voor longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii - 120 mg / kg / dag met een interval van 6 uur gedurende 14 dagen.

Parenteraal: i.m. volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 480 mg om de 12 uur, kinderen van 6-12 jaar - 240 mg om de 12 uur.

IV-infuus, volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960-1920 mg om de 12 uur, kinderen van 6-12 jaar oud - 480 mg 2 keer per dag; 6 maanden - 5 jaar - 240 mg 2 keer per dag; 6 weken - 5 maanden - 120 mg 2 keer per dag.

Voor maximale werkzaamheid moet een constante plasma- of serumconcentratie van trimethoprim worden gehandhaafd op 5 μg / ml of hoger.

Malaria veroorzaakt door Plasmodium falciparum - IV-infusie (1920 mg 2 keer per dag) gedurende 2 dagen. Kinderen hebben een dienovereenkomstig lagere dosis nodig.

Om hogere concentraties in de liquor te bereiken, wordt het intraveneus infuus (opgelost in 200 ml oplosmiddel) gedurende 1 uur, 2 keer per dag toegediend.

Bij nierfalen hangt de dosis af van de CC-waarde: als CC meer is dan 25 ml / min - de standaarddosis; bij 15-25 ml / min - standaarddosis gedurende 3 dagen, daarna de helft van de standaarddosis. Met CC minder dan 15 ml / min wordt de helft van de standaarddosis alleen voorgeschreven tegen de achtergrond van hemodialyse.

Onmiddellijk voor toediening oplossen in de volgende verhoudingen: 480 mg (5 ml oplossing voor infusie) per 125 ml, 960 mg (10 ml) - per 250 ml, 1440 mg (15 ml) - per 500 ml infuusoplossing.

Als troebelheid of kristallisatie van de oplossing optreedt vóór of tijdens de infusie, kan het mengsel niet worden gebruikt. Toedieningsduur - 1-1,5 uur (moet in overeenstemming zijn met de vochtbehoefte van de patiënt).

Indien nodig worden beperkingen in het volume van de geïnjecteerde vloeistof in hogere concentraties toegediend - 5 ml wordt opgelost in 50-75 ml van een 5% dextrose-oplossing in water. Bij ernstige infecties in alle leeftijdsgroepen kan de dosis met 50% worden verhoogd.

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, darmkoliek, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, depressie, flauwvallen, verwardheid, wazig zien, koorts, hematurie, kristalurie; met langdurige overdosering - trombocytopenie, leukopenie, megaloblastaire anemie, geelzucht.

Behandeling: maagspoeling, verzuring van urine verhoogt de excretie van trimethoprim, vochtopname, intramusculair - 5-15 mg / dag calciumfolinaat (elimineert het effect van trimethoprim op het beenmerg), indien nodig - hemodialyse.

Interactie

Farmaceutisch compatibel met de volgende geneesmiddelen: dextrose voor intraveneuze infusies 5 en 10%, levulose voor intraveneuze infusies 5%, natriumchloride voor intraveneuze infusies 0,9%, een mengsel van 0,18% natriumchloride en 4% dextrose voor intraveneuze infusies infusie, 6% dextran 70 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, 10% dextran 40 voor intraveneuze infusies in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride-oplossing, Ringer's oplossing voor injectie.

Verhoogt de anticoagulerende activiteit van indirecte anticoagulantia, evenals het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat.

Vermindert de intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne (verlengt de T1/2 met 39%) en warfarine, waardoor hun effect toeneemt.

Vermindert de betrouwbaarheid van orale anticonceptie (remt de darmmicroflora en vermindert de intestinale-hepatische circulatie van hormonale verbindingen).

Rifampicine vermindert T1/2 trimethoprim.

Pyrimethamine in doses van meer dan 25 mg / week verhoogt het risico op megaloblastaire anemie.

Diuretica (meestal thiaziden) verhogen het risico op trombocytopenie.

Het effect verminderen van benzocaïne, procaïne, procaïnamide (en andere geneesmiddelen, als gevolg van hydrolyse waarvan PABA wordt gevormd).

Tussen diuretica (thiaziden, furosemide, enz.) En orale hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten) enerzijds en antimicrobiële sulfonamiden anderzijds is een kruisallergische reactie mogelijk..

Fenytoïne, barbituraten, PASK verhogen manifestaties van foliumzuurdeficiëntie.

Salicylzuurderivaten versterken het effect.

Cholestyramine vermindert de absorptie, dus het moet 1 uur na of 4-6 uur voordat co-trimoxazol wordt ingenomen worden ingenomen.

Geneesmiddelen die de hematopoëse van het beenmerg remmen, verhogen het risico op myelosuppressie.

Bijwerkingen

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid; in sommige gevallen - aseptische meningitis, depressie, apathie, tremor, perifere neuritis.

Van de luchtwegen: bronchospasmen, pulmonale infiltraten.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, verminderde eetlust, diarree, gastritis, buikpijn, glossitis, stomatitis, cholestase, verhoogde activiteit van "hepatische" transaminasen, hepatitis, hepatonecrose, pseudomembraneuze enterocolitis.

Van de zijkant van hematopoëtische organen: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, megaloblastaire anemie.

Uit het urinestelsel: polyurie, interstitiële nefritis, nierfunctiestoornis, kristalurie, hematurie, verhoogde ureumconcentratie, hypercreatinemie, toxische nefropathie met oligurie en anurie.

Van het bewegingsapparaat: artralgie, myalgie.

Allergische reacties: jeuk, lichtgevoeligheid, huiduitslag, exsudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), exfoliatieve dermatitis, allergische myocarditis, koorts, angio-oedeem, hyperemie van de sclera.

Lokale reacties: tromboflebitis (op de plaats van venapunctie), pijn op de injectieplaats.

Indicaties

- urineweginfecties: urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonefritis, prostatitis, epididymitis, gonorroe (mannelijk en vrouwelijk), chancre, lymphogranuloma venereum, inguinaal granuloom;

- luchtweginfecties: bronchitis (acuut en chronisch), bronchiëctasie, croupale pneumonie, bronchopneumonie, pneumocystis pneumonie;

- infecties van KNO-organen: otitis media, sinusitis, laryngitis, tonsillitis; roodvonk;

- gastro-intestinale infecties: buiktyfus, paratyfus, salmonella, cholera, dysenterie, cholecystitis, cholangitis, gastro-enteritis veroorzaakt door enterotoxische stammen van Escherichia coli;

- infecties van de huid en weke delen: acne, furunculose, pyodermie, wondinfecties;

- osteomyelitis (acuut en chronisch) en andere osteoarticulaire infecties, brucellose (acuut), Zuid-Amerikaanse blastomycose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose (als onderdeel van een complexe therapie).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid (inclusief voor sulfonamiden);
  • Leverfalen;
  • nierfalen (CC minder dan 15 ml / min);
  • aplastische bloedarmoede;
  • B.12-bloedarmoede door een tekort;
  • agranulocytose, leukopenie;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • leeftijd tot 6 jaar (voor intramusculaire injectie);
  • kinderleeftijd (tot 3 maanden - voor orale toediening);
  • hyperbilirubinemie bij kinderen.

Met zorg: foliumzuurgebrek, bronchiale astma, schildklieraandoening.

Toepassingsfuncties

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Aanvraag voor schendingen van de leverfunctie

Aanvraag voor verminderde nierfunctie

Toepassing bij kinderen

Gebruik bij oudere patiënten

speciale instructies

Het is raadzaam om de plasmaconcentratie van sulfamethoxazol elke 2-3 dagen onmiddellijk voor de volgende infusie te bepalen. Als de concentratie sulfamethoxazol hoger is dan 150 μg / ml, moet de behandeling worden onderbroken totdat deze daalt tot onder 120 μg / ml.

Bij lange (meer dan een maand) behandelingskuren zijn regelmatige bloedonderzoeken vereist, omdat er een mogelijkheid is van hematologische veranderingen (meestal asymptomatisch). Deze veranderingen kunnen omkeerbaar zijn met de benoeming van foliumzuur (3-6 mg / dag), wat de antimicrobiële activiteit van het medicijn niet significant schendt. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van oudere patiënten of patiënten met een vermoedelijke folaatdeficiëntie bij aanvang. Foliumzuur is ook aan te raden voor langdurige behandeling in hoge doses..

Om kristallurie te voorkomen, wordt aanbevolen om voldoende urine uitgescheiden te houden. De kans op toxische en allergische complicaties van sulfonamiden neemt aanzienlijk toe met een afname van de filtratiefunctie van de nieren.

Het is ook ongepast om tijdens de behandeling voedsel te consumeren dat grote hoeveelheden PABA bevat - groene plantendelen (bloemkool, spinazie, peulvruchten), wortelen, tomaten.

Overmatige blootstelling aan de zon en UV moet worden vermeden.

Het risico op bijwerkingen is significant hoger bij AIDS-patiënten.

Niet aanbevolen voor tonsillitis en faryngitis veroorzaakt door bèta-hemolytische streptokokken van groep A, vanwege de wijdverspreide resistentie van de stammen.

Bactrim

Samenstelling

Orale suspensie: 200 mg sulfamethoxazol + 40 mg trimethoprim - actieve ingrediënten.

Extra ingrediënten: Dispergeerbare cellulose, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, polysorbaat 80, sorbitol, banaan- en vanillesmaakstoffen, gezuiverd water.

Tabletten: 800 mg sulfamethoxazol + 160 mg trimethoprim - actieve ingrediënten.

Extra ingrediënten: natriumglycolaatzetmeel, povidon, natriumdocusaat, magnesiumstearaat.

Vrijgaveformulier

Suspensie voor orale toediening - Bactrim 50 ml of 100 ml in een verpakking, compleet met een maatlepel.

Omhulde tabletten - Bactrim forte 10, 20 of 50 stuks per verpakking.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Bactrim (Bactrim) en Bactrim forte (Bactrim forte) zijn bacteriedodende gecombineerde chemotherapie-geneesmiddelen die de actieve componenten sulfamethoxazol en trimethoprim (co-trimoxazol) bevatten en een synergetisch effect vertonen. Het werkingsmechanisme van co-trimoxazol is het blokkeren van twee enzymen die het stadium van opeenvolgende replicatie van folinezuur in micro-organismen forceren. Hierdoor worden bacteriedodende effecten (in vitro) waargenomen bij concentraties waarbij de actieve ingrediënten afzonderlijk alleen bacteriostatisch werken..

Bovendien is de effectiviteit van co-trimoxazol veel groter dan het effect van één enkele component in relatie tot pathogenen die ertegen resistent zijn. Het antibacteriële effect van co-trimoxazol (in vitro) omvat veel pathogene grampositieve en gramnegatieve micro-organismen.

Na orale (orale) toediening wordt co-trimoxazol snel en grotendeels geabsorbeerd in het bovenste deel van het maagdarmkanaal..

In het bloed bereikt het Cmax in een tijdsbestek van één uur tot vier uur. Behoudt antibacteriële concentratie gedurende 7 uur. Een dag na inname van één dosis wordt een kleine hoeveelheid co-trimoxazol in het plasma waargenomen. Evenwichtsconcentratie wordt waargenomen na 2–3 dagen.

Trimethoprim bindt 44% aan plasma-eiwitten en 70% sulfamethoxazol.

Biotransformatie tot inactieve metabolieten vindt plaats in de lever door acetylering. De verdeling in het lichaam is uniform, met penetratie door de histohematogene barrières. In urine en longen is de concentratie van co-trimoxazol hoger dan de plasmaconcentratie. In de afscheiding van de prostaatklier en bronchiale; speeksel; vaginale afscheiding; in de interstitiële, cerebrospinale en middenoorvloeistoffen; gal; botten; moedermelk; het slijmvlies van het oog hoopt zich in mindere mate op.

Beide actieve ingrediënten hebben dezelfde eliminatiesnelheid. T1 / 2 stijgt afhankelijk van de leeftijd: tot 12 maanden - 7-8 uur, van één jaar tot tien - 5-6 uur, bij volwassenen - 10-11 uur. Bij een verminderde nierfunctie en op oudere leeftijd neemt de T1 / 2 toe.

Hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren in een verhouding van 10-30% sulfamethoxazol en 50-70% trimethoprim.

Gebruiksaanwijzingen

Luchtwegen: bronchiëctasie, croupous pneumonie, pneumocystis pneumonie, bronchitis (chronisch en acuut), bronchopneumonie.

Organen van het maagdarmkanaal: paratyfus, buiktyfus, cholangitis, salmonella, dysenterie, cholera, cholecystitis, gastro-enteritis, veroorzaakt door enterotoxische stammen van de bacterie Escherichia coli;

Huid: furunculose, pyodermie, acne, wondinfecties;

Andere: osteomyelitis (chronisch en acuut) en andere osteoarticulaire infectieuze pathologieën, acute brucellose, malaria (Plasmodium falciparum), Zuid-Amerikaanse blastomycose, toxoplasmose (in complexe behandeling).

Contra-indicaties

  • overgevoeligheid voor co-trimoxazol, andere componenten, waaronder sulfonamiden;
  • insufficiëntie van de leverfunctie;
  • aplastische bloedarmoede;
  • falen van de nierfunctie, met CC minder dan 15 ml / min;
  • B12-tekort bloedarmoede;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • leukopenie;
  • agranulocytose;
  • borstvoeding en zwangerschapsperiode;
  • leeftijd tot 3 maanden;
  • hyperbilirubinemie bij kinderen.
  • pathologie van de schildklier;
  • porfyrie;
  • bronchiale astma;
  • foliumzuurdeficiëntie.

Bijwerkingen

  • neutropenie;
  • leukopenie;
  • megaloblastaire anemie;
  • trombocytopenie;
  • agranulocytose.
  • verminderde eetlust;
  • misselijkheid verandert in braken;
  • gastritis;
  • diarree;
  • buikpijn;
  • stomatitis;
  • glossitis;
  • cholestase;
  • hepatitis;
  • hepatonecrose;
  • pseudomembraneuze enterocolitis;
  • verhoogde activiteit van levertransaminasen.
  • bronchospasmen;
  • long infiltreert.
  • interstitiële nefritis;
  • polyurie;
  • nieraandoeningen;
  • hematurie;
  • kristallurie;
  • hypercreatininemie;
  • verhoogd ureumgehalte;
  • toxische nefropathie met anurie en oligurie.
  • spierpijn;
  • artralgie.
  • lichtgevoeligheid;
  • uitslag;
  • jeuk;
  • exsudatief erythema multiforme (in het bijzonder het syndroom van Stevens-Johnson);
  • exfoliatieve dermatitis;
  • epidermale toxische necrolyse;
  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • allergische myocarditis;
  • hyperemie van de sclera;
  • angio-oedeem.
  • hypoglykemie.

Bactrim, gebruiksaanwijzing (manier en dosering)

Suspensie Bactrim en Bactrim Forte-tabletten worden oraal ingenomen na de maaltijd, de tabletten worden met water weggespoeld.

Instructies voor het gebruik van Bactrim-suspensie

De ontvangst van Bactrim omvat de dosering van het medicijn door middel van een maatlepel die 5 ml bevat. Vanaf 12 jaar is de gebruikelijke dosis Bactrim 20 ml 's ochtends en' s avonds. Bij langdurige therapie is een dosis van 10 ml 's ochtends en 10 ml' s avonds aangewezen. Bij een ernstig beloop van de ziekte is het toegestaan ​​om ochtend- en avonddoses van 30 ml in te nemen.

In geval van acute infecties wordt Bactrim gedurende minimaal 5 dagen ingenomen of totdat de symptomen gedurende 2 dagen volledig verdwijnen. Het uitvoeren van een wekelijkse therapie zonder tekenen van verbetering van de toestand van de patiënt is een reden voor dosisaanpassing of verandering van de behandeling.

Bij de behandeling van zachte chancre wordt Bactrim voorgeschreven, 20 ml tweemaal daags. Als er na 7 dagen geen genezing is, is het mogelijk de therapie met de volgende week te verlengen. Houd er rekening mee dat de ineffectiviteit van de behandeling mogelijk verband houdt met de resistentie van de ziekteverwekker.

Bij de behandeling van ongecompliceerde acute urineweginfecties krijgen vrouwen een eenmalige dosis van 40-60 ml voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om de suspensie 's avonds (voor het slapen gaan) in te nemen.

Bij de behandeling van patiënten die hemodialyse ondergaan, neemt u de eerste gebruikelijke oplaaddosis Bactrim, waarna ze overschakelen op de helft of een derde van de gebruikelijke dosis, met een pauze van een dag of twee..

Bij de behandeling van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii, wordt tot 20 mg trimethoprim en tot 100 mg sulfamethoxazol per dag per kilogram lichaamsgewicht voorgeschreven. Bactrim wordt elke 6 uur twee weken in gelijke delen ingenomen. De maximale dosis, met een lichaamsgewicht van 8 kg, is gelijk aan 5 ml en wordt verhoogd met 5 ml voor respectievelijk elke volgende 8 kg gewicht. Voor een lichaamsgewicht van 32 kg is bijvoorbeeld een dosis van 20 ml nodig.

Om door Pneumocystis carinii veroorzaakte longontsteking te voorkomen, wordt patiënten ouder dan 12 jaar aangeraden om 20 ml suspensie (4 eetlepels) per dag in te nemen. De dagelijkse dosis voor kinderen is 150 mg / m2 trimethoprim en 750 mg / m2 sulfamethoxazol in twee gelijke doses, elke week gedurende 3 opeenvolgende dagen. De totale dosis in 24 uur mag niet hoger zijn dan 320 mg trimethoprim en 1600 mg sulfamethoxazol.

Pasgeborenen van 3 tot 5 maanden krijgen 's ochtends en' s avonds een inname van 2,5 ml suspensie. Kinderen van 6 maanden tot 5 jaar 's ochtends en' s avonds 5 ml innemen, van 6 tot 12 jaar 's ochtends en' s avonds 10 ml innemen.

Bij ernstige infecties kunt u de dosis anderhalf keer verhogen.

Bij nocardiose wordt het op volwassen leeftijd voorgeschreven, 60-80 ml, gedurende 3 maanden of langer (soms tot 1,5 jaar). De dosering is afhankelijk van het gewicht, de nierfunctie, de leeftijd en de ernst van de infectie.

In geval van nierpathologieën, CC 15-30 ml / min, wordt de dosis gehalveerd en wordt niet aanbevolen voor opname als CC minder is dan 15 ml / min.

Instructies voor het gebruik van Bactrim Forte

De gebruikelijke ochtend- en avonddosis voor patiënten na 12 jaar is 960 mg. Met een langdurige behandeling kunt u zich redden met de helft van deze dosis en in bijzonder moeilijke situaties de gebruikelijke dosis met anderhalf keer verhogen..

De ontvangst van Bactrim forte duurt minstens 5 dagen, of tot de afwezigheid van symptomen binnen 48 uur. Het uitvoeren van een wekelijkse therapie zonder tekenen van verbetering van de toestand van de patiënt is een reden voor dosisaanpassing of verandering van de behandeling.

Bij de behandeling van zachte chancre wordt 960 mg tweemaal daags voorgeschreven. Als er na 7 dagen geen genezing is, is het mogelijk de therapie met de volgende week te verlengen. Houd er rekening mee dat de ineffectiviteit van de behandeling mogelijk verband houdt met de resistentie van de ziekteverwekker.

Bij de behandeling van ongecompliceerde acute urineweginfecties krijgen vrouwen een eenmalige 1920-2880 mg voorgeschreven. Het wordt aanbevolen om 's avonds (voor het slapengaan) pillen voor de maaltijd in te nemen.

Bij de behandeling van patiënten die hemodialyse ondergaan, neemt u de eerste gebruikelijke oplaaddosis Bactrim Forte, waarna ze overschakelen op de helft of een derde van de gebruikelijke dosis, met een pauze van een dag of twee..

Bij de behandeling van longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii, worden tot 20 mg trimethoprim en tot 100 mg sulfamethoxazol per dag voorgeschreven in vier doses in gelijke delen, gedurende 2 weken. De maximale dosis, met een lichaamsgewicht van 32 kg, is gelijk aan 960 mg (1 tablet) en neemt toe met respectievelijk 480 mg voor elke volgende 16 kg lichaamsgewicht. Voor een lichaamsgewicht van 48 kg zou bijvoorbeeld een dosis van 1440 mg nodig zijn.

Om door Pneumocystis carinii veroorzaakte longontsteking te voorkomen, wordt een dagelijkse inname van 1 tablet (960 mg) aanbevolen voor patiënten ouder dan 12 jaar. Patiënten jonger dan 12 jaar wordt aangeraden om Bactrim-suspensie in te nemen.

Wanneer nocardiose wordt voorgeschreven op volwassen leeftijd, 3-4 tabletten (2880-3840 mg) gedurende 3 maanden of langer (soms tot 1,5 jaar). De dosering is afhankelijk van het gewicht, de nierfunctie, de leeftijd en de ernst van de infectie.

Bij nierpathologieën is CC meer dan 30 ml / min, de gebruikelijke dosis Bactrim Forte wordt ingenomen, met CC minder dan 15 ml / min, ik raad het gebruik van dit medicijn niet aan.

Bactrim is een antibioticum of niet?

Medicijnen Bactrim en Bactrim Forte behoren tot sulfonamiden in combinatie, die, net als antibiotica, antibacteriële werking vertonen, maar in tegenstelling tot hen een chemische, niet natuurlijke of semi-synthetische structuur hebben. Het is dankzij de combinatie van sulfamethoxazol en trimethoprim dat het medicijn, in relatie tot gevoelige micro-organismen, niet alleen bacteriostatische, maar ook bacteriedodende werking vertoont, die qua effectiviteit niet onderdoet voor de werking van sommige antibiotica.

Overdosering

Symptomen van overdosering manifesteren zich: misselijkheid, braken, duizeligheid, darmkoliek, hoofdpijn, depressie, slaperigheid, flauwvallen, wazig zien, verwarring, koorts, kristalurie en hematurie. Langdurige overdosering kan leiden tot leukopenie, trombocytopenie, geelzucht en megaloblastaire anemie.

Maagspoeling, interne vochtopname, verzuring van urine worden uitgevoerd om de eliminatie van trimethoprim te verbeteren. Aanbevolen intramusculaire injectie van 5-15 mg calciumfolinaat per dag, om het effect van trimethoprim op het beenmerg te elimineren. Indien nodig wordt hemodialyse uitgevoerd.

Interactie

Bactrim en Bactrim forte verhogen, wanneer ze samen met indirecte anticoagulantia worden ingenomen, hun activiteit en versterken de effecten van methotrexaat en hypoglycemische geneesmiddelen.

Co-trimoxazol verhoogt het effect van warfarine en fenytoïne en vermindert ook de werkzaamheid van orale anticonceptiva en tricyclische antidepressiva.

Het gebruik van rifampicine beïnvloedt de T1 / 2 van trimethoprim naar de vermindering ervan.

Diuretica verhogen de kans op trombocytopenie en pyrimethamine, wanneer het meer dan 25 mg na 7 dagen wordt ingenomen, verhoogt de kans op megaloblastaire anemie.

Gecombineerd gebruik van co-trimoxazol met diuretica en orale hypoglykemische geneesmiddelen kan kruisallergische reacties veroorzaken.

PASK, barbituraten en fenytoïne verhogen de symptomen van foliumzuurdeficiëntie.

Parallelle toediening van indomethacine kan leiden tot een verhoging van de bloedconcentratie van sulfamethoxazol.

Bactrim en Amantadine kunnen, wanneer ze samen worden gebruikt, een giftig delier veroorzaken.

Tijdens het gebruik van co-trimoxazol kan de serumconcentratie van digoxine stijgen (vooral op oudere leeftijd).

Bij therapie met co-trimoxazol is Dofetilide gecontra-indiceerd.

Verkoopvoorwaarden

Bactrim en Bactrim Forte zijn op recept verkrijgbaar bij de apotheek.

Opslag condities

Bactrim - tot 25 ° С.

Bactrim forte - tot 35 ° С.

Houdbaarheid

Bactrim en Bactrim forte, in gesloten verpakking, zijn 5 jaar houdbaar.

speciale instructies

Bij huiduitslag of andere ernstige bijwerkingen moet de behandeling met Bactrim worden stopgezet.

Patiënten die lijden aan bronchiale astma en vatbaar zijn voor allergische reacties, krijgen co-trimoxazol met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven..

De duur van de behandeling met cotrimoxazol-geneesmiddelen moet minimaal zijn, vooral bij oudere patiënten.

Nierpathologieën vereisen een dosisaanpassing van Bactrim.

Bij langdurige behandeling met Bactrim is het nodig om regelmatig de hoeveelheid gevormde elementen in het bloed te bepalen. Met een aanzienlijke afname van de hoeveelheid van een van de elementen, moet de therapie worden geannuleerd. Patiënten met ernstige hematologische pathologieën kunnen alleen in de meest extreme gevallen co-trimoxazol worden voorgeschreven..

Bij nierfalen, foliumzuurdeficiëntie, kunnen op oudere leeftijd hematologische veranderingen worden waargenomen die kenmerkend zijn voor foliumzuurdeficiëntie. Deze veranderingen worden gecompenseerd door de toediening van foliumzuur.

In het geval van langdurig gebruik van co-trimoxazol, vooral bij nierfalen, is regelmatige controle van de urinesamenstelling en nierfunctie noodzakelijk..

Om kristallurie te voorkomen, moet u het lichaam van voldoende vloeistof voorzien en een adequate diurese bewaken.

Patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase kunnen co-trimoxazol alleen in minimale doses en volgens absolute indicaties voorgeschreven krijgen..

Met een goed dieet heeft trimethoprim, dat het metabolisme van fenylalanine verstoort, geen invloed op patiënten met fenylketonurie.

De benoeming van co-trimoxazol vereist speciale zorg voor schildklieraandoeningen en porfyrie.

Patiënten bij wie het metabolisme "langzame acetylering" is, zijn gevoeliger voor het optreden van idiosyncrasie voor sulfonylamiden.



Volgende Artikel
De belangrijkste oorzaken van nocturie