Supraks Solutab


Supraks Solutab: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Suprax

ATX-code: J01DD08

Werkzame stof: Cefixim

Producent: Menarini Manufecuring Logis (Italië)

Beschrijving en foto-update: 19.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 725 roebel.

Suprax Solutab - oraal semi-synthetisch antibioticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van de afgifte is dispergeerbare tabletten: lichtoranje, langwerpig, aan beide zijden met een risico, hebben een aardbeiengeur (1, 5 of 7 stuks in blisters; in een kartonnen doos 1 of 2 blisters).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: cefixime - 400 mg (cefixime trihydraat - 447,7 mg);
  • hulpcomponenten: calciumsaccharinaattrisquihydraat - 20 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 5 mg; magnesiumstearaat - 10 mg; microkristallijne cellulose - 44,5 mg; povidon - 5 mg; laaggesubstitueerde hyprolose - 40 mg; aardbeiensmaak PV4284 - 2,5 mg; aardbeiensmaak FA15757 - 5 mg; kleurstof "zonnegeel" (E110) - 0,3 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Suprax Solutab is een van de semisynthetische antibiotica uit de groep van cefalosporines van de derde generatie voor orale toediening. Het heeft een bacteriedodend effect, waarvan het mechanisme is gebaseerd op de remming van de synthese van bacteriële celwanden. Cefixime is resistent tegen de werking van een breed scala aan β-lactamasen geproduceerd door verschillende gramnegatieve en grampositieve bacteriën.

De werkzaamheid van cefixime is bevestigd voor infecties geassocieerd met Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixime is ook actief tegen gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, waaronder Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella multociidae, Pasteurella, pneumeurella spp., Klebsiella sppiella spp..

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., De meeste stammen van Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Zijn resistent tegen het geneesmiddel. (inclusief methicilline-resistente stammen), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmacokinetiek

De belangrijkste kenmerken van de werkzame stof:

  • absorptie: orale biologische beschikbaarheid - 40-50%, het is niet afhankelijk van voedselinname. De maximale plasmaconcentratie van de stof in het bloed na inname van 400 mg van het medicijn wordt bereikt na 3-4 uur en varieert in het bereik van 2,5-4,9 μg / ml, na inname van 200 mg - van 1,49 tot 3,25 μg / ml. Voedselinname heeft geen significante invloed op de opname van het medicijn uit het maag-darmkanaal;
  • distributie: met de introductie van 200 mg cefixime is Vd 6,7 liter, bij het bereiken van Css - 16,8 liter; ongeveer 65% bindt zich aan plasma-eiwitten. De hoogste concentraties cefixime worden geregistreerd in gal en urine. De stof passeert de placenta. De concentratie in het bloed van de navelstreng bereikt 1 /6- 1 /2 de concentratie van Suprax Solutab in het bloedplasma van de moeder; cefixime wordt niet gedetecteerd in moedermelk;
  • metabolisme en uitscheiding: de halfwaardetijd is 3-4 uur, de stof wordt niet gemetaboliseerd in de lever; 50-55% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur onveranderd in de urine uitgescheiden, ongeveer 10% wordt via de gal uitgescheiden.

Bij nierfalen is het mogelijk om de halfwaardetijd en dienovereenkomstig de plasmaconcentratie van het geneesmiddel te verlengen en de eliminatie door de nieren te vertragen. Bij patiënten met een creatinineklaring van 30 ml / min, wanneer 400 mg cefixime wordt ingenomen, neemt de halfwaardetijd toe tot 7–8 uur, de plasmaconcentratie van de stof is gemiddeld 7,53 μg / ml en de uitscheiding in de urine binnen 24 uur is 5,5%. Bij levercirrose neemt de halfwaardetijd toe tot 6,4 uur, de tijd om de plasmaconcentratie van de stof te bereiken is 5,2 uur; tegelijkertijd neemt het aandeel Suprax Solutab, uitgescheiden door de nieren, toe.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Suprax Solutab voorgeschreven voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking ervan:

  • sinusitis;
  • streptokokken tonsillitis en faryngitis;
  • verergering van chronische bronchitis;
  • acute bronchitis;
  • ongecompliceerde urineweginfecties;
  • acute otitis media;
  • shigellose;
  • ongecompliceerde gonorroe.

Contra-indicaties

  • chronisch nierfalen bij kinderen;
  • gewicht minder dan 25 kg;
  • lactatieperiode;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, evenals cefalosporines / penicillines.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij de benoeming van cefixime voorzichtigheid vereist):

  • belaste geschiedenis van colitis;
  • nierfalen;
  • zwangerschap;
  • oudere leeftijd.

Instructies voor het gebruik van Suprax Solutab: methode en dosering

Suprax Solutab wordt oraal ingenomen, ongeacht voedselinname. De tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt met voldoende water of eerder worden verdund in water (u moet de suspensie onmiddellijk na bereiding opdrinken).

De dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 50 kg is 400 mg (kan in 2 delen worden verdeeld), met een gewicht van 25-50 kg - 200 mg in 1 dosis.

De duur van de therapie wordt bepaald door de aard van de ziekte en het type infectie. Nadat de symptomen van koorts / infectie zijn verdwenen, is het raadzaam de behandeling 48-72 uur voort te zetten.

De aanbevolen gebruiksduur van Suprax Solutab tabletten 400 mg:

  • KNO en luchtweginfecties: 7-14 dagen;
  • tonsillofaryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes: minimaal 10 dagen;
  • ongecompliceerde gonorroe: 1 dag;
  • ongecompliceerde infecties van de onderste en bovenste urinewegen bij mannen: 7-14 dagen;
  • ongecompliceerde lagere / bovenste urineweginfecties bij vrouwen: 3 tot 7-14 dagen.

Bij een verminderde nierfunctie wordt de dosis bepaald door de creatinineklaring:

  • 21-60 ml / min of patiënten die hemodialyse ondergaan: verlaging van de dagelijkse dosis met 25% (het wordt aanbevolen om andere toedieningsvormen te gebruiken);
  • ≤ 20 ml / min of patiënten die peritoneale dialyse ondergaan: verlaag de dagelijkse dosis met 2 keer.

Bijwerkingen

Mogelijke nevenreacties (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en cefixime op het vermogen om voertuigen te besturen werden niet uitgevoerd, daarom moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van een individuele reactie op de werking van het medicijn, inclusief de ontwikkeling van duizeligheid).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Vóór de benoeming van Supraksa Solutab moeten zwangere vrouwen het verwachte voordeel correleren met het mogelijke risico.

Borstvoeding moet tijdelijk worden gestopt tijdens het gebruik van het medicijn.

Gebruik bij kinderen

Gewicht minder dan 25 kg en chronisch nierfalen zijn contra-indicaties voor het gebruik van Suprax Solutab bij kinderen.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen moet het medicijn met voorzichtigheid en in lagere doses worden toegediend (afhankelijk van de creatinineklaring).

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten dienen het medicijn met voorzichtigheid te gebruiken..

Geneesmiddelinteracties

Bij gecombineerd gebruik van cefixime met bepaalde medicijnen / stoffen kunnen de volgende effecten optreden:

  • tubulaire secretieblokkers, waaronder probenecide: de uitscheiding van cefixime in de urine vertragen, wat een overdosis kan veroorzaken;
  • carbamazepine: verhoging van de plasmaconcentratie (therapeutische medicatiecontrole wordt aanbevolen);
  • indirecte anticoagulantia: verhogen hun werking en verlagen de protrombine-index.

Analogen

Analogen van Supraks Solutab zijn: Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Supraks Solutab

Volgens beoordelingen is Suprax Solutab een redelijk effectief medicijn bij gebruik voor cystitis en sinusitis. De ontwikkeling van bijwerkingen is in zeldzame gevallen gemeld..

De prijs van Suprax Solutab in apotheken

De geschatte prijs voor Suprax Solutab (7 stuks in een pakket) is 750-830 roebel.

Suprax Solutab in Moskou

Suprax Solutab Gebruikersinstructies

De prijs van Suprax Solutab is vanaf 809,00 roebel. in Moskou U kunt Suprax Solutab in Novosibirsk kopen in de online winkel Apteka.ru Levering van het medicijn Suprax Solutab aan 647 apotheken

Supraks Solutab

Naam van de fabrikant

A. Menarini Productie, logistiek en diensten C

Een land

algemene beschrijving

Formulier en verpakking vrijgeven

7 tabletten in een blisterverpakking van PVC-aluminiumfolie

Doseringsvorm

Omschrijving

Halfsynthetisch antibioticum uit de groep van cefalosporines van de derde generatie voor orale toediening. Heeft een bacteriedodende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de synthese van de bacteriële celwand. Cefixime is resistent tegen (3-lactamasen geproduceerd door veel grampositieve en gramnegatieve bacteriën.

Spectrum van antimicrobiële activiteit

In de klinische praktijk en in vitro is de werkzaamheid van cefixime bevestigd bij infecties veroorzaakt door Streptococcus pnewnoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirahilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime heeft ook activiteit in vitro tegen grampositieve - Streptococcus agalactiae en gramnegatieve bacteriën - Haemophilus paramfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Kiebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterusigella spp.,..

Het medicijn is resistent tegen Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de meeste stammen van Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (inclusief methicilline-resistente stammen), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmokinetiek

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 40-50% en hangt deze niet af van voedselinname. De maximale concentratie in bloedplasma (Cmax) bij volwassenen na orale toediening van een dosis van 400 mg wordt bereikt na 3-4 uur en is 2,5-4,9 μg / ml, na toediening van een dosis van 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Voedselinname heeft geen significante invloed op de opname van het medicijn uit het maagdarmkanaal..

Het distributievolume met de introductie van 200 mg cefixime was 6,7 liter, toen de evenwichtsconcentratie werd bereikt - 16,8 liter. Ongeveer 65% van cefixime bindt zich aan plasma-eiwitten. De hoogste concentraties cefixime worden aangetroffen in urine en gal. Cefixime passeert de placenta. De concentratie cefixime in het bloed van de navelstreng bereikte 1 / 6-1 / 2 van de geneesmiddelconcentratie in het bloedplasma van de moeder; het medicijn wordt niet gedetecteerd in de moedermelk.

Metabolisme en uitscheiding

De halfwaardetijd bij volwassenen en kinderen is 3-4 uur Cefixime wordt niet gemetaboliseerd in de lever; 50-55% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur onveranderd in de urine uitgescheiden. Ongeveer 10% van cefixime wordt via de gal uitgescheiden..

Samenstelling

cefixime - 400 mg (als cefixime-trihydraat 447,7 mg)

microkristallijne cellulose, laag-gesubstitueerd hyprolose, colloïdaal siliciumdioxide, povidon, magnesiumstearaat, calciumsaccharinaat trisesquihydraat, aardbeiensmaak (FA 15757 en PV 4284), zonnegele kleurstof (E110).

Indicaties

Infectieuze en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

streptokokken tonsillitis en faryngitis;

verergering van chronische bronchitis;

acute otitis media;

ongecompliceerde urineweginfecties;

Contra-indicaties

overgevoeligheid voor cefixime of geneesmiddelcomponenten;

- overgevoeligheid voor cefalosporines of penicillines;

- niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen met chronisch nierfalen en bij kinderen die minder dan 25 kg wegen in deze toedieningsvorm

Bijwerkingen

Van de kant van het bloedsysteem en hematopoëtische organen:

Zeer zelden: voorbijgaande leukopenie, agranulocytose, pancytopenie, trombocytopenie of eosinofilie. Er zijn geïsoleerde gevallen van bloedstollingsstoornissen.

Zelden: allergische reacties (bijv. Netelroos, jeuk).

Zeer zelden: syndroom van Lyell (in dit geval moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet); andere allergische reacties geassocieerd met sensibilisatie - geneesmiddelkoorts, serumachtig syndroom, hemolytische anemie en interstitiële nefritis. Met de ontwikkeling van anafylactische shock worden epinefrine, systemische glucocorticosteroïden en antihistaminica toegediend.

Van het zenuwstelsel:

Soms: hoofdpijn, duizeligheid, dysforie.

Reacties van het spijsverteringssysteem:

Vaak: buikpijn, indigestie, misselijkheid, braken en diarree.

Zeer zelden: pseudomembraneuze colitis.

Van het hepatobiliaire systeem:

Zelden: verhoogde niveaus van alkalische fosfatase en transaminasen.

Zeer zelden: geïsoleerde gevallen van hepatitis en cholestatische geelzucht.

Van het urogenitaal systeem:

Zeer zelden: een lichte stijging van de creatinineconcentratie in het bloed, hemoturie.

Geneesmiddelinteracties

Tubulaire secretieblokkers (probenecide, enz.) Vertragen de uitscheiding van cefixime door de nieren, wat kan leiden tot symptomen van overdosering.

Cefixime verlaagt de protrombine-index, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik van cefixime met carbamazepine werd een toename van de concentratie van de laatste in het plasma waargenomen; in dergelijke gevallen is het raadzaam om therapeutische medicatiebewaking uit te voeren.

Levering van de bestelling in Moskou

Wanneer u bestelt op Apteka.RU, kunt u kiezen voor levering aan een apotheek die bij u in de buurt van uw huis of op weg naar het werk voor u geschikt is..

Alle afleverpunten in Novosibirsk - apotheken

Supraks Solutab

Suprax Solutab is een semi-synthetisch oraal medicijn met antibacteriële werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Supraksa Solutab - dispergeerbare tabletten: langwerpig, met een lijn aan beide zijden, lichtoranje, met een aardbeiengeur (in blisters van 1, 5 of 7 stuks, in een kartonnen doos 1 of 2 blisters).

Samenstelling van één tablet:

  • werkzame stof: cefixime - 400 mg (in de vorm van cefixime trihydraat - 447,7 mg);
  • hulpcomponenten: magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, calciumsacharine-trisesquihydraat, laag-gesubstitueerd hyprolose, povidon, microkristallijne cellulose, zonnegele kleurstof (E110), aardbeiensmaak FA15757, aardbeiensmaak PV4284.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Cefixim is een antibioticum van semi-synthetische oorsprong met een breed werkingsspectrum, een cefalosporine van de derde generatie. Het heeft een bacteriedodend effect als gevolg van schade aan het celmembraan van bacteriën die zich in het reproductieproces bevinden en de afgifte van autolytische enzymen, wat leidt tot de dood van de ziekteverwekker. Cefalosporines zijn zeer resistent tegen β-lactamases - enzymen geproduceerd door grampositieve en gramnegatieve micro-organismen.

De werkzaamheid van cefixime, bevestigd in vitro, komt tot uiting tegen de volgende grampositieve en gramnegatieve bacteriën: Streptococcus agalactiae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Shigella spp, Salmonella spp, Salmonella spp., Citrobacteria spp. amalonaticus.

In de klinische praktijk en in vitro is cefixime ook actief tegen dergelijke grampositieve en gramnegatieve bacteriën: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenza.

De volgende soorten bacteriën zijn resistent tegen de werking van cefixime: de meeste stammen van Staphylococcus spp. (inclusief methicilline-resistente stammen), Listeria monocytogenes, Enterococcus (Streptococcus) serogroep D, Pseudomonas spp, Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Farmacokinetiek

De belangrijkste kenmerken van de farmacokinetische processen van cefixime:

  • absorptie: voor orale toediening is de biologische beschikbaarheid 40 tot 50%, ongeacht voedselinname. De maximale concentratie van Cmax in bloedplasma wordt 3-4 uur bereikt na inname van 200 mg van het geneesmiddel en is 1,49-3,25 μg / ml, na inname van 400 mg - 2,5-4,9 μg / ml. De mate van absorptie is niet significant afhankelijk van voedselopname, maar de maximale concentratie van cefixime in het bloedserum bij inname van Suprax Solutab met voedsel gebeurt 0,8 uur sneller;
  • distributie: ongeveer 65% bindt zich aan plasma-eiwitten (voornamelijk albumine). Na inname van 200 mg van het medicijn is het distributievolume 6,7 liter en wanneer de stationaire concentratie is bereikt - 16,8 liter. De stof bereikt het hoogste concentratieniveau in urine en gal. Cefixime heeft de eigenschap de placenta te penetreren en de navelstreng in het bloed te bereiken vanaf 1 /6 tot 1 /2 de concentratie ervan in het bloedplasma van de moeder. De stof wordt niet aangetroffen in moedermelk;
  • metabolisme en uitscheiding: het medicijn wordt niet gemetaboliseerd in de lever. Ongeveer 50% wordt binnen 24 uur onveranderd in de urine uitgescheiden, ongeveer 10% in de gal. Halfwaardetijd (T1/2) hangt af van de dosis en varieert van 3 tot 4 uur.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie als gevolg van een verhoging van de T1/2 Cefixime kan het gehalte aan bloedplasma verhogen en de uitscheiding van het werkzame bestanddeel door de nieren vertragen. Met creatinineklaring (CC) 30 ml / min na inname van 400 mg cefixime T1/2 neemt toe tot 7-8 uur, de maximale plasmaconcentratie is gemiddeld 7,53 μg / ml en de uitscheiding via de urine - 5,5% in 24 uur. T1/2 bij QC gelijk aan 5-10 ml / min stijgt tot 11,5 uur. Bij patiënten met levercirrose T1/2 kan toenemen tot 6,4 uur, wordt de maximale concentratie bereikt na ongeveer 5,2 uur, terwijl tegelijkertijd de hoeveelheid werkzame stof die door de nieren wordt uitgescheiden toeneemt.

Gebruiksaanwijzingen

Suprax Solutab is geïndiceerd voor de volgende ziekten van infectieuze en inflammatoire aard veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor zijn werking:

  • acute bronchitis;
  • chronische bronchitis in de acute fase;
  • sinusitis;
  • streptokokken tonsillitis (tonsillitis);
  • faryngitis;
  • acute ontsteking van het middenoor;
  • ongecompliceerde gonorroe;
  • shigellose;
  • ongecompliceerde urineweginfecties.

Contra-indicaties

  • chronische nierfunctiestoornis bij kinderen;
  • lichaamsgewicht minder dan 25 kg;
  • lactatieperiode;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor cefalosporines / penicillines of andere componenten van het geneesmiddel.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarvan de aanwezigheid voorzichtigheid vereist bij het voorschrijven van Supraksa Solutab):

  • verminderde nierfunctie;
  • belaste geschiedenis van ontsteking van de dikke darm;
  • oudere leeftijd;
  • zwangerschap.

Suprax Solutab: instructies voor gebruik (dosering en methode)

Suprax Solutab 400 mg tabletten kunnen in hun geheel oraal worden ingenomen met voldoende water; of in de vorm van een suspensie, eerder opgelost in water (de oplossing wordt onmiddellijk na bereiding opgedronken). Het medicijn wordt ingenomen ongeacht voedselinname. De tablet kan in twee doses worden verdeeld.

Aanbevolen doseringsschema:

  • volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar die meer dan 50 kg wegen: 400 mg 1 keer / dag of 200 mg 2 keer / dag;
  • kinderen jonger dan 12 jaar die meer dan 25 kg wegen: 8 mg / kg lichaamsgewicht 1 keer / dag of 4 mg / kg lichaamsgewicht elke 12 uur.

De duur van de behandeling met Supraks Solutab hangt af van het type infectie en de aard van het beloop van de ziekte. Nadat de symptomen van infectie / koorts zijn verdwenen, wordt aanbevolen om de pillen 48-72 uur te blijven innemen.

De aanbevolen duur van het aanbrengen van Suprax Solutab:

  • tonsillofaryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes: minimaal 10 dagen;
  • infecties van de KNO-organen en luchtwegen: van 7 tot 14 dagen;
  • ongecompliceerde infecties van de bovenste en onderste urinewegen bij vrouwen: respectievelijk 14 dagen en 3-7 dagen;
  • ongecompliceerde infecties van de bovenste en onderste urinewegen bij mannen: van 7 tot 14 dagen;
  • ongecompliceerde gonorroe: enkele 400 mg (1 tablet).

In geval van een verminderde nierfunctie, moet Suprax Solutab met voorzichtigheid worden gebruikt en in lagere doses (afhankelijk van QC).

Bijwerkingen

De incidentie van bijwerkingen op een speciale schaal (heel vaak - meer dan 10%; vaak - meer dan 1%, maar minder dan 10%; niet vaak - meer dan 0,1%, maar minder dan 1%; zelden - meer dan 0,01%, maar minder dan 0, 1%; uiterst zeldzaam - minder dan 0,01%; met een onzekere frequentie - het is onmogelijk om de frequentie van bijwerkingen te schatten op basis van de beschikbare gegevens):

  • uit het hematopoietische systeem: zeer zelden - trombocytopenie, eosinofilie, pancytopenie, voorbijgaande leukopenie, agranulocytose; met een onzekere frequentie - hemolytische anemie, bloedstollingsstoornissen;
  • van de kant van het urinestelsel: zeer zelden - een lichte toename van het gehalte aan ureum en creatinine in het bloed, hematurie; met een onzekere frequentie - de ontwikkeling van een acute vorm van nierfalen met gelijktijdige tubulo-interstitiële nefritis;
  • van het centrale zenuwstelsel: zelden - dysforie, hoofdpijn, angst, duizeligheid;
  • uit het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, braken, diarree, indigestie, buikpijn; zeer zelden - pseudomembraneuze colitis;
  • van het ademhalingssysteem: met een ongedefinieerde frequentie - kortademigheid;
  • van de kant van het hepatobiliaire systeem: zelden - een toename van het gehalte aan bilirubine in het bloed, een toename van de activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase; zeer zelden - hepatitis en cholestatische geelzucht;
  • allergische reacties: zelden - urticaria, pruritus, erythema multiforme, huiduitslag; zeer zelden - toxische epidermale necrolyse, medicijnkoorts, een reactie die lijkt op serumziekte, hemolytische anemie, interstitiële nefritis, Stevens-Johnson-syndroom, anafylactische shock; met een onzekere frequentie - medicijnuitslagsyndroom met systemische manifestaties en eosinofilie.

Overdosering

In het geval dat Suprax Solutab wordt ingenomen in een hoeveelheid die de maximale dagelijkse dosis overschrijdt, kan de frequentie van bijwerkingen, afhankelijk van de dosis van het geneesmiddel, toenemen..

Als behandeling voor overdosering worden maagspoeling en ondersteunende therapie uitgevoerd. Hemodialyse en peritoneale dialyseprocedures hebben geen effect.

speciale instructies

Aangezien tijdens de behandeling met Suprax Solutab allergische kruisreacties op penicilline kunnen optreden, is het noodzakelijk de geschiedenis van de patiënt zorgvuldig te analyseren. Als zich allergische reacties ontwikkelen, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom, het Lyell-syndroom (toxische epidermale necrolyse), het geneesmiddeluitslagsyndroom met systemische manifestaties en eosinofilie, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en de nodige therapie uitvoeren. Bij de ontwikkeling van anafylactische shock moet Suprax Solutab worden stopgezet, moeten systemische glucocorticosteroïden, epinefrine (adrenaline) en antihistaminica worden toegediend..

Bij langdurige therapie met cefixime kan de normale darmmicroflora worden verstoord, waardoor overmatige reproductie van Clostridium difficile en de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis mogelijk zijn. Als antibiotica-gerelateerde diarree mild is, is stopzetting van het medicijn meestal voldoende. Bij ernstige vormen is corrigerende therapie vereist. In het geval van pseudomembraneuze colitis zijn geneesmiddelen tegen diarree die de motiliteit van het maagdarmkanaal beïnvloeden, gecontra-indiceerd..

Gelijktijdig gebruik van Suprax Solutab met lisdiuretica (ethacrynzuur, furosemide), natriumcolistimethaat, polymyxine B, aminoglycosiden in hoge doses vereist een zorgvuldige controle van de nierfunctie. Na langdurig gebruik van het medicijn, wordt het aanbevolen om de toestand van de hematopoëtische functie te controleren.

Suprax Solutab dispergeerbare tabletten alleen in water oplossen.

Tijdens de therapie is bij gebruik van sommige testsystemen voor een snelle diagnose waarschijnlijk een vals-positieve urinereactie op glucose, evenals een vals-positieve directe Coombs-test.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van Supraksa Solutab op het vermogen om voertuigen te besturen en naar complexe mechanismen. Daarom is voorzichtigheid geboden in verband met mogelijke individuele bijwerkingen van het geneesmiddel (bijvoorbeeld duizeligheid)..

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Suprax Solutab 400 mg tabletten tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus..

Gebruik het medicijn indien nodig tijdens het geven van borstvoeding, borstvoeding moet worden gestaakt.

Gebruik bij kinderen

Chronische nierfunctiestoornissen en een lichaamsgewicht van minder dan 25 kg zijn contra-indicaties voor het gebruik van Suprax Solutab bij kinderen..

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen wordt de dosis cefixime bepaald door het serum CC. Voor patiënten met CC van 21 tot 60 ml / min en / of die hemodialyse ondergaan, moet de dagelijkse dosis met 25% worden verlaagd, daarom wordt aanbevolen om het geneesmiddel in andere toedieningsvormen aan dergelijke patiënten voor te schrijven. Bij CC niet meer dan 20 ml / min en / of bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan, dient de dagelijkse dosis met de helft te worden verminderd..

Volgens de instructies kan Suprax Solutab acuut nierfalen veroorzaken, vergezeld van tubulo-interstitiële nefritis. In dat geval moet u stoppen met het innemen van de medicatie, de nodige maatregelen nemen en / of de gepaste behandeling voorschrijven..

Gebruik bij ouderen

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het medicijn aan oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

Het gebruik van Suprax Solutab samen met sommige geneesmiddelen kan leiden tot de ontwikkeling van de volgende effecten:

  • indirecte anticoagulantia: verhoging van hun werking, verlaging van de protrombine-index;
  • probenecide en andere blokkers van tubulaire secretie: vertraging van de uitscheiding van cefixime door de nieren en als gevolg daarvan de ontwikkeling van symptomen van overdosering;
  • carbamazepine: een verhoging van de concentratie in het bloedplasma (therapeutische medicatiecontrole wordt aanbevolen).

Analogen

Analogen van Suprax Solutab zijn: Suprax, Pantsef, Tsemidexor, Ixim Lupin en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Houdbaarheid - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Supraks Solutab

Volgens beoordelingen is Suprax Solutab een redelijk effectief medicijn voor chronische en acute cystitis, angina pectoris, longontsteking. Het heeft ook goed gewerkt voor kinderen. Van de ongewenste bijwerkingen wordt diarree opgemerkt, die meestal binnen één dag verdwijnt, in zeldzame gevallen worden allergische reacties waargenomen, vergezeld van ernstige jeuk.

De prijs van Suprax Solutab in apotheken

De prijs voor Suprax Solutab is van 516 tot 820 roebel voor een pakket van 7 tabletten.

Suprax Solutab, 400 mg, dispergeerbare tabletten, 7 stuks.

Instructie voor Suprax Solutab

Samenstelling

1 tablet bevat:

Werkzame stof:

Cefixime - 400 mg (als cefixime-trihydraat 447,7 mg)

Hulpstoffen:

Microkristallijne cellulose 44,5 mg, laag-gesubstitueerde hyprolose 40,0 mg, colloïdaal siliciumdioxide 5,0 mg, povidon 5,0 mg, magnesiumstearaat 10,0 mg, calciumsaccharinaat trisesquihydraat 20,0 mg, aardbeiensmaak FA 15757 5,0 mg, aardbeiensmaak PV 4284) 2,5 mg, zonnegele kleurstof (E110) 0,3 mg.

Omschrijving

Langwerpige tablet, lichtoranje, met breukstreep aan beide zijden, met een aardbeiengeur.

Farmacodynamiek

Werkingsmechanisme

Halfsynthetisch antibioticum uit de groep van cefalosporines van de derde generatie voor orale toediening. Heeft een bacteriedodende werking. Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van de synthese van de bacteriële celwand. Cefixime is resistent tegen (β-lactamases geproduceerd door veel grampositieve en gramnegatieve bacteriën.

Spectrum van antimicrobiële activiteit

In de klinische praktijk en in vitro is de werkzaamheid van cefixime bevestigd bij infecties veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime heeft ook in vitro activiteit tegen grampositieve - Streptococcus agalactiae en gramnegatieve bacteriën - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterus.

Het medicijn is resistent tegen Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de meeste stammen van Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (inclusief methicilline-resistente stammen), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacokinetiek

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid 40-50% en hangt deze niet af van voedselinname. Maximale concentratie in bloedplasma (C.max. hoogte) bij volwassenen na orale toediening van een dosis van 400 mg wordt bereikt in 3-4 uur en is 2,5-4,9 μg / ml, na toediening van een dosis van 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Voedselinname heeft geen significante invloed op de opname van het medicijn uit het maagdarmkanaal..

Distributie

Het distributievolume met de introductie van 200 mg cefixime was 6,7 liter, bij het bereiken van de evenwichtsconcentratie - 16,8 liter. Ongeveer 65% van cefixime bindt zich aan plasma-eiwitten. De hoogste concentraties cefixime worden aangetroffen in urine en gal. Cefixime passeert de placenta. De concentratie cefixime in het bloed van de navelstreng bereikte 1 / 6–1 / 2 van de geneesmiddelconcentratie in het bloedplasma van de moeder; het medicijn wordt niet gedetecteerd in de moedermelk.

Metabolisme en uitscheiding

De halfwaardetijd bij volwassenen en kinderen is 3-4 uur Cefixime wordt niet gemetaboliseerd in de lever; 50-55% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur onveranderd in de urine uitgescheiden. Ongeveer 10% van cefixime wordt via de gal uitgescheiden..

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

Als een patiënt nierfalen heeft, kan een verlenging van de halfwaardetijd en bijgevolg een hogere concentratie van het geneesmiddel in plasma en een vertraging van de eliminatie door de nieren worden verwacht. Bij patiënten met een creatinineklaring van 30 ml / min, wanneer 400 mg cefixime wordt ingenomen, neemt de halfwaardetijd toe tot 7–8 uur, de maximale plasmaconcentratie is gemiddeld 7,53 μg / ml en de urinaire excretie in 24 uur is 5,5%. Bij patiënten met levercirrose neemt de halfwaardetijd toe tot 6,4 uur, de tijd om de maximale concentratie te bereiken (TVANmax. hoogte) - 5,2 uur; tegelijkertijd neemt het aandeel van het medicijn dat door de nieren wordt geëlimineerd toe. VANmax. hoogte en het gebied onder de farmacokinetische curve verandert niet.

Suprax Solutab: indicaties

Infectieuze en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

- Streptokokken-tonsillitis en faryngitis;

- Verergering van chronische bronchitis;

- Acute otitis media;

- Ongecompliceerde urineweginfecties;

Wijze van toediening en dosering

Voor volwassenen en kinderen die meer dan 50 kg wegen, is de dagelijkse dosis 400 mg in één of twee doses..

Voor kinderen met een gewicht van 25-50 kg, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 200 mg per dag in één dosis.

De tablet kan worden doorgeslikt met voldoende water, of verdund in water en de resulterende suspensie onmiddellijk na bereiding opdrinken. Het medicijn kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

De duur van de behandeling hangt af van de aard van het beloop van de ziekte en het type infectie. Nadat de symptomen van infectie en / of koorts zijn verdwenen, is het raadzaam om het medicijn minimaal 48-72 uur te blijven gebruiken.

Het verloop van de behandeling van infecties van de luchtwegen en KNO-organen is 7-14 dagen.

Voor tonsillofaryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes, moet de behandelingsduur ten minste 10 dagen zijn.

Voor ongecompliceerde gonorroe wordt het medicijn eenmaal voorgeschreven in een dosis van 400 mg.

Voor ongecompliceerde infecties van de onderste urinewegen bij vrouwen kan het medicijn 3-7 dagen worden toegediend, voor ongecompliceerde infecties van de bovenste urinewegen bij vrouwen - 14 dagen.

Voor ongecompliceerde infecties van de bovenste en onderste urinewegen bij mannen is de behandelingsduur 7-14 dagen.

Bij een verminderde nierfunctie wordt de dosis bepaald op basis van de serumcreatinineklaring. Met een creatinineklaring van 21-60 ml / min of bij patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt het aanbevolen om andere doseringsvormen van het geneesmiddel te gebruiken vanwege de noodzaak om de dagelijkse dosis met 25% te verlagen. Bij een creatinineklaring van 20 ml / min of minder of bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan, dient de dagelijkse dosis tweemaal te worden verlaagd..

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn Suprax ® Solutab ® tijdens de zwangerschap is mogelijk in het geval dat het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Als het medicijn tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Suprax Solutab: contra-indicaties

- Overgevoeligheid voor cefixime of geneesmiddelcomponenten;

- Overgevoeligheid voor cefalosporines of penicillines;

- Niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen met chronisch nierfalen en bij kinderen die minder dan 25 kg wegen in deze toedieningsvorm

Voorzichtig

Ouderdom, nierfalen, colitis (geschiedenis), zwangerschap.

Suprax Solutab: bijwerkingen

Bijwerkingen worden ingedeeld volgens de frequentie van gemelde gevallen:

Heel vaak: (> 10%); vaak (1-10%); zelden (0,1–1%); zelden (0,01-0,1%); zeer zeldzaam (≤0,01%);

Van de kant van het bloedsysteem en hematopoëtische organen:

Zeer zelden: voorbijgaande leukopenie, agranulocytose, pancytopenie, trombocytopenie of eosinofilie. Er zijn geïsoleerde gevallen van bloedstollingsstoornissen.

Frequentie niet bekend: hemolytische anemie

Allergische reacties:

Zelden: allergische reacties (bijv. Urticaria, huiduitslag, erythema multiforme, pruritus).

Zeer zelden: syndroom van Lyell (toxische epidermale necrolyse); andere allergische reacties geassocieerd met sensibilisatie - medicamenteuze koorts, een syndroom dat lijkt op serumziekte, hemolytische anemie en interstitiële nefritis, Stevens-Johnson-syndroom, anafylactische shock. Sommige patiënten hebben gevallen van drug-rash-syndroom met eosinofilie en systemische manifestaties gehad.

Van het zenuwstelsel:

Soms: hoofdpijn, duizeligheid, dysforie, angst.

Van het ademhalingssysteem:

Frequentie onbekend: kortademigheid.

Reacties van het spijsverteringssysteem:

Vaak: buikpijn, indigestie, misselijkheid, braken en diarree.

Zeer zelden: pseudomembraneuze colitis.

Van het hepatobiliaire systeem:

Zelden: verhoogde activiteit van alkalische fosfatase en 'hepatische' transaminasen, verhoogde concentratie van bilirubine in het bloed.

Zeer zelden: geïsoleerde gevallen van hepatitis en cholestatische geelzucht.

Van het urogenitaal systeem:

Zeer zelden: een lichte verhoging van de creatinine- en ureumconcentratie in het bloed, hematurie, mogelijke ontwikkeling van acuut nierfalen, vergezeld van tubulo-interstitiële nefritis.

Overdosering

Bij inname in een dosis die de maximale dagelijkse dosis overschrijdt, is een verhoging van de frequentie van de bovengenoemde dosisafhankelijke bijwerkingen mogelijk..

Behandeling: maagspoeling; symptomatische en ondersteunende therapie uitvoeren. Hemodialyse en peritoneale dialyse zijn niet effectief.

Interactie

Tubulaire secretieblokkers (probenecide, enz.) Vertragen de uitscheiding van cefixime door de nieren, wat kan leiden tot symptomen van overdosering.

Cefixime verlaagt de protrombine-index, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia.

Bij gelijktijdig gebruik van cefixime met carbamazepine werd een toename van de concentratie van de laatste in het plasma waargenomen; in dergelijke gevallen is het raadzaam om therapeutische medicatiebewaking uit te voeren.

speciale instructies

Vanwege de mogelijkheid van kruisallergische reacties met penicillines, wordt aanbevolen om de geschiedenis van de patiënt zorgvuldig te evalueren. Als er een allergische reactie optreedt, moet het medicijn onmiddellijk worden stopgezet..

Als toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom), Stevens-Johnson-syndroom, drug-rash-syndroom met eosinofilie en systemische manifestaties optreden, moet cefixime worden stopgezet en moet de nodige therapie worden uitgevoerd.

Met de ontwikkeling van anafylactische shock, moet het medicijn worden stopgezet, epinefrine (adrenaline), systemische glucocorticosteroïden en antihistaminica moeten worden toegediend.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het mogelijk om de normale darmmicroflora te verstoren, wat kan leiden tot overmatige reproductie van Clostridium difficile en de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis. Wanneer milde vormen van antibiotica-gerelateerde diarree optreden, is het meestal voldoende om te stoppen met het gebruik van het medicijn. Bij ernstigere vormen wordt een corrigerende behandeling aanbevolen (bijvoorbeeld oraal vancomycine 250 mg 4 keer per dag). Middelen tegen diarree die de gastro-intestinale motiliteit remmen, zijn gecontra-indiceerd bij de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis.

Net als andere cefalosporines kan cefixime acuut nierfalen veroorzaken, vergezeld van tubulo-interstitiële nefritis. In geval van acuut nierfalen moet cefixime worden stopgezet, maatregelen worden genomen en / of een geschikte behandeling worden voorgeschreven.

Als het medicijn Suprax ® Solutab ® gelijktijdig wordt gebruikt met aminoglycosiden, polymyxine B, natriumcolistimethaat, "loop" -diuretica (furosemide, ethacrynzuur) in hoge doses, is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren. Na langdurige behandeling met Suprax ® Solutab ® moet de hematopoësefunctie worden gecontroleerd.

Dispergeerbare tabletten mogen alleen in water worden opgelost. Tijdens de behandeling zijn een vals-positieve directe Coombs-reactie en een vals-positieve urineglucosereactie mogelijk bij gebruik van sommige testsystemen voor uitdrukkelijke diagnostiek.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken

Er zijn geen studies uitgevoerd naar het effect van het medicijn Supraks ® Solutab ® op de rijvaardigheid en mechanismen. Wees voorzichtig vanwege mogelijke bijwerkingen (bijv. Duizeligheid).

Suprax ® (Suprax)

Werkzame stof:

Inhoud

  • 3D-beelden
  • Samenstelling en vorm van uitgifte
  • Kenmerkend
  • farmacologisch effect
  • Farmacodynamiek
  • Farmacokinetiek
  • Indicaties van het medicijn Suprax
  • Contra-indicaties
  • Toepassing tijdens dracht en lactatie
  • Bijwerkingen
  • Interactie
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • speciale instructies
  • Fabrikant
  • Bewaarcondities van het medicijn Suprax
  • Houdbaarheid van het medicijn Suprax
  • Prijzen in apotheken
  • Beoordelingen

Farmacologische groep

  • Antibioticum, cefalosporine [cefalosporines]

3D-beelden

Samenstelling en vorm van uitgifte

Capsules1 caps.
cefixime200 mg
400 mg
hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide; magnesium stearaat; carboxymethyl cellulose; azorubin
samenstelling capsuleomhulsel: titaandioxide; kleurstoffen - D&C geel 10, FD&C geel 6, indigokarmijn, FD&C blauw; gelatine

in een contour acheikova verpakking 6 stuks; in een pak van karton 1 pak.

Granulaat voor bereiding van orale suspensie5 ml
cefixime100 mg
hulpstoffen: natriumbenzoaat; sucrose; hars geel; aardbeiensmaak

in donkere glazen flessen van 60 ml; in een kartonnen doos 1 fles compleet met doseerlepel.

Beschrijving van de doseringsvorm

200 mg capsules met een gele dop en een witte romp, die een mengsel van poeder en kleine geelachtig witte korrels bevatten.

400 mg capsules met een paars deksel en een witte romp, die een mengsel van poeder en kleine geelachtig witte korrels bevatten. De capsule heeft code H808.

Granulaat voor bereiding van orale suspensie: fijn granulaat van wit tot crèmekleurig. Na verdunning - bijna witte tot romige suspensie met een zoet aardbeienaroma.

Kenmerkend

Halfsynthetisch cefalosporine-antibioticum van de derde generatie voor orale toediening.

farmacologisch effect

Farmacodynamiek

Remt de synthese van het celmembraan van de ziekteverwekker. Cefixime is resistent tegen bètalactamasen die door de meeste grampositieve en gramnegatieve bacteriën worden geproduceerd.

In vitro is cefixime actief tegen grampositieve bacteriën: Streptococcus agalactiae; gramnegatieve bacteriën: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversceus, Serratia marcesceus.

In vitro en in de klinische praktijk is cefixime actief tegen grampositieve bacteriën: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; gramnegatieve bacteriën: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogroep D, Listeria monocytogenes, de meeste Staphylococcus spp. Zijn resistent tegen het geneesmiddel. (inclusief methicilline-resistente stammen), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacokinetiek

Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid van cefixime 40-50%, ongeacht voedselinname.max. hoogte serum cefixime wordt 0,8 uur sneller bereikt bij inname met voedsel.

Bij gebruik van het medicijn in de vorm van capsules in een dosis van 200 mg C.max. hoogte in serum wordt bereikt na 4 uur en is 2 μg / ml, indien ingenomen in een dosis van 400 mg - 3,5 μg / ml. Bij gebruik van het medicijn in de vorm van een suspensie in een dosis van 200 mg C.max. hoogte in serum wordt bereikt na 4 uur en is 2,8 μg / ml, indien ingenomen in een dosis van 400 mg - 4,4 μg / ml. De plasma-eiwitbinding, voornamelijk albumine, is 65%.

Ongeveer 50% van de dosis wordt binnen 24 uur onveranderd in de urine uitgescheiden, ongeveer 10% van de dosis wordt via de gal uitgescheiden. T1/2 hangt af van de dosis en is 3-4 uur.

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie bij Cl creatinine 20-40 ml / min T1/2 neemt toe tot 6,4 uur, met Cl creatinine 5-10 ml / min - tot 11,5 uur.

Indicaties van het medicijn Suprax ®

Infectieuze en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

faryngitis, tonsillitis, sinusitis;

acute en chronische bronchitis;

ongecompliceerde urineweginfecties;

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor cefalosporines en penicillines.

Voorzichtig:

chronisch nierfalen;

pseudomembraneuze colitis (geschiedenis);

kinderleeftijd (tot 6 maanden).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

Indien nodig, moet het gebruik tijdens borstvoeding de borstvoeding stoppen.

Bijwerkingen

Allergische reacties: urticaria, blozen van de huid, pruritus, eosinofilie, koorts.

Uit het spijsverteringsstelsel: droge mond, anorexia, misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, buikpijn, dysbiose, leverdisfunctie (verhoogde activiteit van levertransaminasen, alkalische fosfatase, hyperbilirubinemie, geelzucht), gastro-intestinale candidiasis; zelden - stomatitis, glossitis, pseudomembraneuze enterocolitis.

Van de kant van hematopoëse: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie.

Uit de urinewegen: interstitiële nefritis.

Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.

Interactie

Tubulaire secretieblokkers (allopurinol, diuretica, enz.) Vertragen de uitscheiding van cefixime door de nieren, wat kan leiden tot verhoogde toxiciteit.

Verlaagt de protrombine-index, versterkt het effect van indirecte anticoagulantia.

Antacida die magnesium of aluminiumhydroxide bevatten, vertragen de opname van het medicijn.

Wijze van toediening en dosering

Binnen. Voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar die meer dan 50 kg wegen, is de gemiddelde dagelijkse dosis 400 mg (1 keer per dag of 200 mg 2 keer per dag). De gemiddelde duur van de behandeling is 7-10 dagen.

Voor ongecompliceerde gonorroe - 400 mg eenmaal daags.

Kinderen jonger dan 12 jaar worden voorgeschreven als suspensie in een dosis van 8 mg / kg eenmaal of in 2 verdeelde doses (4 mg / kg om de 12 uur). Voor kinderen van 6 maanden tot 1 jaar is de dagelijkse dosis van de suspensie 2,5–4 ml, voor de leeftijd van 2–4 jaar - 5 ml, voor de leeftijd van 5–11 jaar - 6–10 ml. Voor ziekten veroorzaakt door Streptococcus pyogenes is de behandelingskuur minimaal 10 dagen.

In het geval van een verminderde nierfunctie wordt de dosis bepaald afhankelijk van de serumcreatinineklaring: bij Cl creatinine 21-60 ml / min of bij patiënten die hemodialyse ondergaan, moet de dagelijkse dosis met 25% worden verlaagd. Als Cl creatinine minder dan of gelijk is aan 20 ml / min of bij patiënten die peritoneale dialyse ondergaan, moet de dagelijkse dosis met 2 keer worden verlaagd..

Bereidingswijze suspensie: draai de fles om en schud het poeder. Voeg 40 ml gekookt water toe, afgekoeld tot kamertemperatuur in 2 stappen en schud na elke toevoeging tot een homogene suspensie is gevormd. Daarna is het nodig om de suspensie 5 minuten te laten bezinken om er zeker van te zijn dat het poeder volledig is opgelost. Voor gebruik moet de voltooide suspensie worden geschud.

Overdosering

Symptomen: verhoogd risico op bijwerkingen.

Behandeling: maagspoeling; symptomatische en ondersteunende therapie, die, indien nodig, het gebruik van antihistaminica, GCS, pressoraminen, zuurstoftherapie, transfusie van infuusoplossingen, mechanische ventilatie omvat. Wordt niet in significante hoeveelheden uitgescheiden door hemo- of peritoneale dialyse.

speciale instructies

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op penicillines kunnen overgevoelig zijn voor cefalosporine-antibiotica.

Bij langdurig gebruik van het medicijn is het mogelijk om de normale intestinale microflora te verstoren, wat kan leiden tot de groei van Clostridium difficile, ernstige diarree en pseudomembraneuze colitis kan veroorzaken.

Tijdens de behandeling zijn een positieve directe Coombs-reactie en een vals-positieve urineglucosereactie mogelijk.

Fabrikant

Hikma Pharmaceuticals (Jordanië) in opdracht van Gedeon Richter-RUS CJSC.



Volgende Artikel
Pijn bij het plassen na een keizersnede